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  1. Leiter-Stöppke, Ulrike [Verfasser:in]; Arnold, Andreas [Verfasser:in]; Grätz, Victoria [Verfasser:in]; Terheyden, Patrick [Verfasser:in]; Kiecker, Felix [Verfasser:in]; Wesselmann, Ulrich [Verfasser:in]; Schmalz, Oliver [Verfasser:in]; Lehmann, Percy [Verfasser:in] ; Hauschild, Axel [Herausgeber:in]

    Cobimetinib und Vemurafenib : Kombinationstherapie des fortgeschrittenen BRAF-V600-Mutation-positiven malignen Melanoms

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    Stuttgart; New York: Georg Thieme Verlag KG, Juni 2016

    Erschienen in: Thieme case report ; 2016,8,9

  2. Eigentler, Thomas [Herausgeber:in]; Debus, Jürgen [Herausgeber:in]; Bluhm, Leonie [Herausgeber:in]

    Nivolumab plus Ipilimumab : Therapie von Melanom-bedingten Hirnmetastasen mit Fokus auf die lokale Strahlentherapie und die systemische immunonkologische Kombinationstherapie

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    Stuttgart; New York: Thieme, Mai 2020

    Erschienen in: Praxis Report

  3. Schadendorf, Dirk [Herausgeber:in]; Griesinger, Frank [Herausgeber:in]; Tiemann, Markus [Herausgeber:in]

    Dabrafenib und Trametinib : Kombinationstherapie bei erwachsenen Patienten mit einer BRAF-V600-Mutation : zur adjuvanten Behandlung beim Melanom im Stadium III nach vollständiger Resektion : bei nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom : bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

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    Stuttgart; New York: Thieme, März 2019

    Erschienen in: Drug report ; 2019,4

  4. Heimer, Maurice Maximilian [Verfasser:in] ; Cyran, Clemens [Akademische:r Betreuer:in]

    18F-FDG-PET/CT und diffusionsgewichtete MRT zum Monitoring einer BRAF- und CDK4/6-Inhibitor Kombinationstherapie im murinen Modell eines humanen Melanoms

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    München: Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020

  5. Kulms, Dagmar [Mitwirkende:r] ; Klinik und Poliklinik für Dermatologie Experimentelle Dermatologie

    Prädiktion der individuellen Sensitivität maligner Melanomzellen gegenüber Kombinationstherapien durch statistische und Netzwerkmodellierung innovativer 3D organotypischer Testmodelle : Schlussbericht zu Nr. 3.2 : e:Med-Demonstratoren Teilprojekt 031A423A : Verbundakronym: Melanoma Sensitivity : Berichtszeitraum (Jahr): 01.05.2015-31.12.2019

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    [Dresden]: [Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden], [2020?]

  6. Meier, Friedegund [Mitwirkende:r] ; Klinik und Poliklinik für Dermatologie Dresden

    e:Med - Modul II - Demonstratoren zur individualisierten Medizin: Verbundprojekt Melanomsensitivität: Prädiktion der individuellen Sensitivität maligner Melanomzellen gegenüber Kombinationstherapien durch statistische und Netzwerkmodellierung innovativer 3D organotypischer Testmodelle : Schlussbericht zu Nr. 3.2 BNBest-BMBF 98 : Teilprojekt B: Validierung des prädiktiven SYSACT Modells zur TRAIL/APG und Trametinib/Dabrafenib Kombinationstherapie beim malignen Melanom unter Verwendung eines organotypischen 3D Sphäroid-Modells : Laufzeit des Vorhabens: 01.05.2015 bis 28.02.2018, Verlängerung bis 31.12.2018 : Berichtszeitraum: 01.05.2015 bis 31.12.2018

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    Dresden: Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, [2019?]

  7. Kontermann, Roland [Mitwirkende:r] ; Stuttgart Research Center Systems Biology

    Schlussbericht zum Teilvorhaben "Hexavalente TRAIL Fusionsproteine" : Verbundprojekt Melanom-Sensitivität: Prädiktion der individuellen Sensitivität maligner Melanomzellen gegenüber Kombinationstherapien durch statistische und Netzwerkmodellierung innovativer 3D organotypischer Testmodelle

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    Stuttgart: Universität Stuttgart, [Juni 2019]

  8. Keinrath, Georg [Verfasser:in] ; Cyran, Clemens [Akademische:r Betreuer:in]

    Alpha-v-Beta-3-Integrin-spezifische optoakustische Bildgebung mit MRT-Korrelation zum Monitoring einer BRAF-MEK-Inhibitor-Kombinationstherapie im humanen Melanommodell der Maus

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    München: Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021