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Smith, Dirk [VerfasserIn]; Heinzmann, Andrea [VerfasserIn]; Krüger, Marcus [VerfasserIn]; Deichmann, Klaus [VerfasserIn]; Jonsdottir, Ingileif [VerfasserIn]; Stefansson, Kari [VerfasserIn]A rare IL33 loss-of-function mutation reduces blood eosinophil counts and protects from asthmaOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.San Francisco: Public Library of Science, 2017
Erschienen in: PLOS Genetics ; 13, 3 (2017), e1006659
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Zhou, Wei [VerfasserIn]; Brumpton, Ben [VerfasserIn]; Kabil, Omer [VerfasserIn]; Gudmundsson, Julius [VerfasserIn]; Thorleifsson, Gudmar [VerfasserIn]; Schultheiß, Ulla Teresa [VerfasserIn]; La Chapelle, Albert de [VerfasserIn]; Stefansson, Kari [VerfasserIn]; Hveem, Kristian [VerfasserIn]; Willer, Cristen J. [VerfasserIn]; Åsvold, Bjørn Olav [VerfasserIn]GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancerOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.London: Nature Publishing Group, 2020
Erschienen in: Nature communications ; 11 (2020), 3981
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Skuladottir, Astros T. [VerfasserIn]; Bjornsdottir, Gyda [VerfasserIn]; Nawaz, Muhammad Sulaman [VerfasserIn]; Petersen, Hannes [VerfasserIn]; Rognvaldsson, Solvi [VerfasserIn]; Moore, Kristjan Helgi Swerford [VerfasserIn]; Olafsson, Pall I. [VerfasserIn]; Magnusson, Sigurður H. [VerfasserIn]; Bjornsdottir, Anna [VerfasserIn]; Sveinsson, Olafur A. [VerfasserIn]; Sigurdardottir, Gudrun R. [VerfasserIn]; Saevarsdottir, Saedis [VerfasserIn]; Ivarsdottir, Erna V. [VerfasserIn]; Stefansdottir, Lilja [VerfasserIn]; Gunnarsson, Bjarni [VerfasserIn]; Muhlestein, Joseph B. [VerfasserIn]; Knowlton, Kirk U. [VerfasserIn]; Jones, David A. [VerfasserIn]; Nadauld, Lincoln D. [VerfasserIn]; Hartmann, Annette M. [VerfasserIn]; Rujescu, Dan [VerfasserIn]; Strupp, Michael [VerfasserIn]; Walters, G. Bragi [VerfasserIn]; Thorgeirsson, Thorgeir E. [VerfasserIn]; [...]A genome-wide meta-analysis uncovers six sequence variants conferring risk of vertigoOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Communications biology ; 4(2021), 1, Artikel-ID 1148
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Konte, Bettina [VerfasserIn]; Walters, James T. R. [VerfasserIn]; Rujescu, Dan [VerfasserIn]; Legge, Sophie E. [VerfasserIn]; Pardiñas, Antonio F. [VerfasserIn]; Cohen, Dan [VerfasserIn]; Pirmohamed, Munir [VerfasserIn]; Tiihonen, Jari [VerfasserIn]; Hartmann, Annette M. [VerfasserIn]; Bogers, Jan P. [VerfasserIn]; Weide, Jan van der [VerfasserIn]; Weide, Karen van der [VerfasserIn]; Putkonen, Anu [VerfasserIn]; Repo-Tiihonen, Eila [VerfasserIn]; Hallikainen, Tero [VerfasserIn]; Silva, Ed [VerfasserIn]; Ingimarsson, Oddur [VerfasserIn]; Sigurdsson, Engilbert [VerfasserIn]; Kennedy, James L. [VerfasserIn]; Sullivan, Patrick F. [VerfasserIn]; Rietschel, Marcella [VerfasserIn]; Breen, Gerome [VerfasserIn]; Stefansson, Hreinn [VerfasserIn]; Stefansson, Kari [VerfasserIn]; [...]HLA-DQB1 6672G>C (rs113332494) is associated with clozapine-induced neutropenia and agranulocytosis in individuals of European ancestryOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.12 April 2021
Erschienen in: Translational Psychiatry ; 11(2021), Artikel-ID 214, Seite 1-10
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Hess, Jonathan L. [VerfasserIn]; Tylee, Daniel S. [VerfasserIn]; Mattheisen, Manuel [VerfasserIn]; Friedl, Marion Anna-Maria [VerfasserIn]; Giegling, Ina [VerfasserIn]; Hartmann, Annette M. [VerfasserIn]; Konte, Bettina [VerfasserIn]; Rujescu, Dan [VerfasserIn]; Børglum, Anders D. [VerfasserIn]; Als, Thomas D. [VerfasserIn]; Grove, Jakob [VerfasserIn]; Werge, Thomas [VerfasserIn]; Mortensen, Preben Bo [VerfasserIn]; Mors, Ole [VerfasserIn]; Nordentoft, Merete [VerfasserIn]; Hougaard, David M. [VerfasserIn]; Byberg-Grauholm, Jonas [VerfasserIn]; Bækvad-Hansen, Marie [VerfasserIn]; Greenwood, Tiffany A. [VerfasserIn]; Tsuang, Ming T. [VerfasserIn]; Curtis, David [VerfasserIn]; Steinberg, Stacy [VerfasserIn]; Sigurdsson, Engilbert [VerfasserIn]; Stefánsson, Hreinn [VerfasserIn]; [...]A polygenic resilience score moderates the genetic risk for schizophreniaOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Molecular psychiatry ; 26(2021), 3, Seite 800-815
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Uglebjerg, Nicoline [VerfasserIn]; Ahmadizar, Fariba [VerfasserIn]; Aly, Dina M. [VerfasserIn]; Cañadas-Garre, Marisa [VerfasserIn]; Hill, Claire [VerfasserIn]; Naber, Annemieke [VerfasserIn]; Oddsson, Asmundur [VerfasserIn]; Singh, Sunny S. [VerfasserIn]; Smyth, Laura [VerfasserIn]; Trégouët, David-Alexandre [VerfasserIn]; Chaker, Layal [VerfasserIn]; Ghanbari, Mohsen [VerfasserIn]; Steinthorsdottir, Valgerdur [VerfasserIn]; Ahlqvist, Emma [VerfasserIn]; Hadjadj, Samy [VerfasserIn]; Van Hoek, Mandy [VerfasserIn]; Kavousi, Maryam [VerfasserIn]; McKnight, Amy Jayne [VerfasserIn]; Sijbrands, Eric J. [VerfasserIn]; Stefansson, Kari [VerfasserIn]; Simons, Matias [VerfasserIn]; Rossing, Peter [VerfasserIn]; Ahluwalia, Tarun Veer Singh [VerfasserIn]Four missense genetic variants in CUBN are associated with higher levels of eGFR in non-diabetes but not in diabetes mellitus or its subtypes : A genetic association study in EuropeansOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Frontiers in endocrinology ; 14(2023), Artikel-ID 1081741, Seite 1-11
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Ajore, Ram [VerfasserIn]; Niroula, Abhishek [VerfasserIn]; Pertesi, Maroulio [VerfasserIn]; Cafaro, Caterina [VerfasserIn]; Thodberg, Malte [VerfasserIn]; Went, Molly [VerfasserIn]; Bao, Erik L. [VerfasserIn]; Duran-Lozano, Laura [VerfasserIn]; Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa [VerfasserIn]; Olafsdottir, Thorunn [VerfasserIn]; Ugidos-Damboriena, Nerea [VerfasserIn]; Magnusson, Olafur [VerfasserIn]; Samur, Mehmet [VerfasserIn]; Lareau, Caleb A. [VerfasserIn]; Halldorsson, Gisli H. [VerfasserIn]; Thorleifsson, Gudmar [VerfasserIn]; Norddahl, Gudmundur L. [VerfasserIn]; Gunnarsdottir, Kristbjorg [VerfasserIn]; Försti, Asta [VerfasserIn]; Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]; Hemminki, Kari [VerfasserIn]; Van Rhee, Frits [VerfasserIn]; Kimber, Scott [VerfasserIn]; Sperling, Adam S. [VerfasserIn]; [...]Functional dissection of inherited non-coding variation influencing multiple myeloma riskOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Communications ; 13(2022), Artikel-ID 151, Seite 1-15
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Truong, Thérèse [VerfasserIn]; Hung, Rayjean J. [VerfasserIn]; Amos, Christopher I. [VerfasserIn]; Wu, Xifeng [VerfasserIn]; Bickeböller, Heike [VerfasserIn]; Rosenberger, Albert [VerfasserIn]; Sauter, Wiebke [VerfasserIn]; Illig, Thomas [VerfasserIn]; Wichmann, H.-Erich [VerfasserIn]; Risch, Angela [VerfasserIn]; Dienemann, Hendrik [VerfasserIn]; Kaaks, Rudolf [VerfasserIn]; Yang, Ping [VerfasserIn]; Jiang, Ruoxiang [VerfasserIn]; Wiencke, John K. [VerfasserIn]; Wrensch, Margaret [VerfasserIn]; Hansen, Helen [VerfasserIn]; Kelsey, Karl T. [VerfasserIn]; Matsuo, Keitaro [VerfasserIn]; Tajima, Kazuo [VerfasserIn]; Schwartz, Ann G. [VerfasserIn]; Wenzlaff, Angie [VerfasserIn]; Seow, Adeline [VerfasserIn]; Ying, Chen [VerfasserIn]; [...]Replication of lung cancer susceptibility loci at chromosomes 15q25, 5p15, and 6p21 : a pooled analysis from the International Lung Cancer ConsortiumOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.07 July 2010
Erschienen in: National Cancer Institute: Journal of the National Cancer Institute ; 102(2010), 13, Seite 959-971
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Sønderby, Ida E. [VerfasserIn]; Ching, Christopher RK [VerfasserIn]; Bakker, Geor [VerfasserIn]; Andreassen, Ole A. [VerfasserIn]; Bassett, Anne S [VerfasserIn]; Boomsma, Dorret [VerfasserIn]; Bülow, Robin [VerfasserIn]; Butcher, Nancy J. [VerfasserIn]; Calhoun, Vince D [VerfasserIn]; Caspers, Svenja [VerfasserIn]; Chow, Eva WC [VerfasserIn]; Cichon, Sven [VerfasserIn]; Ciufolini, Simone [VerfasserIn]; Thomopoulos, Sophia I [VerfasserIn]; Craig, Michael [VerfasserIn]; Crespo-Facorro, Benedicto [VerfasserIn]; Cunningham, Adam [VerfasserIn]; Dale, Anders M [VerfasserIn]; Dazzan, Paola [VerfasserIn]; de Zubicaray, Greig Ian [VerfasserIn]; Djurovic, Srdjan [VerfasserIn]; Doherty, Joanne L [VerfasserIn]; Donohoe, Gary [VerfasserIn]; Draganski, Bogdan [VerfasserIn]; [...]Effects of copy number variations on brain structure and risk for psychiatric illness: Large-scale studies from the ENIGMA Working Groups on CNVsOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer814959, 2021
Erschienen in: Tokyo : Springer814959 (2021). doi:10.31234/osf.io/57erc
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Sønderby, Ida E. [VerfasserIn]; Ching, Christopher RK [VerfasserIn]; Bakker, Geor [VerfasserIn]; Andreassen, Ole A. [VerfasserIn]; Bassett, Anne S [VerfasserIn]; Boomsma, Dorret [VerfasserIn]; Bülow, Robin [VerfasserIn]; Butcher, Nancy J. [VerfasserIn]; Calhoun, Vince D [VerfasserIn]; Caspers, Svenja [VerfasserIn]; Chow, Eva WC [VerfasserIn]; Cichon, Sven [VerfasserIn]; Ciufolini, Simone [VerfasserIn]; Thomopoulos, Sophia I [VerfasserIn]; Craig, Michael [VerfasserIn]; Crespo-Facorro, Benedicto [VerfasserIn]; Cunningham, Adam [VerfasserIn]; Dale, Anders M [VerfasserIn]; Dazzan, Paola [VerfasserIn]; de Zubicaray, Greig Ian [VerfasserIn]; Djurovic, Srdjan [VerfasserIn]; Doherty, Joanne L [VerfasserIn]; Donohoe, Gary [VerfasserIn]; Draganski, Bogdan [VerfasserIn]; [...]Effects of copy number variations on brain structure and risk for psychiatric illness: Large-scale studies from the ENIGMA Working Groups on CNVsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Human brain mapping 43(1), 300-328 (2021). doi:10.1002/hbm.25354
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Pain, Oliver [VerfasserIn]; Hodgson, Karen [VerfasserIn]; Als, Thomas D. [VerfasserIn]; Goes, Fernando S. [VerfasserIn]; Gordon, Scott D. [VerfasserIn]; Grove, Jakob [VerfasserIn]; Hall, Lynsey S. [VerfasserIn]; Hansen, Christine Søholm [VerfasserIn]; Hansen, Thomas F. [VerfasserIn]; Herms, Stefan [VerfasserIn]; Hickie, Ian B. [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Homuth, Georg [VerfasserIn]; Souery, Daniel [VerfasserIn]; Horn, Carsten [VerfasserIn]; Hottenga, Jouke-Jan [VerfasserIn]; Hougaard, David M. [VerfasserIn]; Howard, David M. [VerfasserIn]; Ising, Marcus [VerfasserIn]; Jansen, Rick [VerfasserIn]; Jones, Ian [VerfasserIn]; Jones, Lisa A. [VerfasserIn]; Jorgenson, Eric [VerfasserIn]; Knowles, James A. [VerfasserIn]; [...]Identifying the Common Genetic Basis of Antidepressant ResponseOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Biological psychiatry: global open science 2(2), 115 - 126 (2022). doi:10.1016/j.bpsgos.2021.07.008
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Glanville, Kylie P [VerfasserIn]; Coleman, Jonathan R I [VerfasserIn]; Binder, Elisabeth B [VerfasserIn]; Hall, Lynsey S [VerfasserIn]; Hansen, Christine Søholm [VerfasserIn]; Hansen, Thomas F [VerfasserIn]; Herms, Stefan [VerfasserIn]; Hickie, Ian B [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Homuth, Georg [VerfasserIn]; Horn, Carsten [VerfasserIn]; Hottenga, Jouke-Jan [VerfasserIn]; Hougaard, David M [VerfasserIn]; Blackwood, Douglas H R [VerfasserIn]; Howard, David M [VerfasserIn]; Ising, Marcus [VerfasserIn]; Jansen, Rick [VerfasserIn]; Jones, Ian [VerfasserIn]; Jones, Lisa A [VerfasserIn]; Jorgenson, Eric [VerfasserIn]; Knowles, James A [VerfasserIn]; Kohane, Isaac S [VerfasserIn]; Kraft, Julia [VerfasserIn]; Kretzschmar, Warren W [VerfasserIn]; [...]Classical Human Leukocyte Antigen Alleles and C4 Haplotypes Are Not Significantly Associated With DepressionOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Biological psychiatry 87(5), 419-430 (2020). doi:10.1016/j.biopsych.2019.06.031
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Shen, Xueyi [VerfasserIn]; Howard, David M [VerfasserIn]; McIntosh, Andrew M [VerfasserIn]; O'Reilly, Paul F [VerfasserIn]; Oskarsson, Hogni [VerfasserIn]; Owen, Michael J [VerfasserIn]; Painter, Jodie N [VerfasserIn]; Pedersen, Carsten Bøcker [VerfasserIn]; Pedersen, Marianne Giørtz [VerfasserIn]; Peterson, Roseann E [VerfasserIn]; Pettersson, Erik [VerfasserIn]; Peyrot, Wouter J [VerfasserIn]; Pistis, Giorgio [VerfasserIn]; Deary, Ian J [VerfasserIn]; Posthuma, Danielle [VerfasserIn]; Quiroz, Jorge A [VerfasserIn]; Qvist, Per [VerfasserIn]; Rice, John P [VerfasserIn]; Riley, Brien P [VerfasserIn]; Rivera, Margarita [VerfasserIn]; Mirza, Saira Saeed [VerfasserIn]; Schoevers, Robert [VerfasserIn]; Schulte, Eva C [VerfasserIn]; Shen, Ling [VerfasserIn]; [...]A phenome-wide association and Mendelian Randomisation study of polygenic risk for depression in UK BiobankOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Nature Publishing Group UK, 2020
Erschienen in: Nature Communications 11(1), 2301 (2020). doi:10.1038/s41467-020-16022-0
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Barbu, Miruna C. [VerfasserIn]; Zeng, Yanni [VerfasserIn]; Deary, Ian J. [VerfasserIn]; Nivard, Michel G. [VerfasserIn]; Nyholt, Dale R. [VerfasserIn]; O'Reilly, Paul F. [VerfasserIn]; Oskarsson, Hogni [VerfasserIn]; Owen, Michael J. [VerfasserIn]; Painter, Jodie N. [VerfasserIn]; Pedersen, Carsten Bøcker [VerfasserIn]; Pedersen, Marianne Giørtz [VerfasserIn]; Peterson, Roseann E. [VerfasserIn]; Pettersson, Erik [VerfasserIn]; McIntosh, Andrew M. [VerfasserIn]; Peyrot, Wouter J. [VerfasserIn]; Pistis, Giorgio [VerfasserIn]; Posthuma, Danielle [VerfasserIn]; Quiroz, Jorge A. [VerfasserIn]; Qvist, Per [VerfasserIn]; Rice, John P. [VerfasserIn]; Riley, Brien P. [VerfasserIn]; Rivera, Margarita [VerfasserIn]; Mirza, Saira Saeed [VerfasserIn]; Schoevers, Robert [VerfasserIn]; [...]Association of Whole-Genome and NETRIN1 Signaling Pathway–Derived Polygenic Risk Scores for Major Depressive Disorder and White Matter Microstructure in the UK BiobankOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Elsevier Inc., 2019
Erschienen in: Biological psychiatry Cognitive neuroscience and neuroimaging : cnni cnni 4(1), 91-100 (2019). doi:10.1016/j.bpsc.2018.07.006
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Wray, Naomi R. [VerfasserIn]; Ripke, Stephan [VerfasserIn]; Bacanu, Silviu-Alin [VerfasserIn]; Nivard, Michel G. [VerfasserIn]; Nyholt, Dale R. [VerfasserIn]; O’Reilly, Paul F. [VerfasserIn]; Oskarsson, Hogni [VerfasserIn]; Owen, Michael J. [VerfasserIn]; Painter, Jodie N. [VerfasserIn]; Pedersen, Carsten Bøcker [VerfasserIn]; Pedersen, Marianne Giørtz [VerfasserIn]; Peterson, Roseann E. [VerfasserIn]; Pettersson, Erik [VerfasserIn]; Bækvad-Hansen, Marie [VerfasserIn]; Peyrot, Wouter J. [VerfasserIn]; Pistis, Giorgio [VerfasserIn]; Posthuma, Danielle [VerfasserIn]; Purcell, Shaun M. [VerfasserIn]; Quiroz, Jorge A. [VerfasserIn]; Qvist, Per [VerfasserIn]; Rice, John P. [VerfasserIn]; Riley, Brien P. [VerfasserIn]; Rivera, Margarita [VerfasserIn]; Saeed Mirza, Saira [VerfasserIn]; [...]Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depressionOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Nature America, 2018
Erschienen in: Nature genetics 50(5), 668 - 681 (2018). doi:10.1038/s41588-018-0090-3
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Stefansson, Kári2017 William Allan AwardOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Stefánsson, KáriPL‐03‐02: INGE GRUNDKE‐IQBAL LECTURE FOR ALZHEIMER'S RESEARCH: A MUTATION IN APP PROTECTS AGAINST ALZHEIMER'S DISEASE AND AGE‐RELATED COGNITIVE DECLINEOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Wiley, 2014
Erschienen in: Alzheimer's & Dementia
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Stefánsson, KáriAn Anniversary PartyOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Science
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Stefánsson, KáriIcelandic genetic database not at risk from bankruptcyOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature
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Pardiñas, Antonio F. [VerfasserIn]; Smart, Sophie E. [VerfasserIn]; Corvin, Aiden [VerfasserIn]; Freimer, Nelson B. [VerfasserIn]; Friedl, Marion [VerfasserIn]; Friedman, Joseph I. [VerfasserIn]; Fromer, Menachem [VerfasserIn]; Genovese, Giulio [VerfasserIn]; Georgieva, Lyudmila [VerfasserIn]; Gershon, Elliot S. [VerfasserIn]; Giegling, Ina [VerfasserIn]; Giusti-Rodríguez, Paola [VerfasserIn]; Godard, Stephanie [VerfasserIn]; Fanous, Ayman H. [VerfasserIn]; Goldstein, Jacqueline I. [VerfasserIn]; Golimbet, Vera [VerfasserIn]; Gopal, Srihari [VerfasserIn]; Gratten, Jacob [VerfasserIn]; Haan, Lieuwe de [VerfasserIn]; Hammer, Christian [VerfasserIn]; Hamshere, Marian L. [VerfasserIn]; Hansen, Mark [VerfasserIn]; Hansen, Thomas [VerfasserIn]; Haroutunian, Vahram [VerfasserIn]; [...]Interaction Testing and Polygenic Risk Scoring to Estimate the Association of Common Genetic Variants With Treatment Resistance in SchizophreniaOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: JAMA psychiatry 79(3), 260 - 269 (2022). doi:10.1001/jamapsychiatry.2021.3799