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  1. McGowan-Jordan, Jean [Herausgeber:in]; Simons, Annet [Herausgeber:in]; Schmid, Michael [Herausgeber:in]; Schmid, Micheal [Herausgeber:in] ; S. Karger GmbH

    Recommendations of the International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature including new sequence-based cytogenomic nomenclature

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    Freiburg im Breisgau; s.l.: Karger, S, 2016

    Erschienen in: An International system for human cytogenetic nomenclature ; 2016

  2. Simons, Annet; Jeuken, Judith W. M.; Eleveld, Marc J.; Boerman, Rudolf H.; Geurts van Kessel, Ad

    Isolation and characterization of glioblastoma-associated homozygously deleted DNA fragments from chromosomal region 9p21 suggests involvement of multiple tumour suppressor genes

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    Wiley, 1999

    Erschienen in: The Journal of Pathology, 189 (1999) 3, Seite 402-409

  3. Simons, Annet; Schepens, Marga; Forus, Anne; Godager, Linda; van Asseldonk, Martien; Myklebost, Ola; van Kessel, Ad Geurts

    A novel chromosomal region of allelic loss, 4q32-q34, in human osteosarcomas revealed by representational difference analysis

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    Wiley, 1999

    Erschienen in: Genes, Chromosomes and Cancer, 26 (1999) 2, Seite 115-124

  4. Simons, Annet; Schepens, Marga; Forus, Anne; Godager, Linda; van Asseldonk, Martien; Myklebost, Ola; van Kessel, Ad Geurts

    A novel chromosomal region of allelic loss, 4q32–q34, in human osteosarcomas revealed by representational difference analysis

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    Wiley, 1999

    Erschienen in: Genes, Chromosomes and Cancer, 26 (1999) 2, Seite 115-124

  5. Stevens‐Kroef, Marian; Weghuis, Daniel Olde; Croockewit, Sandra; Derksen, Leo; Hooijer, Jeroen; ElIdrissi‐Zaynoun, Najat; Siepman, Angelique; Simons, Annet; Kessel, Ad Geurts van

    High detection rate of clinically relevant genomic abnormalities in plasma cells enriched from patients with multiple myeloma

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    Wiley, 2012

    Erschienen in: Genes, Chromosomes and Cancer, 51 (2012) 11, Seite 997-1006

  6. te Loo, D. Maroeska W.M.; Waanders, Esmé; Groenen, Patricia JTA; Simons, Annet; van Dongen, Jacques J.M.; Hoogerbrugge, Peter M.; Hebeda, Konnie M

    Successive Development of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Non-Langerhans-Cell Histiocytose and Histiocytic Sarcoma with a Common Origin: Evidence for Common Oncogenetic Transformation Before Full Lineage Commitment,

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    American Society of Hematology, 2011

    Erschienen in: Blood, 118 (2011) 21, Seite 3470-3470

  7. Stevens-Kroef, Marian J.P.L.; Simons, Annet; Petersen, Michael Egmont; Gorissen, Hanneke; Nanciu, Yvonne; Buijs, Arjan; Raymakers, Reinier; van Kessel, Ad Geurts

    Simultaneous Analysis of Multiple Chromosomal Aberrations in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)

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    American Society of Hematology, 2006

    Erschienen in: Blood, 108 (2006) 11, Seite 2329-2329

  8. Simons, Annet; Janssen, Irene M.; Suijkerbuijk, Ron F.; Veth, René P.H.; Pruszczynski, Maciej; Hulsbergen-van de Kaa, Christina A.; du Manoir, Stanislas; van Kessel, Ad Geurts

    Isolation of osteosarcoma-associated amplified DNA sequences using representational difference analysis

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    Wiley, 1997

    Erschienen in: Genes, Chromosomes and Cancer, 20 (1997) 2, Seite 196-200

  9. Langereis, Jeroen D; van der Molen, Renate G; de Kat Angelino, Corrie; Henriet, Stefanie S; de Jonge, Marien I; Joosten, Irma; Simons, Annet; Schuurs‐Hoeijmakers, Janneke HM; van Deuren, Marcel; van Aerde, Koen; van der Flier, Michiel

    Complement factor D haplodeficiency is associated with a reduced complement activation speed and diminished bacterial killing

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    Wiley, 2021

    Erschienen in: Clinical & Translational Immunology, 10 (2021) 4

  10. Saes, Joline L.; Simons, Annet; de Munnik, Sonja A.; Nijziel, Marten R.; Blijlevens, Nicole M. A.; Jongmans, Marjolijn C.; van der Reijden, Bert A.; Smit, Yolba; Brons, Paul P.; van Heerde, Waander L.; Schols, Saskia E. M.

    Whole exome sequencing in the diagnostic workup of patients with a bleeding diathesis

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    Wiley, 2019

    Erschienen in: Haemophilia, 25 (2019) 1, Seite 127-135

  11. Marneth, Anna E.; van Heerde, Waander L.; Hebeda, Konnie M.; Laros-van Gorkom, Britta A. P.; Barteling, Wideke; Willemsen, Brigith; de Graaf, Aniek O.; Simons, Annet; Jansen, Joop H.; Preijers, Frank; Jongmans, Marjolijn C.; van der Reijden, Bert A.

    Platelet CD34 expression and α/δ-granule abnormalities in GFI1B- and RUNX1-related familial bleeding disorders

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    American Society of Hematology, 2017

    Erschienen in: Blood, 129 (2017) 12, Seite 1733-1736

  12. Stevens-Kroef, Marian JPL; van den Berg, Eva; Olde Weghuis, Daniel; Geurts van Kessel, Ad; Pfundt, Rolph; Linssen-Wiersma, Matty; Benjamins, Marloes; Dijkhuizen, Trijnie; Groenen, Patricia JTA; Simons, Annet

    Identification of prognostic relevant chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukemia using microarray-based genomic profiling

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Molecular Cytogenetics, 7 (2014) 1, Seite 3

  13. Simons, Annet; Stevens‐Kroef, Marian; Idrissi‐Zaynoun, Najat El; van Gessel, Sabine; Weghuis, Daniel Olde; van den Berg, Eva; Waanders, Esmé; Hoogerbrugge, Peter; Kuiper, Roland; van Kessel, Ad Geurts

    Microarray‐based genomic profiling as a diagnostic tool in acute lymphoblastic leukemia

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    Wiley, 2011

    Erschienen in: Genes, Chromosomes and Cancer, 50 (2011) 12, Seite 969-981

  14. De Paepe, Pascale; Baens, Mathijs; van Krieken, Han; Verhasselt, Bruno; Stul, Michel; Simons, Annet; Poppe, Bruce; Laureys, Geneviève; Brons, Paul; Vandenberghe, Peter; Speleman, Frank; Praet, Marleen; De Wolf-Peeters, Chris; Marynen, Peter; Wlodarska, Iwona

    ALK activation by the CLTC-ALK fusion is a recurrent event in large B-cell lymphoma

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    American Society of Hematology, 2003

    Erschienen in: Blood, 102 (2003) 7, Seite 2638-2641

  15. Van Der Reijden, Bert A.; Simons, Annet; Luiten, Erna; Van Der Poel, Sonja C.; Hogenbirk, Pauline E.; Tönnissen, Evelyn; Valk, Peter J. M.; Löwenberg, Bob; De Greef, Georgine E.; Breuning, Martijn H.; Jansen, Joop H.

    Minimal residual disease quantification in patients with acute myeloid leukaemia and inv(16)/CBFB‐MYH11 gene fusion

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    Wiley, 2002

    Erschienen in: British Journal of Haematology, 118 (2002) 2, Seite 411-418

  16. Simons, Annet; Schepens, Marga; Jeuken, Judith; Sprenger, Sandra; van de Zande, Guillaume; Bjerkehagen, Bodil; Forus, Anne; Weibolt, Vines; Molenaar, Ineke; van den Berg, Eva; Myklebost, Ola; Bridge, Julia; van Kessel, Ad Geurts; Suijkerbuijk, Ron

    Frequent Loss of 9p21 (p16INK4A) and Other Genomic Imbalances in Human Malignant Fibrous Histiocytoma

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    Elsevier BV, 2000

    Erschienen in: Cancer Genetics and Cytogenetics, 118 (2000) 2, Seite 89-98

  17. Arts, Rob J. W.; van der Linden, Tristan J.; van der Made, Caspar I.; Hendriks, Marianne M. C.; van der Heijden, Wouter A.; de Mast, Quirijn; Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H. M.; Simons, Annet; Spaan, András N.; Mulders-Manders, Catharina M.; van de Veerdonk, Frank L.

    OTULIN Haploinsufficiency-Related Fasciitis and Skin Necrosis Treated by TNF Inhibition

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: Journal of Clinical Immunology, 44 (2024) 1

  18. van der Made, Caspar I.; Potjewijd, Judith; Hoogstins, Annemiek; Willems, Huub P.J.; Kwakernaak, Arjan J.; de Sevaux, Ruud G.L.; van Daele, Paul L.A.; Simons, Annet; Heijstek, Marloes; Beck, David B.; Netea, Mihai G.; van Paassen, Pieter; Elizabeth Hak, A.; van der Veken, Lars T.; van Gijn, Marielle E.; Hoischen, Alexander; van de Veerdonk, Frank L.; Leavis, Helen L.; Rutgers, Abraham

    Adult-onset autoinflammation caused by somatic mutations in UBA1: A Dutch case series of patients with VEXAS

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology, 149 (2022) 1, Seite 432-439.e4

  19. Hebert, Anne; Simons, Annet; Schuurs-Hoeijmakers, Janneke HM; Koenen, Hans JPM; Zonneveld-Huijssoon, Evelien; Henriet, Stefanie SV; Schatorjé, Ellen JH; Hoppenreijs, Esther PAH; Leenders, Erika KSM; Janssen, Etienne JM; Santen, Gijs WE; de Munnik, Sonja A; van Reijmersdal, Simon V; van Rijssen, Esther; Kersten, Simone; Netea, Mihai G; Smeets, Ruben L; van de Veerdonk, Frank L; Hoischen, Alexander; van der Made, Caspar I

    Trio-based whole exome sequencing in patients with suspected sporadic inborn errors of immunity: A retrospective cohort study

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    eLife Sciences Publications, Ltd, 2022

    Erschienen in: eLife, 11 (2022)