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  1. Hempel, Maja [VerfasserIn]

    Die methodische (R)evolution in der humangenetischen Medizin : Chancen und Herausforderung

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    2024-03-13

    Erschienen in: Marsilius-Kolleg: Forum Marsilius-Kolleg ; 24(2024), 1, Seite 103-107

  2. Hempel, Maja [VerfasserIn]; Bär, Stefan [VerfasserIn]

    Richtig beraten : Patientenaufklärung in der Humangenetik

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    Februar 2024

    Erschienen in: Universität Heidelberg: Ruperto Carola ; 23(2024) vom: Feb., Seite 76-83

  3. Hempel, Melanie [VerfasserIn]; Blumer, Maja [VerfasserIn]; Blindow, Irmgard [VerfasserIn] ; Gross, Elisabeth [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Epiphytic bacterial community composition on two common submerged macrophytes in brackish water and freshwater

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    Konstanz: Bibliothek der Universität Konstanz, 2008

  4. Erhart, Philipp [VerfasserIn]; Körfer, Daniel [VerfasserIn]; Grond-Ginsbach, Caspar [VerfasserIn]; Qiao, Jia-Lu [VerfasserIn]; Bischoff, Moritz [VerfasserIn]; Hempel, Maja [VerfasserIn]; Schaaf, Christian P. [VerfasserIn]; Grau, Armin J. [VerfasserIn]; Böckler, Dittmar [VerfasserIn]

    Genetic variation in LRP1 associates with Stanford Type B aortic dissection risk and clinical outcome

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    5 January 2022

    Erschienen in: Journal of cardiovascular development and disease ; 9(2022), 1, Artikel-ID 14, Seite 1-8

  5. Johannesen, Katrine M. [VerfasserIn]; Mitter, Diana [VerfasserIn]; Janowski, Robert [VerfasserIn]; Roth, Christian [VerfasserIn]; Toulouse, Joseph [VerfasserIn]; Poulat, Anne-Lise [VerfasserIn]; Ville, Dorothee M. [VerfasserIn]; Chatron, Nicolas [VerfasserIn]; Brilstra, Eva [VerfasserIn]; Geleijns, Karin [VerfasserIn]; Born, Alfred Peter [VerfasserIn]; McLean, Scott [VerfasserIn]; Nugent, Kimberly [VerfasserIn]; Baynam, Gareth [VerfasserIn]; Poulton, Cathryn [VerfasserIn]; Dreyer, Lauren [VerfasserIn]; Gration, Dylan [VerfasserIn]; Schulz, Solveig [VerfasserIn]; Dieckmann, Andrea [VerfasserIn]; Helbig, Katherine L. [VerfasserIn]; Merkenschlager, Andreas [VerfasserIn]; Abou Jamra, Rami [VerfasserIn]; Finck, Anja [VerfasserIn]; Gardella, Elena [VerfasserIn]; [...]

    Defining and expanding the phenotype of QARS-associated developmental epileptic encephalopathy

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    2019

    Erschienen in: Neurology / Genetics ; Bd. 5.2019, 6, Art.-Nr. e373, insgesamt 10 Seiten

  6. Hempel, Maja

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    Deutscher Arzte-Verlag GmbH, 2019

    Erschienen in: Deutsches Ärzteblatt international

  13. Johannsen, Jessika; Bierhals, Tatjana; Deindl, Philipp; Hecher, Laura; Hermann, Katharina; Hempel, Maja; Kloth, Katja; Denecke, Jonas

    Excessive Seizure Clusters in an Otherwise Well-Controlled Epilepsy as a Possible Hallmark of Untreated Vitamin B6-Responsive Epilepsy due to a Homozygous PLPBP Missense Variant

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    Georg Thieme Verlag KG, 2019

    Erschienen in: Journal of Pediatric Genetics

  14. Hecher, Laura; Johannsen, Jessika; Bierhals, Tatjana; Buhk, Jan-Hendrik; Hempel, Maja; Denecke, Jonas

    MAST1-Gene Variations: A New Monogenetic Neuronal Migration Disorder Causing Congenital Bilateral Perisylvian Syndrome (CBPS)

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    Georg Thieme Verlag KG, 2019

    Erschienen in: Neuropediatrics

  15. Schneeberger, Pauline E.; Bierhals, Tatjana; Neu, Axel; Hempel, Maja; Kutsche, Kerstin

    de novo MEPCE nonsense variant associated with a neurodevelopmental disorder causes disintegration of 7SK snRNP and enhanced RNA polymerase II activation

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Scientific Reports

  16. Çoraman, Emrah; Dietz, Christian; Hempel, Elisabeth; Ghazaryan, Astghik; Levin, Eran; Presetnik, Primož; Zagmajster, Maja; Mayer, Frieder

    Reticulate evolutionary history of a Western Palaearctic Bat Complex explained by multiple mtDNA introgressions in secondary contacts

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    Wiley, 2019

    Erschienen in: Journal of Biogeography

  19. Bonfig, Walter; Hempel, Maja; Teichert-von Lüttichau, Irene; Liptay, Susanne; Burdach, Stefan

    Avoiding Harmful Procedures in Patients With Elevated α-Fetoprotein Concentrations : Hereditary Persistence of α-Fetoprotein is an Important and Benign Differential Diagnosis! : Hereditary Persistence of α-Fetoprotein is an Important and Benign Differential Diagnosis!

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2012

    Erschienen in: Journal of Pediatric Hematology/Oncology

  20. Scholz, Tasja; Dufke, Andreas; Haack, Tobias; Elbracht, Miriam; Eggermann, Thomas; Roggia, Cristiana; Riess, Olaf; Kurth, Ingo; Hempel, Maja

    Exomsequenzierung bei Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen : Aktueller Stand, Herausforderungen, Perspektiven : Aktueller Stand, Herausforderungen, Perspektiven

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde