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  1. Bonhage, Barbara [VerfasserIn]; Lussy, Hanspeter [VerfasserIn]; Perrenoud, Marc [VerfasserIn]

    Nachrichtenlose Vermögen bei Schweizer Banken : Depots, Konten und Safes von Opfern des nationalsozialistischen Regimes und Restitutionsprobleme in der Nachkriegszeit

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    Zürich: Chronos, 2001

    Erschienen in: Unabhängige Expertenkommission Schweiz - Zweiter Weltkrieg: Veröffentlichungen der Unabhängigen Expertenkommission Schweiz - Zweiter Weltkrieg ; 15

  2. Lussy, Hanspeter [VerfasserIn]; Bonhage, Barbara [VerfasserIn]; Horn, Christian [VerfasserIn]

    Schweizerische Wertpapiergeschäfte mit dem "Dritten Reich" : Handel, Raub und Restitution

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    Zürich: Chronos, 2001

    Erschienen in: Unabhängige Expertenkommission Schweiz - Zweiter Weltkrieg: Veröffentlichungen der Unabhängigen Expertenkommission Schweiz - Zweiter Weltkrieg ; 14

  3. Cohen, Nathan T. [VerfasserIn]; Cross, J. Helen [VerfasserIn]; Arzimanoglou, Alexis [VerfasserIn]; Berkovic, Samuel F. [VerfasserIn]; Kerrigan, John F. [VerfasserIn]; Miller, Ilene Penn [VerfasserIn]; Webster, Erica [VerfasserIn]; Soeby, Lisa [VerfasserIn]; Cukiert, Arthur [VerfasserIn]; Hesdorffer, Dale K. [VerfasserIn]; Kroner, Barbara L. [VerfasserIn]; Saper, Clifford B. [VerfasserIn]; Schulze-Bonhage, Andreas [VerfasserIn]; Gaillard, William D. [VerfasserIn]; Jacobs-LeVan, Julia [VerfasserIn]; Klotz, Kerstin A. [VerfasserIn]

    Hypothalamic hamartomas : evolving understanding and management

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    Philadelphia, Pa.: Wolters Kluwer, 2021

    Erschienen in: Neurology ; 97, 18 (2021), 864-873

  4. Markhus, Rune; Henning, Oliver; Molteberg, Ellen; Hećimović, Hrvoje; Ujvari, Akos; Hirsch, Edouard; Rheims, Sylvain; Surges, Rainer; Malmgren, Kristina; Rüegg, Stephan; Gil-Nagel, Antonio; Roivainen, Reina; Picard, Fabienne; Steinhoff, Bernhard; Marusic, Petr; Mostacci, Barbara; Kimiskidis, Vasilios K.; Mindruta, Ioana; Jagella, Caroline; Mameniškienė, Rūta; Schulze-Bonhage, Andreas; Rosenow, Felix; Kelemen, Anna; Fabo, Daniel; [...]

    EEG in fitness to drive evaluations in people with epilepsy — Considerable variations across Europe

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    Elsevier BV, 2020

    Erschienen in: Seizure

  5. Cohen, Nathan T.; Cross, J. Helen; Arzimanoglou, Alexis; Berkovic, Samuel F.; Kerrigan, John F.; Miller, Ilene Penn; Webster, Erica; Soeby, Lisa; Cukiert, Arthur; Hesdorffer, Dale K.; Kroner, Barbara L.; Saper, Clifford B.; Schulze-Bonhage, Andreas; Gaillard, William D.; Berkovic, Samuel Frank; Berl, Madison; Biesecker, Leslie G.; Boerwinkle, Varina L.; Brandt, Carrin; Bulteau, Christine; Chen, Xi; Cohen, Nathan T.; Cross, J. Helen; Cukiert, Arthur; [...]

    Hypothalamic Hamartomas : Evolving Understanding and Management : Evolving Understanding and Management

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2021

    Erschienen in: Neurology

  6. French, Jacqueline A.; Porter, Roger J.; Perucca, Emilio; Brodie, Martin J.; Rogawski, Michael A.; Pimstone, Simon; Aycardi, Ernesto; Harden, Cynthia; Qian, Jenny; Rosenblut, Constanza Luzon; Kenney, Christopher; Beatch, Gregory N.; Armstrong, Robert; Kutluay, Ekrem; Klein, Pavel; Fakhoury, Toufic; Liow, Kore; Flitman, Stephen; Biton, Victor; Sperling, Michael; Kudrow, David; Jacobson, Mercedes; Detyniecki, Kamil; Khan (Prev: Ramsay), Fawad Ahmed; [...]

    Efficacy and Safety of XEN1101, a Novel Potassium Channel Opener, in Adults With Focal Epilepsy : A Phase 2b Randomized Clinical Trial : A Phase 2b Randomized Clinical Trial

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    American Medical Association (AMA), 2023

    Erschienen in: JAMA Neurology

  7. Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; [...]

    Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  8. Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; [...]

    Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  9. Koko, Mahmoud; Krause, Roland; Sander, Thomas; Bobbili, Dheeraj Reddy; Nothnagel, Michael; May, Patrick; Lerche, Holger; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L; Dhindsa, Ryan S; Stanley, Kate E; Cavalleri, Gianpiero L; Hakonarson, Hakon; [...]

    Distinct gene-set burden patterns underlie common generalized and focal epilepsies

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: eBioMedicine

  10. Niestroj, Lisa-Marie; Perez-Palma, Eduardo; Howrigan, Daniel P; Zhou, Yadi; Cheng, Feixiong; Saarentaus, Elmo; Nürnberg, Peter; Stevelink, Remi; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Lal, Dennis; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Lal, Dennis; Churchhouse, Claire; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M; Berkovic, Samuel F; Lerche, Holger; Goldstein, David B; Lowenstein, Daniel H; [...]

    Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Brain

  11. Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L.; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Cavalleri, Gianpiero L.; Hakonarson, Hakon; Helbig, Ingo; Krause, Roland; May, Patrick; Weckhuysen, Sarah; Petrovski, Slavé; Kamalakaran, Sitharthan; Sisodiya, Sanjay M.; [...]

    Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  12. Montanucci, Ludovica; Lewis-Smith, David; Collins, Ryan L.; Niestroj, Lisa-Marie; Parthasarathy, Shridhar; Xian, Julie; Ganesan, Shiva; Macnee, Marie; Brünger, Tobias; Thomas, Rhys H.; Talkowski, Michael; Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Goldstein, David B.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; [...]

    Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature Communications

  13. Stevelink, Remi; Campbell, Ciarán; Chen, Siwei; Abou-Khalil, Bassel; Adesoji, Oluyomi M.; Afawi, Zaid; Amadori, Elisabetta; Anderson, Alison; Anderson, Joseph; Andrade, Danielle M.; Annesi, Grazia; Auce, Pauls; Avbersek, Andreja; Bahlo, Melanie; Baker, Mark D.; Balagura, Ganna; Balestrini, Simona; Barba, Carmen; Barboza, Karen; Bartolomei, Fabrice; Bast, Thomas; Baum, Larry; Baumgartner, Tobias; Baykan, Betül; [...]

    GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature Genetics