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  1. Bøen, Rune [VerfasserIn]; Kaufmann, Tobias [VerfasserIn]; van der Meer, Dennis [VerfasserIn]; Frei, Oleksandr [VerfasserIn]; Agartz, Ingrid [VerfasserIn]; Ames, David [VerfasserIn]; Andersson, Micael [VerfasserIn]; Armstrong, Nicola J. [VerfasserIn]; Artiges, Eric [VerfasserIn]; Atkins, Joshua R. [VerfasserIn]; Bauer, Jochen [VerfasserIn]; Benedetti, Francesco [VerfasserIn]; Boomsma, Dorret I. [VerfasserIn]; Brodaty, Henry [VerfasserIn]; Brosch, Katharina [VerfasserIn]; Buckner, Randy L. [VerfasserIn]; Cairns, Murray J. [VerfasserIn]; Calhoun, Vince [VerfasserIn]; Caspers, Svenja Inga Verena [VerfasserIn]; Cichon, Sven [VerfasserIn]; Corvin, Aiden P. [VerfasserIn]; Crespo-Facorro, Benedicto [VerfasserIn]; Dannlowski, Udo [VerfasserIn]; David, Friederike S. [VerfasserIn]; [...]

    Beyond the global brain differences : intraindividual variability differences in 1q21.1 distal and 15q11.2 BP1-BP2 deletion carriers

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    15 January 2024

    Erschienen in: Biological psychiatry ; 95(2024), 2, Seite 147-160

  2. Boen, Rune [VerfasserIn]; Kaufmann, Tobias [VerfasserIn]; Bauer, Jochen [VerfasserIn]; Trollor, Julian N. [VerfasserIn]; Ent, Dennis van 't [VerfasserIn]; van den Bree, Marianne B. M. [VerfasserIn]; van Haren, Neeltje E. M. [VerfasserIn]; Vazquez-Bourgon, Javier [VerfasserIn]; Volzke, Henry [VerfasserIn]; Wen, Wei [VerfasserIn]; Wittfeld, Katharina [VerfasserIn]; Ching, Christopher R. K. [VerfasserIn]; Westlye, Lars T. [VerfasserIn]; Benedetti, Francesco [VerfasserIn]; Thompson, Paul M. [VerfasserIn]; Bearden, Carrie E. [VerfasserIn]; Selmer, Kaja K. [VerfasserIn]; Alnæs, Dag [VerfasserIn]; Andreassen, Ole A. [VerfasserIn]; Sonderby, Ida E. [VerfasserIn]; Boomsma, Dorret I. [VerfasserIn]; Brodaty, Henry [VerfasserIn]; Brosch, Katharina [VerfasserIn]; Buckner, Randy L. [VerfasserIn]; [...]

    Beyond the Global Brain Differences: Intra-individual Variability Differences in 1q21.1 Distal and 15q11.2 BP1-BP2 Deletion Carriers

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    Elsevier Science, 2024

    Erschienen in: Biological psychiatry 95(2), 147-160 (2024). doi:10.1016/j.biopsych.2023.08.018

  6. Berger, Toni C.; Vigeland, Magnus D.; Hjorthaug, Hanne S.; Nome, Cecilie G.; Taubøll, Erik; Selmer, Kaja K.; Heuser, Kjell

    Differential Glial Activation in Early Epileptogenesis—Insights From Cell-Specific Analysis of DNA Methylation and Gene Expression in the Contralateral Hippocampus

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    Frontiers Media SA, 2020

    Erschienen in: Frontiers in Neurology

  9. Ramm‐Pettersen, Anette; Nakken, Karl O; Skogseid, Inger M; Randby, Hans; Skei, Erik B; Bindoff, Laurence A; Selmer, Kaja K

    Good outcome in patients with early dietary treatment of GLUT‐1 deficiency syndrome: results from a retrospective Norwegian study

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    Wiley, 2013

    Erschienen in: Developmental Medicine & Child Neurology

  10. Wiedmann, Markus K.H.; Steinsvåg, Ingunn V.; Dinh, Tovy; Vigeland, Magnus D.; Larsson, Pål G.; Hjorthaug, Hanne; Sheng, Ying; Mero, Inger-Lise; Selmer, Kaja K.

    Whole-exome sequencing in moyamoya patients of Northern-European origin identifies gene variants involved in Nitric Oxide metabolism: A pilot study

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: Brain and Spine

  11. Boen, Rune; Kaufmann, Tobias; Frei, Oleksandr; van der Meer, Dennis; Djurovic, Srdjan; Andreassen, Ole A.; Selmer, Kaja K.; Alnæs, Dag; Sønderby, Ida E.

    No signs of neurodegenerative effects in 15q11.2 BP1-BP2 copy number variant carriers in the UK Biobank

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Translational Psychiatry

  12. Stenshorne, Ida; Syvertsen, Marte; Ramm-Pettersen, Anette; Henning, Susanne; Weatherup, Elisabeth; Bjørnstad, Alf; Brüggemann, Natalia; Spetalen, Torstein; Selmer, Kaja K.; Koht, Jeanette

    Monogenic developmental and epileptic encephalopathies of infancy and childhood, a population cohort from Norway

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    Frontiers Media SA, 2022

    Erschienen in: Frontiers in Pediatrics

  14. Lund, Caroline; Striano, Pasquale; Sorte, Hanne Sørmo; Parisi, Pasquale; Iacomino, Michele; Sheng, Ying; Vigeland, Magnus D.; Øye, Anne-Marte; Steensbjerre Møller, Rikke; Selmer, Kaja K.; Zara, Federico

    Exome Sequencing Fails to Identify the Genetic Cause of Aicardi Syndrome

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    S. Karger AG, 2016

    Erschienen in: Molecular Syndromology

  15. Selmer, Kaja K; Gilfillan, Gregor D; Strømme, Petter; Lyle, Robert; Hughes, Timothy; Hjorthaug, Hanne S; Brandal, Kristin; Nakken, Sigve; Misceo, Doriana; Egeland, Thore; Munthe, Ludvig A; Braekken, Sigrun K; Undlien, Dag E

    A mild form of Mucopolysaccharidosis IIIB diagnosed with targeted next-generation sequencing of linked genomic regions

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    Springer Science and Business Media LLC, 2012

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  16. Rydning, Siri L; Koht, Jeanette; Sheng, Ying; Sowa, Piotr; Hjorthaug, Hanne S; Wedding, Iselin M; Erichsen, Anne Kjersti; Hovden, Inger Anette; Backe, Paul H; Tallaksen, Chantal M E; Vigeland, Magnus D; Selmer, Kaja K

    Biallelic POLR3A variants confirmed as a frequent cause of hereditary ataxia and spastic paraparesis

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    Oxford University Press (OUP), 2019

    Erschienen in: Brain

  17. Aslaksen, Sigrid; Methlie, Paal; Vigeland, Magnus D.; Jøssang, Dag E.; Wolff, Anette B.; Sheng, Ying; Oftedal, Bergithe E.; Skinningsrud, Beate; Undlien, Dag E.; Selmer, Kaja K.; Husebye, Eystein S.; Bratland, Eirik

    Coexistence of Congenital Adrenal Hyperplasia and Autoimmune Addison's Disease

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    Frontiers Media SA, 2019

    Erschienen in: Frontiers in Endocrinology

  18. Aslaksen, Sigrid; Wolff, Anette B.; Vigeland, Magnus D.; Breivik, Lars; Sheng, Ying; Oftedal, Bergithe E.; Artaza, Haydee; Skinningsrud, Beate; Undlien, Dag E.; Selmer, Kaja K.; Husebye, Eystein S.; Bratland, Eirik

    Identification and characterization of rare toll-like receptor 3 variants in patients with autoimmune Addison's disease

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: Journal of Translational Autoimmunity

  19. Rydning, Siri L.; Backe, Paul H.; Sousa, Mirta M. L.; Iqbal, Zafar; Øye, Ane-Marte; Sheng, Ying; Yang, Mingyi; Lin, Xiaolin; Slupphaug, Geir; Nordenmark, Tonje H.; Vigeland, Magnus D.; Bjørås, Magnar; Tallaksen, Chantal M.; Selmer, Kaja K.

    Novel UCHL1 mutations reveal new insights into ubiquitin processing

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    Oxford University Press (OUP), 2017

    Erschienen in: Human Molecular Genetics

  20. Rydning, Siri L.; Backe, Paul H.; Sousa, Mirta M. L.; Iqbal, Zafar; Øye, Ane-Marte; Sheng, Ying; Yang, Mingyi; Lin, Xiaolin; Slupphaug, Geir; Nordenmark, Tonje H.; Vigeland, Magnus D.; Bjørås, Magnar; Tallaksen, Chantal M.; Selmer, Kaja K.

    NovelUCHL1mutations reveal new insights into ubiquitin processing

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    Oxford University Press (OUP), 2016

    Erschienen in: Human Molecular Genetics