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  2. Eberhard Karls Universität Tübingen

    PD Dementia - Klinisch korrelierte iPS-Zellmodelle zur Identifizierung von Wirkstoffen gegen den kognitiven Verfall im Endstadium der Parkinsonkrankheit; Teilprojekt 4 : Schlussbericht zu Nr. 3.2 : Laufzeit des Vorhabens: 01.02.2017-31.01.2020

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    [Tübingen]: [Eberhard-Karls-Universität Tübingen], [2020?]

  3. Bogdahn, Ulrich [VerfasserIn]; Bruun, Tim-Henrik [VerfasserIn] ; Klinik und Poliklinik für Neurologie Regensburg

    Vorhaben: GO-Bio 6: CampoNeuro - Therapie- und Biomarker Entwicklung für Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) : Schlussbericht gem. Anlage 2 zu Nr. 3.2 BNBest-BMBF 98 : Laufzeit des Vorhabens: 01.08.2014-31.03.2019

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    [Regensburg]: Universität Regensburg, [Oktober 2019]

  4. Volkmer, Hansjürgen [VerfasserIn]; Kriebel, Martin [VerfasserIn] ; Eberhard Karls Universität Tübingen Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut

    "Mitochondriale Störung als Modell für altersbedingte Demenzen" : Schlussbericht zum Vorhaben : im Rahmen des Eurostars Projekts E! 10762 A-ADAM "Ein erweitertes Modell der Alzheimer'schen Erkrankung für die Wirkstoffentwicklung" : Projektlaufzeit: 01.06.2017-30.05.2020

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    Reutlingen: [NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut an der Universität Tübingen], [2020?]

  5. Rohrmeier, Thomas [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] ; NeuroProfile GmbH Regensburg

    Validierung von Kandidatengenen als therapeutische Zielmoleküle zur Entwicklung neuartiger Medikamente für neurodegenerative Erkrankungen : Abschlussbericht zum BioChancePLUS-2-Projekt ; Durchführung: 01.08.2005 - 31.07.2008 von der NeuroProfile GmbH

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    Regensburg, 2008

  6. Ole, Pless [VerfasserIn] ; Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP, Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Oekologie, Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Oekologie

    Targetvalidierung: Verbesserung der neuronalen Resilienz in der Multiplen Sklerose (NeuRIMS), Validierung von TRPM4-Inhibitoren in Human-Modellen : Sachbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.06.2020-31.05.2022, Zuwendungsbescheid vom 14.05.2022, Projektende nach kostenneutraler Laufzeitverlängerung: 31.12.2022 : Berichtszeitraum: 01.06.2020-31.12.2022 = Target validation: Enhancing neuronal resilience in multiple sclerosis (NeuRIMS), Validation of TRPM4 inhibitors in human models

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    Hamburg: Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP, Discovery Research ScreeningPort, 30.06.2023

  7. Sterneckert, Jared [VerfasserIn]; Vogel, Stefanie [VerfasserIn] ; Center for Regenerative Therapies Dresden

    PDdementia - Klinisch korrelierte iPS-Zellmodelle zur Identifizierung von Wirkstoffen gegen den kognitiven Verfall im Endstadium der Parkinson-Krankheit; Teilprojekt 1, Generierung von iPSC-basierten Modellen der Parkinson-Krankheit im Endstadium einschließlich der TAU-Pathologie : Schlussbericht : Berichtszeitraum Projektjahre 2017-2020 : Laufzeit des Vorhabens: 01.02.2017-31.01.2020, kostenneutral verlängert bis 31.12.2020

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    Dresden: [Technische Universität Dresden], 30.06.2021

  8. Brüstle, Oliver [MitwirkendeR] ; Institut für Rekonstruktive Neurobiologie Bonn

    Verbundprojekt "Standardized systems for modeling late-onset neurological disorders and compound screening in 2D and 3D culture (Neuro2D3)" : Abschlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.02.2017-31.01.2020

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    Bonn: [Universitätsklinikum Bonn], [2020?]

  9. Firdaus, Shamila [VerfasserIn] ; Voit, Brigitte [AkademischeR BetreuerIn]; Klajnert-Maculewicz, Barbara [AkademischeR BetreuerIn] Technische Universität Dresden

    Synthesis of multifunctional glyco-pseudodendrimers and glyco-dendrimers and their investigation as anti-Alzheimer agents

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    Dresden, 2022

  10. Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik

    "PDdementia - Klinisch korrelierte iPS-Zellmodelle zur Identifizierung von Wirkstoffen gegen den kognitiven Verfall im Endstadium der Parkinson-Krankheit; Teilprojekt 3" : Schlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.02.2017-31.01.2020

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    [Dresden]: Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik (MPI-CBG), [2020?]

  11. Neumann, Harald [VerfasserIn] ; Universitätsklinikum Bonn

    Verbundprojekt: PolySia_avDP20; Teilvorhaben: Analyse von niedermolekularen Polysialinsäuren als neue Substanzklasse : Abschlussbericht gemäß BNBest-BMBF 98 : Berichtszeitraum: 01.05.2016-31.03.2020 = Analysis of low molecular weight polysialic acid as new substance

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    [Bonn]: [Universitätsklinikum Bonn], [2020?]

  12. Scheper, Thomas [VerfasserIn]; Bartling, Bastian [VerfasserIn]; Beutel, Sascha [VerfasserIn] ; Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover Institut für Technische Chemie

    Verbundprojekt: PolySia_avDP20; Teilvorhaben: Produktion und Analytik : Abschlussbericht zur Förderung BNBest-BMBF 98 : Laufzeit des Vorhabens: 01.05.2016-31.12.2019

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    [Hannover]: [Leibniz Universität Hannover], January 22, 2020

  13. Langmann, Thomas [VerfasserIn] ; Universität zu Köln Lehrstuhl für Experimentelle Immunologie des Auges

    Verbundprojekt: PolySia_avDP20; Teilvorhaben: Wirkungsanalyse der niedermolekularen Polysialinsäuren im Tiermodell : Abschlußbericht gemäß BNBest-BMBF 98 : Berichtszeitraum: 01.05.2016-31.12.2019 = Polysialic Acid (PolySia avDP20) in AMD animal models

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    [Köln]: [Uniklinik Köln, Lehrstuhl für Experimentelle Immunologie des Auges], [2020?]

  14. HelmholtzZentrum München

    NEUROPROTEKT : Schlussbericht zu Nr. 8.2 : VIP+04260

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    [Neuherberg]: [Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)], [2022?]

  15. Strohmeier, Barbara [VerfasserIn] ; Groschup, Martin H. [AkademischeR BetreuerIn]

    Neue Wirkstoffe für die Therapie von Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson und Chorea Huntington

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    Hannover: Tierärztliche Hochschule Hannover, 2017

  16. Winkler, Jürgen [VerfasserIn] ; Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

    HIT-Tau - Hochdurchsatz-Ansätze für die individualisierte Therapie von Tau-vermittelten Erkrankungen : Titelblatt zum Schlussbericht : Laufzeit: 01.03.2017-30.11.2020

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    [Erlangen]: [Universität Erlangen], [2021?]

  17. Winkler, Jürgen [VerfasserIn] ; Universitätsklinikum Erlangen Molekular-Neurologische Abteilung, Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Bewegungserkrankungen

    Verbundprojekt HIT-TAU - Hochdurchsatz-Ansätze für die individualisierte Therapie von Tau-vermittelten Erkrankungen; TP 1: Patientenstratifizierung : Schlussbericht : Laufzeit: 01.03.2017-31.05.2021 = High throughput approaches for the individualized therapy of Tau related diseases (HIT-TAU subproject 1: patient stratification)

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    Erlangen: [Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Abteilung für Molekulare Neurologie], [2021?]

  18. Pleß, Ole [VerfasserIn] ; Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Oekologie Abteilung ScreeningPort

    Verbundprojekt: "Validierung kleiner Moleküle zur Inhibition des Ionenkanals TRPM4 zur Behandlung der Neurodegeneration bei Multipler Sklerose - TRPM4-VIP+"; Teilvorhaben: "Funktionelle Charakterisierung der Leitsubstanzen unter Verwendung humaner iPS-Zellmodelle der Neuroprotektion und chemoproteomischer Bindungsstudien" : Schlussbericht. gem. NKBF : Laufzeit: Projektbeginn 01.01.2017, Zuwendungsbescheid vom 07.11.2016, Projektende nach kostenneutraler Laufzeitverlängerung 31.03.2020 : Berichtszeitraum: 01.01.2017-31.03.2020 = Main project: „Validation of small molecule inhibitors of the ion channel TRPM4 for the treatment of multiple sclerosis associated neurodegeneration – TRPM4-VIP+“ : subproject: „functional characterization of leads in human iPS cell-derived models of neuroprotection and chemoproteomic binding studies“

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    Hamburg: [Fraunhofer IME ScreeningPort], 31. Oktober 2020

  19. Friese, Manuel A. [VerfasserIn] ; Institut für Neuroimmunologie und Multiple Sklerose

    Verbundprojekt: Validierung kleiner Moleküle zur Inhibition des Ionenkanals TRPM4 zur Behandlung der Neurodegeneration bei Multipler Sklerose - TRPM4-VIP+, Teilvorhaben: Targetvalidierung, Entwicklung pharmakodynamischer Biomarker und funktionale Charakterisierung der Leitsubstanzen zur Validierung neuroprotektiver Wirkstoffe : Schlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.01.2017-31.12.2019, Zuwendungsbescheid vom 07.11.2016; Änderungsbescheid vom 12.12.2017, Kostenneutrale Laufzeitverlängerung bis 31.03.2020; Berichtszeitraum: 01.01.2017-31.03.2020 = Main project: „Validation of small molecule inhibitors of the ion channel TRPM4 for the treatment of multiple sclerosis associated neurodegeneration – TRPM4-VIP+“, subproject: „Target validation, development of pharmacodynamic biomarkers and functional characterisation of lead compounds for neuroprotective substances"

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    Hamburg: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Zentrum für Molekulare Neurobiologie (ZMNH), Institut für Neuroimmunologie und Multiple Sklerose (INIMS), 31. Oktober 2020

  20. Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Weber, Bernd [VerfasserIn] ; Universitätsklinikum Bonn

    Kompetenzcluster Ernährungsforschung: Diet-Body-Brain - Von der Epidemiologie zu evidenzbasierter Kommunikation : Schlussbericht der ersten Förderphase 2015 - 2018 = Competence cluster nutrition research: Diet-Body-Brain - From epidemiology to evidence-based communication : final report of the first funding phase 2015-2018

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    [Bonn]: Universitätsklinikum Bonn, [2018]