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Vogel, Friedrich [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Motulsky, Arno G. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Speicher, Michael [Herausgeber:in]; Antonarakis, Stylianos E. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Vogel and Motulsky's human genetics : problems and approaches ; with 76 tables - [4., completely rev. ed.]

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Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 2010
Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Herrmann, Falko H. [Verfasser:in]

Einführung in die klinische Genetik - [4., bearb. Aufl.]

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Berlin: Akad.-Verl., 1989

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171.1989
Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Herrmann, Falko H. [Verfasser:in] ; Hofmann, E. [Herausgeber:in]

Einführung in die klinische Genetik : mit 40 Abbildungen und 5 Tabellen - [3., bearbeitete Auflage]

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Berlin: Akademie-Verlag, 1982

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171.1982
Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Herrmann, Falko H. [Verfasser:in]

Einführung in die klinische Genetik - [2., unveränd. Aufl.]

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Berlin: Akademie-Verlag, 1979

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171.1979
Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Herrmann, Falko H. [Verfasser:in]

Einführung in die klinische Genetik : 6 Tab.

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Berlin: Akad.-Verl., 1976

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171
Sommer, Karl [Verfasser:in]

Erbkrankheiten und Erbberatung : Einführung in Grundlagen, Möglichkeiten und Probleme der humangenetischen Beratung - [1. Aufl.]

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Berlin: Verlag Volk u. Gesundheit, 1978
Stanbury, John B. [Herausgeber:in]; Wyngaarden, James B. [Herausgeber:in]

The metabolic basis of inherited disease - [2. ed.]

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New York: McGraw-Hill, 1966
Müller, Torben Christoph [Verfasser:in]

1x1 der klinischen Genetik

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Berlin: Lehmanns Media, 2011
Knight, Samantha J. L. [Herausgeber:in]

Genetics of mental retardation : an overview encompassing learning disability and intellectual disability; 12 tables

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Basel; Freiburg [u.a.]: Karger, 2010

Erschienen in: Monographs in human genetics ; 18
Ziegler, Andreas [Verfasser:in]; König, Inke R. [Verfasser:in] ; Pahlke, Friedrich [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Koenig, Inke R. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

A statistical approach to genetic epidemiology : with access to e-learning platform by Friedrich Pahlke ; [concepts and applications] - [2. ed.]

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Weinheim: Wiley-VCH-Verl., 2010
Hölzel, Beate [Verfasser:in]

Copingverhalten im Umgang mit einer genetisch bedingten Erkrankung bei Patienten, deren Partner und Eltern erkrankter Kinder

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2005
Spitz, Joel L. [Herausgeber:in]

Genodermatoses : [a clinical guide to genetic skin disorders] - [2. ed.]

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Philadelphia, Pa. [u.a.]: Lippincott Williams & Wilkins, 2005
Schmidtke, Jörg [Verfasser:in]

Vererbung und Ererbtes : ein humangenetischer Ratgeber; [genetisches Risiko und erbliche Erkrankungen, vorgeburtliche Untersuchungen und Schwangerschaftsvorsorge, Vererbung und Umwelt, Gentests und Gentherapie] - [2. veränd. Aufl.]

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Chemnitz: Verl. der GUC, 2002

Erschienen in: Sachbuchreihe ; 1,2
Wullich, Bernd [Herausgeber:in]; Zang, Klaus D. [Herausgeber:in]

Genetik von Krankheiten des Urogenitalsystems : mit 142 Abbildungen und 36 Tabellen

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Berlin; Heidelberg; New York: Springer, [2000]
Epplen, Jörg T. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] ; Deutsche Heredo-Ataxie-Gesellschaft Bundesverband

Genetische Grundlagen der Heredo-Ataxien - [2., aktualisierte and erw. Aufl., Stand: August 1999]

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Stuttgart: DHAG, 1999
Gilbert, Patricia [Verfasser:in]

The A-Z reference book of syndromes and inherited disorders - [2. ed.]

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London [u.a.]: Chapman & Hall, 1996
Weiss, Kenneth M. [Verfasser:in]

Genetic variation and human disease : principles and evolutionary approaches - [1st paperb. ed. (with corrections)]

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Cambridge [u.a.]: Cambridge Univ. Pr., 1995

Erschienen in: Cambridge studies in biological anthropology ; 11,1995
Elles, Rob [Herausgeber:in]; Bolla, Manjeet [Mitwirkende:r]

Molecular diagnosis of genetic diseases

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Totowa, NJ: Humana Press, 1996

Erschienen in: Methods in molecular medicine ; 5
Moser, Hans [Herausgeber:in]; Aebi, Max [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Erbliche neuromuskuläre Erkrankungen beim Kind : medizinische, psychosoziale und genetische Aspekte ; 8 Tabellen

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Stuttgart; Jena: G. Fischer, 1992
Human mutation : variation, databases, and disease

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Hoboken, NJ: Wiley-Blackwell, 1992- ; New York, NY [u.a.]: Wiley-Liss, anfangs / 1.1992 -

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