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  16. Strafella, Claudia; Caputo, Valerio; Bortolani, Sara; Torchia, Eleonora; Megalizzi, Domenica; Trastulli, Giulia; Monforte, Mauro; Colantoni, Luca; Caltagirone, Carlo; Ricci, Enzo; Tasca, Giorgio; Cascella, Raffaella; Giardina, Emiliano

    Whole exome sequencing highlights rare variants in CTCF, DNMT1, DNMT3A, EZH2 and SUV39H1 as associated with FSHD

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    Frontiers Media SA, 2023

    Erschienen in: Frontiers in Genetics, 14 (2023)

  17. Caputo, Valerio; Megalizzi, Domenica; Fabrizio, Carlo; Termine, Andrea; Colantoni, Luca; Bax, Cristina; Gimenez, Juliette; Monforte, Mauro; Tasca, Giorgio; Ricci, Enzo; Caltagirone, Carlo; Giardina, Emiliano; Cascella, Raffaella; Strafella, Claudia

    D4Z4 Methylation Levels Combined with a Machine Learning Pipeline Highlight Single CpG Sites as Discriminating Biomarkers for FSHD Patients

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    MDPI AG, 2022

    Erschienen in: Cells, 11 (2022) 24, Seite 4114

  18. Cilia, Roberto; Cho, Sang Soo; van Eimeren, Thilo; Marotta, Giorgio; Siri, Chiara; Ko, Ji Hyun; Pellecchia, Giovanna; Pezzoli, Gianni; Antonini, Angelo; Strafella, Antonio P.

    Pathological gambling in patients with Parkinson's disease is associated with fronto-striatal disconnection: A path modeling analysis : Neural Correlates of Pathological Gambling in PD

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    Wiley, 2011

    Erschienen in: Movement Disorders, 26 (2011) 2, Seite 225-233

  19. Roberto Cilia; Ji Hyun Ko; Sang Soo Cho; Thilo van Eimeren; Giorgio Marotta; Giovanna Pellecchia; Gianni Pezzoli; Angelo Antonini; Antonio P. Strafella

    Reduced dopamine transporter density in the ventral striatum of patients with Parkinson's disease and pathological gambling

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    2010

    Erschienen in: Neurobiology of Disease, 39 (2010) 1, Seite 98-104

  20. Strafella, Claudia; Colantoni, Luca; Megalizzi, Domenica; Trastulli, Giulia; Piorgo, Emma Proietti; Primiano, Guido; Sancricca, Cristina; Ricci, Giulia; Siciliano, Gabriele; Caltagirone, Carlo; Filosto, Massimiliano; Tasca, Giorgio; Ricci, Enzo; Cascella, Raffaella; Giardina, Emiliano

    Characterization of D4Z4 alleles and assessment of de novo cases in Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) in a cohort of Italian families

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    Wiley, 2024

    Erschienen in: Clinical Genetics, 105 (2024) 3, Seite 335-339