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Herrmann, Falko H. [VerfasserIn] ; Herrmann, Martina Christine [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Das Hämoglobin des Menschen : Struktur, Funktion, Genetik

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Berlin: Akademie-Verlag, 1979

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 264
Witkowski, Regine [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Herrmann, Falko H. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Studienmaterial zur Humangenetik : genetisch bedingte Schäden des Kindes, ihre Entstehung und Prophylaxe - [4. Aufl., unveränd. Nachdr., als Ms. gedr.]

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Dresden: Zentralstelle für das Hochschulfernstudium, 1987

Erschienen in: Medizinische Grundlagen ; 7,4
Witkowski, Regine [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H. [VerfasserIn]

Einführung in die klinische Genetik - [4., bearb. Aufl.]

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Berlin: Akad.-Verl., 1989

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171.1989
Witkowski, Regine [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H. [VerfasserIn] ; Hofmann, E. [HerausgeberIn]

Einführung in die klinische Genetik : mit 40 Abbildungen und 5 Tabellen - [3., bearbeitete Auflage]

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Berlin: Akademie-Verlag, 1982

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171.1982
Witkowski, Regine [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H. [VerfasserIn]

Einführung in die klinische Genetik - [2., unveränd. Aufl.]

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Berlin: Akademie-Verlag, 1979

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171.1979
Witkowski, Regine [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H. [VerfasserIn]

Einführung in die klinische Genetik : 6 Tab.

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Berlin: Akad.-Verl., 1976

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171
Herrmann, Falko H. [VerfasserIn]; Spiegler, Aribert W. [VerfasserIn]

X-linked muscular dystrophies / 2, 1984 - 1985

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Jena, 1986

Erschienen in: X-linked muscular dystrophies / Falko H. Herrmann; Aribert W. J. Spiegler ; 2 - Universitätsbibliothek Jena: Bibliographische Mitteilungen der Universitätsbibliothek, Jena ; 44,2
Herrmann, Falko H. [VerfasserIn]; Spiegler, Aribert W. [VerfasserIn]

X-linked muscular dystrophies / [1]

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Jena, 1985

Erschienen in: X-linked muscular dystrophies / Falko H. Herrmann; Aribert W. J. Spiegler ; [1] - Universitätsbibliothek Jena: Bibliographische Mitteilungen der Universitätsbibliothek, Jena ; 44,1
Herrmann, Falko H. [VerfasserIn]; Spiegler, Aribert W. [VerfasserIn]

X-linked muscular dystrophies : (Duchenne and Becker); a bibliography

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Jena, 19XX-

Erschienen in: Bibliographische Mitteilungen der Universitätsbibliothek Jena ; 44
Prokofjewa-Belgowskaja, A. A. [VerfasserIn] ; Prokof'eva-Bel'govskaja, Aleksandra A. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Witkowski, Regine [HerausgeberIn]; Herrmann, Falko H. [HerausgeberIn]

Grundlagen der Zytogenetik des Menschen : mit 31 Tab.

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Berlin: Akademie-Verlag, 1974
Hoffmann, Wilhelm [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H. [VerfasserIn]; Meerbach, Werner [VerfasserIn]; Hochheim, Wilhelm [VerfasserIn]; Giese, Annemarie [VerfasserIn]

Neuromuskuläre Erkrankungen : Diagnostik, Klinik, Therapie, Genetik ; mit 54 Abbildungen in 136 Einzeldarstellungen und 14 Tabellen - [1. Auflage]

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Leipzig: VEB Georg Thieme, 1985
Witkowski, Regine [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H [VerfasserIn]

Einführung in die klinische Genetik - [4., bearbeitete Auflage, Reprint 2021]

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Berlin; Boston: De Gruyter, [2022] ; [Online-Ausgabe]

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171
Witkowski, Regine [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H [VerfasserIn]

Einführung in die klinische Genetik - [Reprint 2021]

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Berlin; Boston: De Gruyter, [2022] ; [Online-Ausgabe]

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171
Witkowski, Regine [VerfasserIn]; Herrmann, Falko H [VerfasserIn]

Einführung in die klinische Genetik - [2., unveränderte Auflage, Reprint 2021]

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Berlin; Boston: De Gruyter, [2022] ; [Online-Ausgabe]

Erschienen in: Wissenschaftliche Taschenbücher ; 171
Wulff, Karin; Herrmann, Falko H.

Twenty two novel mutations of the factor VII gene in factor VII deficiency

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Hindawi Limited, 2000

Erschienen in: Human Mutation
Wulff, Karin; Herrmann, Falko H.

Twenty two novel mutations of the factor VII gene in factor VII deficiency

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Hindawi Limited, 2000

Erschienen in: Human Mutation
Wehnert, Manfred; Schröder, Winnie; Herrmann, Falko H.

Reply to the letter by Kling et al

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Springer Science and Business Media LLC, 1992

Erschienen in: Human Genetics
Herrmann, Falko H.; Spiegler, Aribert W.J.

Carrier detection in X-linked becker muscular dystrophy by muscle provocation test (MPT)

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Elsevier BV, 1983

Erschienen in: Journal of the Neurological Sciences
Wulff, Karin; Parrish, Julia E.; Herrmann, Falko H.; Wehnert, Manfred

Six novel mutations in the emerin gene causing X‐linked Emery‐Dreifuss muscular dystrophy

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Hindawi Limited, 1997

Erschienen in: Human Mutation
Wulff, Karin; Parrish, Julia E.; Herrmann, Falko H.; Wehnert, Manfred

Six novel mutations in the emerin gene causing X‐linked Emery‐Dreifuss muscular dystrophy

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Hindawi Limited, 1997

Erschienen in: Human Mutation

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