Zum Inhalt springen
-
Anderson, Ken [MitwirkendeR]; Blomberg, Jeanette [MitwirkendeR]; Brun-Cottan, Françoise [MitwirkendeR]; Cefkin, Melissa [MitwirkendeR]; Cefkin, Melissa [HerausgeberIn]; Darrouzet, Christopher [MitwirkendeR]; Fischer, Michael M. J. [MitwirkendeR]; Flynn, Donna K. [MitwirkendeR]; Jordan, Brigitte [MitwirkendeR]; Lambert, Monique [MitwirkendeR]; Nafus, Dawn [MitwirkendeR]; Ortlieb, Martin [MitwirkendeR]; Wild, Helga [MitwirkendeR]; Wilkinson, Susann [MitwirkendeR]Ethnography and the Corporate Encounter : Reflections on Research in and of CorporationsOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.New York; Oxford: Berghahn Books, [2009]
Erschienen in: Studies in Public and Applied Anthropology ; 5
-
Cossarizza, Andrea; Chang, Hyun‐Dong; Radbruch, Andreas; Acs, Andreas; Adam, Dieter; Adam‐Klages, Sabine; Agace, William W.; Aghaeepour, Nima; Akdis, Mübeccel; Allez, Matthieu; Almeida, Larissa Nogueira; Alvisi, Giorgia; Anderson, Graham; Andrä, Immanuel; Annunziato, Francesco; Anselmo, Achille; Bacher, Petra; Baldari, Cosima T.; Bari, Sudipto; Barnaba, Vincenzo; Barros‐Martins, Joana; Battistini, Luca; Bauer, Wolfgang; Baumgart, Sabine; [...]Guidelines for the use of flow cytometry and cell sorting in immunological studies (second edition)Online ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Wiley, 2019
Erschienen in: European Journal of Immunology
-
Blok, Lot Snijders; Rousseau, Justine; Twist, Joanna; Ehresmann, Sophie; Takaku, Motoki; Venselaar, Hanka; Rodan, Lance H.; Nowak, Catherine B.; Douglas, Jessica; Swoboda, Kathryn J.; Steeves, Marcie A.; Sahai, Inderneel; Stumpel, Connie T. R. M.; Stegmann, Alexander P. A.; Wheeler, Patricia; Willing, Marcia; Fiala, Elise; Kochhar, Aaina; Gibson, William T.; Cohen, Ana S. A.; Agbahovbe, Ruky; Innes, A. Micheil; Au, P. Y. Billie; Rankin, Julia; [...]Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and languageOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2019
Erschienen in: Nature Communications
-
Snijders Blok, Lot; Rousseau, Justine; Twist, Joanna; Ehresmann, Sophie; Takaku, Motoki; Venselaar, Hanka; Rodan, Lance H.; Nowak, Catherine B.; Douglas, Jessica; Swoboda, Kathryn J.; Steeves, Marcie A.; Sahai, Inderneel; Stumpel, Connie T. R. M.; Stegmann, Alexander P. A.; Wheeler, Patricia; Willing, Marcia; Fiala, Elise; Kochhar, Aaina; Gibson, William T.; Cohen, Ana S. A.; Agbahovbe, Ruky; Innes, A. Micheil; Au, P. Y. Billie; Rankin, Julia; [...]Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and languageOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2019
Erschienen in: Nature Communications
-
O’Donnell-Luria, Anne H.; Pais, Lynn S.; Faundes, Víctor; Wood, Jordan C.; Sveden, Abigail; Luria, Victor; Abou Jamra, Rami; Accogli, Andrea; Amburgey, Kimberly; Anderlid, Britt Marie; Azzarello-Burri, Silvia; Basinger, Alice A.; Bianchini, Claudia; Bird, Lynne M.; Buchert, Rebecca; Carre, Wilfrid; Ceulemans, Sophia; Charles, Perrine; Cox, Helen; Culliton, Lisa; Currò, Aurora; Demurger, Florence; Dowling, James J.; Duban-Bedu, Benedicte; [...]Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and EpilepsyOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Elsevier BV, 2019
Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
-
Snijders Blok, Lot; Rousseau, Justine; Twist, Joanna; Ehresmann, Sophie; Takaku, Motoki; Venselaar, Hanka; Rodan, Lance H.; Nowak, Catherine B.; Douglas, Jessica; Swoboda, Kathryn J.; Steeves, Marcie A.; Sahai, Inderneel; Stumpel, Connie T. R. M.; Stegmann, Alexander P. A.; Wheeler, Patricia; Willing, Marcia; Fiala, Elise; Kochhar, Aaina; Gibson, William T.; Cohen, Ana S. A.; Agbahovbe, Ruky; Innes, A. Micheil; Au, P. Y. Billie; Rankin, Julia; [...]CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and languageOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2018
Erschienen in: Nature Communications
-
Faundes, Víctor; Newman, William G.; Bernardini, Laura; Canham, Natalie; Clayton-Smith, Jill; Dallapiccola, Bruno; Davies, Sally J.; Demos, Michelle K.; Goldman, Amy; Gill, Harinder; Horton, Rachel; Kerr, Bronwyn; Kumar, Dhavendra; Lehman, Anna; McKee, Shane; Morton, Jenny; Parker, Michael J.; Rankin, Julia; Robertson, Lisa; Temple, I. Karen; Banka, Siddharth; Adam, Shelin; du Souich, Christèle; Elliott, Alison M.; [...]Histone Lysine Methylases and Demethylases in the Landscape of Human Developmental DisordersOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Elsevier BV, 2018
Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
-
Sadleir, Lynette G.; Mountier, Emily I.; Gill, Deepak; Davis, Suzanne; Joshi, Charuta; DeVile, Catherine; Kurian, Manju A.; Mandelstam, Simone; Wirrell, Elaine; Nickels, Katherine C.; Murali, Hema R.; Carvill, Gemma; Myers, Candace T.; Mefford, Heather C.; Scheffer, Ingrid E.; Bevan, A. Paul; Dixit, Abhijit; Pridham, Abigail; Tivey, Adrian R.; Sarkar, Ajoy; Donaldson, Alan; Fryer, Alan; Sifrim, Alejandro; Henderson, Alex; [...]Not all SCN1A epileptic encephalopathies are Dravet syndrome : Early profound Thr226Met phenotype : Early profound Thr226Met phenotypeOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2017
Erschienen in: Neurology
-
Gorman, Kathleen M.; Meyer, Esther; Grozeva, Detelina; Spinelli, Egidio; McTague, Amy; Sanchis-Juan, Alba; Carss, Keren J.; Bryant, Emily; Reich, Adi; Schneider, Amy L.; Pressler, Ronit M.; Simpson, Michael A.; Debelle, Geoff D.; Wassmer, Evangeline; Morton, Jenny; Sieciechowicz, Diana; Jan-Kamsteeg, Eric; Paciorkowski, Alex R.; King, Mary D.; Cross, J. Helen; Poduri, Annapurna; Mefford, Heather C.; Scheffer, Ingrid E.; Haack, Tobias B.; [...]Bi-allelic Loss-of-Function CACNA1B Mutations in Progressive Epilepsy-DyskinesiaOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Elsevier BV, 2019
Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
-
Tegally, Houriiyah; San, James E.; Cotten, Matthew; Moir, Monika; Tegomoh, Bryan; Mboowa, Gerald; Martin, Darren P.; Baxter, Cheryl; Lambisia, Arnold W.; Diallo, Amadou; Amoako, Daniel G.; Diagne, Moussa M.; Sisay, Abay; Zekri, Abdel-Rahman N.; Gueye, Abdou Salam; Sangare, Abdoul K.; Ouedraogo, Abdoul-Salam; Sow, Abdourahmane; Musa, Abdualmoniem O.; Sesay, Abdul K.; Abias, Abe G.; Elzagheid, Adam I.; Lagare, Adamou; Kemi, Adedotun-Sulaiman; [...]The evolving SARS-CoV-2 epidemic in Africa: Insights from rapidly expanding genomic surveillanceOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.American Association for the Advancement of Science (AAAS), 2022
Erschienen in: Science
-
Klionsky, Daniel J.; Abdalla, Fabio C.; Abeliovich, Hagai; Abraham, Robert T.; Acevedo-Arozena, Abraham; Adeli, Khosrow; Agholme, Lotta; Agnello, Maria; Agostinis, Patrizia; Aguirre-Ghiso, Julio A.; Ahn, Hyung Jun; Ait-Mohamed, Ouardia; Ait-Si-Ali, Slimane; Akematsu, Takahiko; Akira, Shizuo; Al-Younes, Hesham M.; Al-Zeer, Munir A.; Albert, Matthew L.; Albin, Roger L.; Alegre-Abarrategui, Javier; Aleo, Maria Francesca; Alirezaei, Mehrdad; Almasan, Alexandru; Almonte-Becerril, Maylin; [...]Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagyOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Informa UK Limited, 2012
Erschienen in: Autophagy