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  3. Harr, Claudia Mareike [VerfasserIn] ; Klintschar, Michael [AkademischeR BetreuerIn]; Zirn, Birgit [AkademischeR BetreuerIn]

    Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015

  4. Shoukier, Moneef [VerfasserIn] ; Engel, Wolfgang [AkademischeR BetreuerIn]; Zirn, Birgit [AkademischeR BetreuerIn]

    Zur molekularen und funktionellen Charakterisierung von Mutationen in den SPG4- und SPG7-Genen

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2011

  7. Bach, Veronika Franziska [VerfasserIn] ; Zirn, Birgit [AkademischeR BetreuerIn]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022

  8. Klein, Nina [VerfasserIn] ; Zirn, Birgit Apl [AkademischeR BetreuerIn]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017

  9. Borchers, Maike [VerfasserIn] ; Zirn, Birgit [AkademischeR BetreuerIn]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Auswirkung einer genetischen Diagnose auf die Lebensqualität von Eltern behinderter Kinder

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016

  10. Bach, Veronika Franziska [VerfasserIn] ; Zirn, Birgit [AkademischeR BetreuerIn]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [AkademischeR BetreuerIn]; Schön, Margarete [AkademischeR BetreuerIn]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden = Prenatal diagnostics for detection chromosomal aberrations: changes in the use of invasive and non-invasive methods

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    Göttingen, 2022

  11. Klein, Nina [VerfasserIn] ; Zirn, Birgit [AkademischeR BetreuerIn]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

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    Göttingen, 2016

  12. Borchers, Maike [VerfasserIn] ; Zirn, Birgit [AkademischeR BetreuerIn]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Auswirkung einer genetischen Diagnose auf die Lebensqualität von Eltern behinderter Kinder

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    2016

  13. Harr, Claudia Mareike [VerfasserIn] ; Klintschar, Michael [AkademischeR BetreuerIn]; Klintschar, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Zirn, Birgit [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)

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    2013

  14. Zirn, Birgit [VerfasserIn]; Bernbeck, Ulrich [VerfasserIn]; Alt, Kerstin [VerfasserIn]; Oeffner, Frank [VerfasserIn]; Gerhardinger, Andreas [VerfasserIn]; Has, Cristina [VerfasserIn]

    Rothmund–Thomson syndrome type 1 caused by biallelic ANAPC1 gene mutations

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    Hoboken, NJ: Wiley, 2021

    Erschienen in: Skin health and disease ; 1, 1 (2021), e12

  15. Frommherz, Leonie [VerfasserIn]; Krause, Alexandra [VerfasserIn]; Kopp, Julia [VerfasserIn]; Hotz, Alrun Göntje [VerfasserIn]; Hübner, Stefanie [VerfasserIn]; Reimer-Taschenbrecker, Antonia [VerfasserIn]; Casetti, Federica [VerfasserIn]; Zirn, Birgit [VerfasserIn]; Fischer, Judith [VerfasserIn]; Has, Cristina [VerfasserIn]

    High rate of self‐improving phenotypes in children with non‐syndromic congenital ichthyosis: case series from south‐western Germany

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    Oxford: Wiley-Blackwell, 2021

    Erschienen in: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology ; 35, 11 (2021), 2293-2299

  16. Mitter, Diana [VerfasserIn]; Pringsheim, Milka [VerfasserIn]; Kaulisch, Marc [VerfasserIn]; Plümacher, Kim Sarah [VerfasserIn]; Schröder, Simone [VerfasserIn]; Warthemann, Rita [VerfasserIn]; Abou Jamra, Rami [VerfasserIn]; Baethmann, Martina [VerfasserIn]; Bast, Thomas [VerfasserIn]; Büttel, Hans-Martin [VerfasserIn]; Cohen, Julie S. [VerfasserIn]; Conover, Elizabeth [VerfasserIn]; Courage, Carolina [VerfasserIn]; Eger, Angelika [VerfasserIn]; Fatemi, Ali [VerfasserIn]; Grebe, Theresa A. [VerfasserIn]; Hauser, Natalie S. [VerfasserIn]; Heinritz, Wolfram [VerfasserIn]; Helbig, Katherine L. [VerfasserIn]; Heruth, Marion [VerfasserIn]; Huhle, Dagmar [VerfasserIn]; Höft, Karen [VerfasserIn]; Karch, Stephanie [VerfasserIn]; Kluger, Gerhard [VerfasserIn]; [...]

    FOXG1 syndrome : genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

    Aufsätze
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    2018

    Erschienen in: Genetics in medicine ; 20(2018), 1, Seite 98-108