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  5. Rötzer, Steffen [Verfasser:in] ; Simon, Klaus [Akademische:r Betreuer:in]; Swertz, Paul [Akademische:r Betreuer:in] Universität Konstanz

    Qualitätsmanagement im deutschen Krankenhaus : Wege zur Implementierung nach dem Modell der European Foundation for Quality Management (EFQM) unter den besonderen Bedingungen kleinerer Krankenhäuser der Grundversorgung am Beispiel des Operationsbereiches

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    Konstanz: Universität Konstanz, 2000

    Erschienen in: Krankenhaus Radolfzell, Gutachten der Verwaltungsleitung

  6. Gruenberger, Michael; Alberts, Rudi; Smedley, Damian; Swertz, Morris; Schofield, Paul; Schughart, Klaus

    Towards the integration of mouse databases - definition and implementation of solutions to two use-cases in mouse functional genomics

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    Springer Science and Business Media LLC, 2010

    Erschienen in: BMC Research Notes, 3 (2010) 1

  7. Lazzarini, Elisabetta; Jongbloed, Jan D. H.; Pilichou, Kalliopi; Thiene, Gaetano; Basso, Cristina; Bikker, Hennie; Charbon, Bart; Swertz, Morris; van Tintelen, J. Peter; van der Zwaag, Paul A.

    The ARVD/C Genetic Variants Database: 2014 Update

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    Hindawi Limited, 2015

    Erschienen in: Human Mutation, 36 (2015) 4, Seite 403-410

  8. van Leeuwen, Elisabeth M; Kanterakis, Alexandros; Deelen, Patrick; Kattenberg, Mathijs V; Slagboom, P Eline; de Bakker, Paul I W; Wijmenga, Cisca; Swertz, Morris A; Boomsma, Dorret I; van Duijn, Cornelia M; Karssen, Lennart C; Hottenga, Jouke Jan

    Population-specific genotype imputations using minimac or IMPUTE2

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Nature Protocols, 10 (2015) 9, Seite 1285-1296

  9. Kiezun, Adam; Pulit, Sara L.; Francioli, Laurent C.; van Dijk, Freerk; Swertz, Morris; Boomsma, Dorret I.; van Duijn, Cornelia M.; Slagboom, P. Eline; van Ommen, G. J. B.; Wijmenga, Cisca; de Bakker, Paul I. W.; Sunyaev, Shamil R.

    Deleterious Alleles in the Human Genome Are on Average Younger Than Neutral Alleles of the Same Frequency

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    Public Library of Science (PLoS), 2013

    Erschienen in: PLoS Genetics, 9 (2013) 2, Seite e1003301

  10. Maassen, Willem; Legger, Geertje; Kul Cinar, Ovgu; van Daele, Paul; Gattorno, Marco; Bader-Meunier, Brigitte; Wouters, Carine; Briggs, Tracy; Johansson, Lennart; van der Velde, Joeri; Swertz, Morris; Omoyinmi, Ebun; Hoppenreijs, Esther; Belot, Alexandre; Eleftheriou, Despina; Caorsi, Roberta; Aeschlimann, Florence; Boursier, Guilaine; Brogan, Paul; Haimel, Matthias; van Gijn, Marielle

    Curation and expansion of the Human Phenotype Ontology for systemic autoinflammatory diseases improves phenotype-driven disease-matching

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    Frontiers Media SA, 2023

    Erschienen in: Frontiers in Immunology, 14 (2023)

  11. Fortier, Isabel; Wey, Tina W.; Bergeron, Julie; Pinot de Moira, Angela; Nybo-Andersen, Anne-Marie; Bishop, Tom; Murtagh, Madeleine J.; Miočević, Milica; Swertz, Morris A.; van Enckevort, Esther; Marcon, Yannick; Mayrhofer, Michaela. Th.; Ornelas, Jos Pedro; Sebert, Sylvain; Santos, Ana Cristina; Rocha, Artur; Wilson, Rebecca C.; Griffith, Lauren E.; Burton, Paul

    Life course of retrospective harmonization initiatives: key elements to consider

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    Cambridge University Press (CUP), 2023

    Erschienen in: Journal of Developmental Origins of Health and Disease, 14 (2023) 2, Seite 190-198

  12. Nolte, Ilja M; van der Most, Peter J; Alizadeh, Behrooz Z; de Bakker, Paul IW; Boezen, H Marike; Bruinenberg, Marcel; Franke, Lude; van der Harst, Pim; Navis, Gerjan; Postma, Dirkje S; Rots, Marianne G; Stolk, Ronald P; Swertz, Morris A; Wolffenbuttel, Bruce HR; Wijmenga, Cisca; Snieder, Harold

    Missing heritability: is the gap closing? An analysis of 32 complex traits in the Lifelines Cohort Study

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 25 (2017) 7, Seite 877-885

  13. Li, Mingkun; Rothwell, Rebecca; Vermaat, Martijn; Wachsmuth, Manja; Schröder, Roland; Laros, Jeroen F.J.; van Oven, Mannis; de Bakker, Paul I.W.; Bovenberg, Jasper A.; van Duijn, Cornelia M.; van Ommen, Gert-Jan B.; Slagboom, P. Eline; Swertz, Morris A.; Wijmenga, Cisca; Kayser, Manfred; Boomsma, Dorret I.; Zöllner, Sebastian; de Knijff, Peter; Stoneking, Mark

    Transmission of human mtDNA heteroplasmy in the Genome of the Netherlands families: support for a variable-size bottleneck

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    Cold Spring Harbor Laboratory, 2016

    Erschienen in: Genome Research, 26 (2016) 4, Seite 417-426

  14. Velde, K. Joeri; Kuiper, Joël; Thompson, Bryony A.; Plazzer, John‐Paul; Valkenhoef, Gert; Haan, Mark; Jongbloed, Jan D.H.; Wijmenga, Cisca; Koning, Tom J.; Abbott, Kristin M.; Sinke, Richard; Spurdle, Amanda B.; Macrae, Finlay; Genuardi, Maurizio; Sijmons, Rolf H.; Swertz, Morris A.

    Evaluation of CADD Scores in Curated Mismatch Repair Gene Variants Yields a Model for Clinical Validation and Prioritization

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    Wiley, 2015

    Erschienen in: Human Mutation, 36 (2015) 7, Seite 712-719

  15. Francioli, Laurent C; Polak, Paz P; Koren, Amnon; Menelaou, Androniki; Chun, Sung; Renkens, Ivo; van Duijn, Cornelia M; Swertz, Morris; Wijmenga, Cisca; van Ommen, Gertjan; Slagboom, P Eline; Boomsma, Dorret I; Ye, Kai; Guryev, Victor; Arndt, Peter F; Kloosterman, Wigard P; de Bakker, Paul I W; Sunyaev, Shamil R

    Genome-wide patterns and properties of de novo mutations in humans

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Nature Genetics, 47 (2015) 7, Seite 822-826

  16. Deelen, Patrick; Menelaou, Androniki; van Leeuwen, Elisabeth M; Kanterakis, Alexandros; van Dijk, Freerk; Medina-Gomez, Carolina; Francioli, Laurent C; Hottenga, Jouke Jan; Karssen, Lennart C; Estrada, Karol; Kreiner-Møller, Eskil; Rivadeneira, Fernando; van Setten, Jessica; Gutierrez-Achury, Javier; Westra, Harm-Jan; Franke, Lude; van Enckevort, David; Dijkstra, Martijn; Byelas, Heorhiy; van Duijn, Cornelia M; de Bakker, Paul I W; Wijmenga, Cisca; Swertz, Morris A

    Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the ‘Genome of The Netherlands’

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 22 (2014) 11, Seite 1321-1326

  17. Swertz, Morris A; van der Velde, K Joeri; Tesson, Bruno M; Scheltema, Richard A; Arends, Danny; Vera, Gonzalo; Alberts, Rudi; Dijkstra, Martijn; Schofield, Paul; Schughart, Klaus; Hancock, John M; Smedley, Damian; Wolstencroft, Katy; Goble, Carole; de Brock, Engbert O; Jones, Andrew R; Parkinson, Helen E; Jansen, Ritsert C

    XGAP: a uniform and extensible data model and software platform for genotype and phenotype experiments

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    Springer Science and Business Media LLC, 2010

    Erschienen in: Genome Biology, 11 (2010) 3

  18. Lopera-Maya, Esteban A.; Li, Shuang; de Brouwer, Remco; Nolte, Ilja M.; van Breen, Justin; Bosman, Laurens P.; Verstraelen, Tom E.; van Lint, Freya H. M.; Cox, Moniek G. P. J.; Groeneweg, Judith A.; Mast, Thomas P.; van der Zwaag, Paul A.; Volders, Paul G. A.; Evertz, Reinder; Wong, Lisa; de Groot, Natasja M. S.; Zeppenfeld, Katja; van der Heijden, Jeroen F.; van den Berg, Maarten P.; Wilde, Arthur A. M.; Asselbergs, Folkert W.; Hauer, Richard N. W.; te Riele, Anneline S. J. M.; van Tintelen, J. Peter; [...]

    Phenotypic and Genetic Factors Associated with Absence of Cardiomyopathy Symptoms in PLN:c.40_42delAGA Carriers

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Journal of Cardiovascular Translational Research, 16 (2023) 6, Seite 1251-1266

  19. Pinot de Moira, Angela; Strandberg-Larsen, Katrine; Bishop, Tom; Pedersen, Marie; Avraam, Demetris; Cadman, Tim; Calas, Lucinda; Casas, Maribel; de Lauzon Guillain, Blandine; Elhakeem, Ahmed; Esplugues, Ana; Estarlich, Marisa; Foong, Rachel E.; Haakma, Sido; Harris, Jennifer R.; Huang, Rae-Chi; Inskip, Hazel; Lertxundi, Aitana; Mensink-Bout, Sara M.; Nader, Johanna L.T.; Pizzi, Costanza; Popovic, Maja; Salika, Theodosia; Sunyer, Jordi; [...]

    Associations of early-life pet ownership with asthma and allergic sensitization: A meta-analysis of more than 77,000 children from the EU Child Cohort Network

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology, 150 (2022) 1, Seite 82-92

  20. Saunders, Gary; Baudis, Michael; Becker, Regina; Beltran, Sergi; Béroud, Christophe; Birney, Ewan; Brooksbank, Cath; Brunak, Søren; Van den Bulcke, Marc; Drysdale, Rachel; Capella-Gutierrez, Salvador; Flicek, Paul; Florindi, Francesco; Goodhand, Peter; Gut, Ivo; Heringa, Jaap; Holub, Petr; Hooyberghs, Jef; Juty, Nick; Keane, Thomas M.; Korbel, Jan O.; Lappalainen, Ilkka; Leskosek, Brane; Matthijs, Gert; [...]

    Author Correction: Leveraging European infrastructures to access 1 million human genomes by 2022

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Nature Reviews Genetics, 20 (2019) 11, Seite 702-702