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  1. Ivanovski, Ivan [VerfasserIn]; Djuric, Olivera [VerfasserIn]; Broccoli, Serena [VerfasserIn]; Caraffi, Stefano Giuseppe [VerfasserIn]; Accorsi, Patrizia [VerfasserIn]; Adam, Margaret P. [VerfasserIn]; Avela, Kristina [VerfasserIn]; Badura-Stronka, Magdalena [VerfasserIn]; Bayat, Allan [VerfasserIn]; Clayton-Smith, Jill [VerfasserIn]; Cocco, Isabella [VerfasserIn]; Cordelli, Duccio Maria [VerfasserIn]; Cuturilo, Goran [VerfasserIn]; Di Pisa, Veronica [VerfasserIn]; Garcia, Juliette Dupont [VerfasserIn]; Gastaldi, Roberto [VerfasserIn]; Giordano, Lucio [VerfasserIn]; Guala, Andrea [VerfasserIn]; Hoei-Hansen, Christina [VerfasserIn]; Inaba, Mie [VerfasserIn]; Iodice, Alessandro [VerfasserIn]; Nielsen, Jens Erik Klint [VerfasserIn]; Kuburovic, Vladimir [VerfasserIn]; Lazalde-Medina, Brissia [VerfasserIn]; [...]

    Mowat-Wilson syndrome : growth charts

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    2020

    Erschienen in: Orphanet journal of rare diseases ; Bd. 15.2020, Art.-Nr. 151, insgesamt 12 Seiten

  3. Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Caimi, Luigi; Imberti, Luisa

    Response

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    Elsevier BV, 2010

    Erschienen in: Pediatric Neurology

  12. Frusca, Tiziana; Soregaroli, Mirella; Fichera, Anna; Tadei, Fabrizio; Villani, Paolo; Accorsi, Patrizia; Martelli, Paola

    Pregnancies Complicated by Twin???Twin Transfusion Syndrome: Outcome and Long-term Neurologic Follow Up

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2003

    Erschienen in: Obstetrical & Gynecological Survey

  14. Brunetti, Sara; Malerba, Laura; Giordano, Lucio; Parrini, Elena; Guerrini, Renzo; Palumbo, Giovanni; Parazzini, Cecilia; Bestetti, Ilaria; Accorsi, Patrizia

    Cerebral folate transporter deficiency syndrome in three siblings: Why genetic testing for developmental and epileptic encephalopathies should be performed early and include the FOLR1 gene

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    Wiley, 2021

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A

  15. Monaco, Maria Chiara G.; Maric, Dragan; Salvucci, Ombretta; Passeri, Cristina Antonetti Lamorgese; Accorsi, Patrizia; Major, Eugene O.; Berardi, Anna Concetta

    Identification of circulating CD31+CD45+ cell populations with the potential to differentiate into erythroid cells

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Stem Cell Research & Therapy

  18. Agostini, Annalisa; Marchetti, Daniela; Izzi, Claudia; Cocco, Isabella; Pinelli, Lorenzo; Accorsi, Patrizia; Iascone Maria, Rosaria; Giordano, Lucio

    Expanding the phenotype of MED 17 mutations: Description of two new cases and review of the literature

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    Wiley, 2018

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

  19. Barosi, Giovanni; Passamonti, Francesco; Accorsi, Patrizia; Pane, Fabrizio; Vannucchi, Alessandro M.; Velati, Claudio; Gale, Robert Peter; Tura, Sante; Barbui, Tiziano

    Response to “Questions arising on phlebotomy in polycythemia vera: prophylactic measures to reduce thromboembolic events require patient-focused decisions” by Heidel et al

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: Leukemia

  20. Cellini, Elena; Vignoli, Aglaia; Pisano, Tiziana; Falchi, Melania; Molinaro, Anna; Accorsi, Patrizia; Bontacchio, Alessia; Pinelli, Lorenzo; Giordano, Lucio; Guerrini, Renzo

    The hyperkinetic movement disorder of FOXG1‐related epileptic–dyskinetic encephalopathy

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    Wiley, 2016

    Erschienen in: Developmental Medicine & Child Neurology