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  1. Xie, Jingyuan [VerfasserIn]; Liu, Lili [VerfasserIn]; Mladkova, Nikol [VerfasserIn]; Wuttke, Matthias [VerfasserIn]; Köttgen, Anna [VerfasserIn]; Kleta, Robert [VerfasserIn]; Chen, Nan [VerfasserIn]; Kiryluk, Krzysztof [VerfasserIn]

    The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis

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    London: Nature Publishing Group, 2020

    Erschienen in: Nature communications ; 11 (2020), 1600

  2. Polubriaginof, Fernanda [VerfasserIn] ; Vanguri, Rami [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Quinnies, Kayla [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Belbin, Gillian M. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Yahi, Alexandre [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Salmasian, Hojjat [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Lorberbaum, Tal [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Nwankwo, Victor [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Li, Li [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Shervey, Mark [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Glowe, Patricia [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Ionita-Laza, Iuliana [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Simmerling, Mary [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Hripcsak, George [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Bakken, Suzanne [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Goldstein, David [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kiryluk, Krzysztof [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kenny, Eimear E. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Dudley, Joel [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Vawdrey, David K. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Tatonetti, Nicholas P. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Estimate of Disease Heritability Using 7.4 million Familial Relationships Inferred from Electronic Health Records

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    [S.l.]: SSRN, [2018]

  18. Materna-Kiryluk, Anna; Kiryluk, Krzysztof; Burgess, Katelyn E.; Bieleninik, Arkadiusz; Sanna-Cherchi, Simone; Gharavi, Ali G.; Latos-Bielenska, Anna

    The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Pediatric Nephrology

  20. Povysil, Gundula; Butler-Laporte, Guillaume; Gharavi, Ali G.; Richards, J. Brent; Goldstein, David B.; Kiryluk, Krzysztof

    Association of rare predicted loss-of-function variants of influenza-related type I IFN genes with critical COVID-19 pneumonia. Reply

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    American Society for Clinical Investigation, 2021

    Erschienen in: Journal of Clinical Investigation