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  2. Hoff, Kirstin [VerfasserIn] ; Schulenburg, Hinrich [AkademischeR BetreuerIn]; Kramer, Hans-Heiner [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Molekulare Mechanismen des hypoplastischen Linksherzsyndroms

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    Kiel: Universitätsbibliothek Kiel, 2016

  3. Bromberg, Kirstin [HerausgeberIn]; Hoff, Walburga [HerausgeberIn]; Miethe, Ingrid [HerausgeberIn]

    Forschungstraditionen der Sozialen Arbeit

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    Opladen; Berlin; Toronto: Verlag Barbara Budrich, 2012

    Erschienen in: Rekonstruktive Forschung in der sozialen Arbeit ; Band 10

  4. Hoff, Kirstin [VerfasserIn]; Hitz, Marc-Phillip [VerfasserIn]; Kramer, Hans-Heiner [VerfasserIn] ; Klinik für Angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie Kiel

    Projekttitel: Molecular mechanisms of hypoplastic left heart syndrome : Abschlussbericht : Standortprojekt: NCCR 3.3, HF, Partner Site Hamburg/Kiel/Lübeck : Laufzeit des Projektes: 2015 bis einschließlich 2018

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    Kiel: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, [29.03.19]

  5. Audain, Enrique [VerfasserIn]; Wilsdon, Anna [VerfasserIn]; Breckpot, Jeroen [VerfasserIn]; Izarzugaza, Jose M. G. [VerfasserIn]; Fitzgerald, Tomas W. [VerfasserIn]; Kahlert, Anne-Karin [VerfasserIn]; Sifrim, Alejandro [VerfasserIn]; Wünnemann, Florian [VerfasserIn]; Perez-Riverol, Yasset [VerfasserIn]; Abdul-Khaliq, Hashim [VerfasserIn]; Bak, Mads [VerfasserIn]; Bassett, Anne S. [VerfasserIn]; Benson, Woodrow D. [VerfasserIn]; Berger, Felix [VerfasserIn]; Daehnert, Ingo [VerfasserIn]; Devriendt, Koenraad [VerfasserIn]; Dittrich, Sven [VerfasserIn]; Daubeney, Piers E. F. [VerfasserIn]; Garg, Vidu [VerfasserIn]; Hackmann, Karl [VerfasserIn]; Hoff, Kirstin [VerfasserIn]; Hofmann, Philipp [VerfasserIn]; Dombrowsky, Gregor [VerfasserIn]; Pickardt, Thomas [VerfasserIn]; [...]

    Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

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    2021

    Erschienen in: Public Library of Science: PLoS Genetics ; 17(2021), 7, Artikel-ID 1009679, Seite 1-24

  7. Seth, Sebastian; Oberdörfer, Linda; Hyde, Rebecca; Hoff, Kirstin; Thies, Verena; Worbs, Tim; Schmitz, Susanne; Förster, Reinhold

    CCR7 Essentially Contributes to the Homing of Plasmacytoid Dendritic Cells to Lymph Nodes under Steady-State As Well As Inflammatory Conditions

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    The American Association of Immunologists, 2011

    Erschienen in: The Journal of Immunology

  8. Hoff, Kirstin; Lemme, Marta; Kahlert, Anne-Karin; Runde, Kerstin; Audain, Enrique; Schuster, Dorit; Scheewe, Jens; Attmann, Tim; Pickardt, Thomas; Caliebe, Almuth; Siebert, Reiner; Kramer, Hans-Heiner; Milting, Hendrik; Hansen, Arne; Ammerpohl, Ole; Hitz, Marc-Phillip

    DNA methylation profiling allows for characterization of atrial and ventricular cardiac tissues and hiPSC-CMs

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Clinical Epigenetics

  9. Ehmke, Nadja; Caliebe, Almuth; Koenig, Rainer; Kant, Sarina G.; Stark, Zornitza; Cormier-Daire, Valérie; Wieczorek, Dagmar; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Hoff, Kirstin; Kawalia, Amit; Thiele, Holger; Altmüller, Janine; Fischer-Zirnsak, Björn; Knaus, Alexej; Zhu, Na; Heinrich, Verena; Huber, Celine; Harabula, Izabela; Spielmann, Malte; Horn, Denise; Kornak, Uwe; Hecht, Jochen; Krawitz, Peter M.; Nürnberg, Peter; [...]

    Homozygous and Compound-Heterozygous Mutations in TGDS Cause Catel-Manzke Syndrome

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    Elsevier BV, 2014

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  10. Wünnemann, Florian; Ta-Shma, Asaf; Preuss, Christoph; Leclerc, Severine; van Vliet, Patrick Piet; Oneglia, Andrea; Thibeault, Maryse; Nordquist, Emily; Lincoln, Joy; Scharfenberg, Franka; Becker-Pauly, Christoph; Hofmann, Philipp; Hoff, Kirstin; Audain, Enrique; Kramer, Hans-Heiner; Makalowski, Wojciech; Nir, Amiram; Gerety, Sebastian S.; Hurles, Matthew; Comes, Johanna; Fournier, Anne; Osinska, Hanna; Robins, Jeffrey; Pucéat, Michel; [...]

    Loss of ADAMTS19 causes progressive non-syndromic heart valve disease

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Nature Genetics

  11. Al Turki, Saeed; Manickaraj, Ashok K.; Mercer, Catherine L.; Gerety, Sebastian S.; Hitz, Marc-Phillip; Lindsay, Sarah; D’Alessandro, Lisa C.A.; Swaminathan, G. Jawahar; Bentham, Jamie; Arndt, Anne-Karin; Louw, Jacoba; Breckpot, Jeroen; Gewillig, Marc; Thienpont, Bernard; Abdul-Khaliq, Hashim; Harnack, Christine; Hoff, Kirstin; Kramer, Hans-Heiner; Schubert, Stephan; Siebert, Reiner; Toka, Okan; Cosgrove, Catherine; Watkins, Hugh; Lucassen, Anneke M.; [...]

    Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans

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    Elsevier BV, 2016

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  12. Al Turki, Saeed; Manickaraj, Ashok K.; Mercer, Catherine L.; Gerety, Sebastian S.; Hitz, Marc-Phillip; Lindsay, Sarah; D’Alessandro, Lisa C.A.; Swaminathan, G. Jawahar; Bentham, Jamie; Arndt, Anne-Karin; Louw, Jacoba; Breckpot, Jeroen; Gewillig, Marc; Thienpont, Bernard; Abdul-Khaliq, Hashim; Harnack, Christine; Hoff, Kirstin; Kramer, Hans-Heiner; Schubert, Stephan; Siebert, Reiner; Toka, Okan; Cosgrove, Catherine; Watkins, Hugh; Lucassen, Anneke M.; [...]

    Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans

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    Elsevier BV, 2014

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  13. Al Turki, Saeed; Manickaraj, Ashok K.; Mercer, Catherine L.; Gerety, Sebastian S.; Hitz, Marc-Phillip; Lindsay, Sarah; D’Alessandro, Lisa C.A.; Swaminathan, G. Jawahar; Bentham, Jamie; Arndt, Anne-Karin; Low, Jacoba; Breckpot, Jeroen; Gewillig, Marc; Thienpont, Bernard; Abdul-Khaliq, Hashim; Harnack, Christine; Hoff, Kirstin; Kramer, Hans-Heiner; Schubert, Stephan; Siebert, Reiner; Toka, Okan; Cosgrove, Catherine; Watkins, Hugh; Lucassen, Anneke M.; [...]

    Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans

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    Elsevier BV, 2014

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  14. Audain, Enrique; Wilsdon, Anna; Breckpot, Jeroen; Izarzugaza, Jose M. G.; Fitzgerald, Tomas W.; Kahlert, Anne-Karin; Sifrim, Alejandro; Wünnemann, Florian; Perez-Riverol, Yasset; Abdul-Khaliq, Hashim; Bak, Mads; Bassett, Anne S.; Benson, D. Woodrow; Berger, Felix; Daehnert, Ingo; Devriendt, Koenraad; Dittrich, Sven; Daubeney, Piers EF; Garg, Vidu; Hackmann, Karl; Hoff, Kirstin; Hofmann, Philipp; Dombrowsky, Gregor; Pickardt, Thomas; [...]

    Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

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    Public Library of Science (PLoS), 2021

    Erschienen in: PLOS Genetics

  15. Audain, Enrique; Wilsdon, Anna; Breckpot, Jeroen; Izarzugaza, Jose M. G.; Fitzgerald, Tomas W.; Kahlert, Anne-Karin; Sifrim, Alejandro; Wünnemann, Florian; Perez-Riverol, Yasset; Abdul-Khaliq, Hashim; Bak, Mads; Bassett, Anne S.; Benson, Woodrow D.; Berger, Felix; Daehnert, Ingo; Devriendt, Koenraad; Dittrich, Sven; Daubeney, Piers EF; Garg, Vidu; Hackmann, Karl; Hoff, Kirstin; Hofmann, Philipp; Dombrowsky, Gregor; Pickardt, Thomas; [...]

    Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

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    Public Library of Science (PLoS), 2021

    Erschienen in: PLOS Genetics

  16. Sifrim, Alejandro; Hitz, Marc-Phillip; Wilsdon, Anna; Breckpot, Jeroen; Turki, Saeed H Al; Thienpont, Bernard; McRae, Jeremy; Fitzgerald, Tomas W; Singh, Tarjinder; Swaminathan, Ganesh Jawahar; Prigmore, Elena; Rajan, Diana; Abdul-Khaliq, Hashim; Banka, Siddharth; Bauer, Ulrike M M; Bentham, Jamie; Berger, Felix; Bhattacharya, Shoumo; Bu'Lock, Frances; Canham, Natalie; Colgiu, Irina-Gabriela; Cosgrove, Catherine; Cox, Helen; Daehnert, Ingo; [...]

    Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: Nature Genetics