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  6. Meisel, Cornelia; Sadowski, Carolin Eva; Kohlstedt, Daniela; Keller, Katja; Stäritz, Franziska; Grübling, Nannette; Becker, Kerstin; Mackenroth, Luisa; Rump, Andreas; Schröck, Evelin; Arnold, Norbert; Wimberger, Pauline; Kast, Karin

    Spectrum of genetic variants of BRCA1 and BRCA2 in a German single center study

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: Archives of Gynecology and Obstetrics

  7. Kast, Karin; Neuhann, Teresa M; Görgens, Heike; Becker, Kerstin; Keller, Katja; Klink, Barbara; Aust, Daniela; Distler, Wolfgang; Schröck, Evelin; Schackert, Hans K

    Germline truncating-mutations in BRCA1 and MSH6 in a patient with early onset endometrial cancer

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    Springer Science and Business Media LLC, 2012

    Erschienen in: BMC Cancer

  8. Voronina, Natalia; Wong, John K. L.; Hübschmann, Daniel; Hlevnjak, Mario; Uhrig, Sebastian; Heilig, Christoph E.; Horak, Peter; Kreutzfeldt, Simon; Mock, Andreas; Stenzinger, Albrecht; Hutter, Barbara; Fröhlich, Martina; Brors, Benedikt; Jahn, Arne; Klink, Barbara; Gieldon, Laura; Sieverling, Lina; Feuerbach, Lars; Chudasama, Priya; Beck, Katja; Kroiss, Matthias; Heining, Christoph; Möhrmann, Lino; Fischer, Andrea; [...]

    The landscape of chromothripsis across adult cancer types

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Nature Communications

  9. Horak, Peter; Heining, Christoph; Kreutzfeldt, Simon; Heilig, Christoph E.; Möhrmann, Lino; Gieldon, Laura; Fröhlich, Martina; Uhrig, Sebastian; Hübschmann, Daniel; Beck, Katja; Richter, Daniela; Wolf, Stephan; Pfütze, Katrin; Geörg, Christina; Meißburger, Bettina; Klauschen, Frederick; Ochsenreither, Sebastian; Folprecht, Gunnar; Siveke, Jens; Bauer, Sebastian; Kindler, Thomas; Brandts, Christian; Börries, Melanie; Bubnoff, Nikolas von; [...]

    Abstract 468: Clinical relevance of comprehensive genomic analysis in advanced-stage cancers and rare malignancies: Results from the MASTER trial of the German Cancer Consortium

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2019

    Erschienen in: Cancer Research

  10. Tretter, Celina; de Andrade Krätzig, Niklas; Pecoraro, Matteo; Lange, Sebastian; Seifert, Philipp; von Frankenberg, Clara; Untch, Johannes; Zuleger, Gabriela; Wilhelm, Mathias; Zolg, Daniel P.; Dreyer, Florian S.; Bräunlein, Eva; Engleitner, Thomas; Uhrig, Sebastian; Boxberg, Melanie; Steiger, Katja; Slotta-Huspenina, Julia; Ochsenreither, Sebastian; von Bubnoff, Nikolas; Bauer, Sebastian; Boerries, Melanie; Jost, Philipp J.; Schenck, Kristina; Dresing, Iska; [...]

    Author Correction: Proteogenomic analysis reveals RNA as a source for tumor-agnostic neoantigen identification

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: Nature Communications

  11. Tretter, Celina; de Andrade Krätzig, Niklas; Pecoraro, Matteo; Lange, Sebastian; Seifert, Philipp; von Frankenberg, Clara; Untch, Johannes; Zuleger, Gabriela; Wilhelm, Mathias; Zolg, Daniel P.; Dreyer, Florian S.; Bräunlein, Eva; Engleitner, Thomas; Uhrig, Sebastian; Boxberg, Melanie; Steiger, Katja; Slotta-Huspenina, Julia; Ochsenreither, Sebastian; von Bubnoff, Nikolas; Bauer, Sebastian; Boerries, Melanie; Jost, Philipp J.; Schenck, Kristina; Dresing, Iska; [...]

    Proteogenomic analysis reveals RNA as a source for tumor-agnostic neoantigen identification

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature Communications

  12. Möhrmann, Lino; Werner, Maximilian; Oleś, Małgorzata; Mock, Andreas; Uhrig, Sebastian; Jahn, Arne; Kreutzfeldt, Simon; Fröhlich, Martina; Hutter, Barbara; Paramasivam, Nagarajan; Richter, Daniela; Beck, Katja; Winter, Ulrike; Pfütze, Katrin; Heilig, Christoph E.; Teleanu, Veronica; Lipka, Daniel B.; Zapatka, Marc; Hanf, Dorothea; List, Catrin; Allgäuer, Michael; Penzel, Roland; Rüter, Gina; Jelas, Ivan; [...]

    Comprehensive genomic and epigenomic analysis in cancer of unknown primary guides molecularly-informed therapies despite heterogeneity

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Nature Communications

  13. Horak, Peter; Heining, Christoph; Mock, Andreas; Kreutzfeldt, Simon; Lassmann, Andreas; Möhrmann, Lino; Hüllein, Jennifer; Hanf, Dorothea; Jahn, Arne; Ruhnke, Leo; Gieldon, Laura; Heilig, Christoph E.; Teleanu, Veronica; Fröhlich, Martina; Uhrig, Sebastian; Beck, Katja; Richter, Daniela; Wolf, Stephan; Pfütze, Katrin; Geörg, Christina; Meissburger, Bettina; Klauschen, Frederick; Keilholz, Ulrich; Ochsenreither, Sebastian; [...]

    Abstract 821: Comprehensive genomic analysis of rare cancers: Results of the MASTER precision oncology trial of the German Cancer Consortium

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2020

    Erschienen in: Cancer Research

  14. Heining, Christoph; Horak, Peter; Uhrig, Sebastian; Codo, Paula L.; Klink, Barbara; Hutter, Barbara; Fröhlich, Martina; Bonekamp, David; Richter, Daniela; Steiger, Katja; Penzel, Roland; Endris, Volker; Ehrenberg, Karl Roland; Frank, Stephanie; Kleinheinz, Kortine; Toprak, Umut H.; Schlesner, Matthias; Mandal, Ranadip; Schulz, Lothar; Lambertz, Helmut; Fetscher, Sebastian; Bitzer, Michael; Malek, Nisar P.; Horger, Marius; [...]

    NRG1 Fusions in KRAS Wild-Type Pancreatic Cancer

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2018

    Erschienen in: Cancer Discovery

  15. Horak, Peter; Heining, Christoph; Kreutzfeldt, Simon; Hutter, Barbara; Mock, Andreas; Hüllein, Jennifer; Fröhlich, Martina; Uhrig, Sebastian; Jahn, Arne; Rump, Andreas; Gieldon, Laura; Möhrmann, Lino; Hanf, Dorothea; Teleanu, Veronica; Heilig, Christoph E.; Lipka, Daniel B.; Allgäuer, Michael; Ruhnke, Leo; Laßmann, Andreas; Endris, Volker; Neumann, Olaf; Penzel, Roland; Beck, Katja; Richter, Daniela; [...]

    Comprehensive Genomic and Transcriptomic Analysis for Guiding Therapeutic Decisions in Patients with Rare Cancers

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2021

    Erschienen in: Cancer Discovery

  16. Schüle, Rebecca; Timmann, Dagmar; Erasmus, Corrie E.; Reichbauer, Jennifer; Wayand, Melanie; Baets, Jonathan; Balicza, Peter; Chinnery, Patrick; Dürr, Alexandra; Haack, Tobias; Hengel, Holger; Horvath, Rita; Houlden, Henry; Kamsteeg, Erik-Jan; Kamsteeg, Christoph; Lohmann, Katja; Macaya, Alfons; Marcé-Grau, Anna; Maver, Ales; Molnar, Judit; Münchau, Alexander; Peterlin, Borut; Riess, Olaf; Schöls, Ludger; [...]

    Correction: Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  17. Schüle, Rebecca; Timmann, Dagmar; Erasmus, Corrie E.; Reichbauer, Jennifer; Wayand, Melanie; Baets, Jonathan; Balicza, Peter; Chinnery, Patrick; Dürr, Alexandra; Haack, Tobias; Hengel, Holger; Horvath, Rita; Houlden, Henry; Kamsteeg, Erik-Jan; Kamsteeg, Christoph; Lohmann, Katja; Macaya, Alfons; Marcé-Grau, Anna; Maver, Ales; Molnar, Judit; Münchau, Alexander; Peterlin, Borut; Riess, Olaf; Schöls, Ludger; [...]

    Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  18. Matalonga, Leslie; Hernández-Ferrer, Carles; Piscia, Davide; Cohen, Enzo; Cuesta, Isabel; Danis, Daniel; Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Duffourd, Yannis; Gilissen, Christian; Johari, Mridul; Laurie, Steven; Li, Shuang; Matalonga, Leslie; Nelson, Isabelle; Peters, Sophia; Paramonov, Ida; Prasanth, Sivakumar; Robinson, Peter; Sablauskas, Karolis; Savarese, Marco; Steyaert, Wouter; van der Velde, Joeri K.; Vitobello, Antonio; Schüle, Rebecca; [...]

    Correction to: Solving patients with rare diseases through programmatic reanalysis of genome-phenome data

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  19. Matalonga, Leslie; Hernández-Ferrer, Carles; Piscia, Davide; Cohen, Enzo; Cuesta, Isabel; Danis, Daniel; Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Duffourd, Yannis; Gilissen, Christian; Johari, Mridul; Laurie, Steven; Li, Shuang; Matalonga, Leslie; Nelson, Isabelle; Peters, Sophia; Paramonov, Ida; Prasanth, Sivakumar; Robinson, Peter; Sablauskas, Karolis; Savarese, Marco; Steyaert, Wouter; van der Velde, Joeri K.; Vitobello, Antonio; Schüle, Rebecca; [...]

    Solving patients with rare diseases through programmatic reanalysis of genome-phenome data

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  20. Zurek, Birte; Ellwanger, Kornelia; Vissers, Lisenka E. L. M.; Schüle, Rebecca; Synofzik, Matthis; Töpf, Ana; de Voer, Richarda M.; Laurie, Steven; Matalonga, Leslie; Gilissen, Christian; Ossowski, Stephan; ’t Hoen, Peter A. C.; Vitobello, Antonio; Schulze-Hentrich, Julia M.; Riess, Olaf; Brunner, Han G.; Brookes, Anthony J.; Rath, Ana; Bonne, Gisèle; Gumus, Gulcin; Verloes, Alain; Hoogerbrugge, Nicoline; Evangelista, Teresinha; Harmuth, Tina; [...]

    Correction to: Solve-RD: systematic pan-European data sharing and collaborative analysis to solve rare diseases

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics