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  1. Opie-Martin, Sarah [VerfasserIn]; Iacoangeli, Alfredo [VerfasserIn]; Topp, Simon D. [VerfasserIn]; Abel, Olubunmi [VerfasserIn]; Mayl, Keith [VerfasserIn]; Mehta, Puja R. [VerfasserIn]; Shatunov, Aleksey [VerfasserIn]; Fogh, Isabella [VerfasserIn]; Bowles, Harry [VerfasserIn]; Limbachiya, Naomi [VerfasserIn]; Spargo, Thomas P. [VerfasserIn]; Al-Khleifat, Ahmad [VerfasserIn]; Williams, Kelly L. [VerfasserIn]; Jockel-Balsarotti, Jennifer [VerfasserIn]; Bali, Taha [VerfasserIn]; Self, Wade [VerfasserIn]; Henden, Lyndal [VerfasserIn]; Nicholson, Garth A. [VerfasserIn]; Ticozzi, Nicola [VerfasserIn]; McKenna-Yasek, Diane [VerfasserIn]; Tang, Lu [VerfasserIn]; Shaw, Pamela J. [VerfasserIn]; Chio, Adriano [VerfasserIn]; Ludolph, Albert C. [VerfasserIn]; [...]

    The SOD1-mediated ALS phenotype shows a decoupling between age of symptom onset and disease duration

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    12 November 2022

    Erschienen in: Nature Communications ; 13(2022), Artikel-ID 6901, Seite 1-9

  6. Lowry, Jessica; Yan, Jianhua; Feiz, Farnoosh; Yang, Yi; Kinsley, Lisa; Siddique, Nailah; Deng, Han-Xiang; Siddique, Teepu

    Atypical Electropherogram Patterns are Observed Among C9orf72 (G4C2) Expansion Carriers in a Familial and Sporadic ALS and ALS/FTD North American Cohort Study (P5.056)

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Neurology

  8. Ahmeti, Kushtrim; Ahmeti, Kreshnik; Yan, Jianhua; Fecto, Faisal; Siddique, Nailah; Pericak-Vance, Margaret; Deng, Han-Xiang; Siddique, Teepu

    Whole Exome Sequencing of Familial ALS and Trios of Sporadic ALS to Identify New Genes Associated with ALS (P5.047)

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Neurology

  9. Rezania, Kourosh; Yan, Jianhua; Dellefave, Lisa; Deng, Han‐Xiang; Siddique, Nailah; T Pascuzzi, Robert; Siddique, Teepu; P Roos, Raymond

    A rare Cu/Zn superoxide dismutase mutation causing familial amyotrophic lateral sclerosis with variable age of onset, incomplete penetrance and a sensory neuropathy

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    Informa UK Limited, 2003

    Erschienen in: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders

  10. Bigio, Eileen H.; Wu, Jane Y.; Deng, Han-Xiang; Bit-Ivan, Esther N.; Mao, Qinwen; Ganti, Rakhee; Peterson, Melanie; Siddique, Nailah; Geula, Changiz; Siddique, Teepu; Mesulam, Marsel

    Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS), have properties of amyloid

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    Springer Science and Business Media LLC, 2013

    Erschienen in: Acta Neuropathologica

  11. Shi, Yong; Chen, Wenjie; Fecto, Faisal; Siddique, Nailah; Zhai, Hong; Deng, Han-Xiang; Esengul, Y. Taylan; Rajput, Alex; Jankovivh, Joseph; Rajput, Ali; Siddique, Teepu

    Ubiquilin2 Mutations in Parkinson's Disease Extend the Spectrum of Ubiquilinopathies (IN2-1.004)

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2013

    Erschienen in: Neurology

  12. Shi, Yong; Chen, Wenjie; Fecto, Faisal; Siddique, Nailah; Zhai, Hong; Deng, Han-Xiang; Esengul, Y. Taylan; Rajput, Alex; Jankovivh, Joseph; Rajput, Ali; Siddique, Teepu

    Ubiquilin2 Mutations in Parkinson's Disease Extend the Spectrum of Ubiquilinopathies (P05.052)

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2013

    Erschienen in: Neurology

  13. Schüle, Rebecca; Siddique, Teepu; Deng, Han-Xiang; Yang, Yi; Donkervoort, Sandra; Hansson, Magnus; Madrid, Ricardo E.; Siddique, Nailah; Schöls, Ludger; Björkhem, Ingemar

    Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 patients with hereditary spastic paresis

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    Elsevier BV, 2010

    Erschienen in: Journal of Lipid Research

  14. Ajroud‐Driss, Senda; Saeed, Mohammad; Khan, Humaira; Siddique, Nailah; Hung, W. Y.; Sufit, Robert; Heller, Scott; Armstrong, Jennifer; Casey, Pat; Siddique, Teepu; Lukas, Thomas J.

    Riluzole metabolism and CYP1A1/2 polymorphisms in patients with ALS

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    Informa UK Limited, 2007

    Erschienen in: Amyotrophic Lateral Sclerosis

  15. Yan, Jianhua; Siddique, Nailah; Slifer, Susan; Bigio, Eileen; Mao, Haihong; Chen, Wenjie; Liu, Erdong; Shi, Yong; Khan, Saeed; Haines, Jonathan; Pericak-Vance, Margaret; Siddique, Teepu

    A Major Novel Locus for ALS/FTD on Chromosome 9p21 and its Pathological Correlates : S61.006 : S61.006

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2006

    Erschienen in: Neurology

  16. Bigio, Eileen H.; Johnson, Nancy A.; Rademaker, Alfred W.; Fung, Bing B.; Mesulam, M-Marsel; Siddique, Nailah; Dellefave, Lisa; Caliendo, Janice; Freeman, Stefanie; Siddique, Teepu

    Neuronal Ubiquitinated Intranuclear Inclusions in Familial and Non-Familial Frontotemporal Dementia of the Motor Neuron Disease Type Associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis

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    Oxford University Press (OUP), 2004

    Erschienen in: Journal of Neuropathology & Experimental Neurology

  17. Pytte, Julia; Anderton, Ryan S.; Flynn, Loren L.; Theunissen, Frances; Jiang, Leanne; Pitout, Ianthe; James, Ian; Mastaglia, Frank L.; Saunders, Ann M.; Bedlack, Richard; Siddique, Teepu; Siddique, Nailah; Akkari, P. Anthony

    Association of a structural variant within the SQSTM1 gene with amyotrophic lateral sclerosis

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2020

    Erschienen in: Neurology Genetics

  18. Pytte, Julia; Flynn, Loren L.; Anderton, Ryan S.; Mastaglia, Frank L.; Theunissen, Frances; James, Ian; Pfaff, Abigail; Koks, Sulev; Saunders, Ann M.; Bedlack, Richard; Burns, Daniel K.; Lutz, Michael W.; Siddique, Nailah; Siddique, Teepu; Roses, Allen D.; Akkari, P. Anthony

    Disease-modifying effects of an SCAF4 structural variant in a predominantly SOD1 ALS cohort

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2020

    Erschienen in: Neurology Genetics

  19. Yang, Yi; Zhang, Lei; Lynch, David R.; Lukas, Thomas; Ahmeti, Kreshnik; Sleiman, Patrick M.A.; Ryan, Eanna; Schadt, Kimberly A.; Newman, Jordan H.; Deng, Han-Xiang; Siddique, Nailah; Siddique, Teepu

    Compound heterozygote mutations in SPG7 in a family with adult-onset primary lateral sclerosis

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Neurology Genetics

  20. Yan, Jianhua; Ahmeti, Kreshnik; Siddique, Nailah; Ryan, Eanna Barra; Lukas, Thomas John; Deng, Han-Xiang; Kinsley, Lisa M; Yong, Shi; Yang, Yi; Yongchao, Ma; Nimrod, Miller; Corbett, Nicola; Nicholson, Daniel; Siddique, Teepu

    Evaluation of Mitochondrial Function in CHCHD10 Mutation (P5.001)

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Neurology