Zum Inhalt springen

  1. Xie, Jingyuan [VerfasserIn]; Liu, Lili [VerfasserIn]; Mladkova, Nikol [VerfasserIn]; Wuttke, Matthias [VerfasserIn]; Köttgen, Anna [VerfasserIn]; Kleta, Robert [VerfasserIn]; Chen, Nan [VerfasserIn]; Kiryluk, Krzysztof [VerfasserIn]

    The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    London: Nature Publishing Group, 2020

    Erschienen in: Nature communications ; 11 (2020), 1600

  2. Marchesin, Valentina [VerfasserIn]; Pérez-Martí, Albert [VerfasserIn]; Le Meur, Gwenn [VerfasserIn]; Pichler, Roman [VerfasserIn]; Grand, Kelli [VerfasserIn]; Klootwijk, Enriko D. [VerfasserIn]; Kesselheim, Anne [VerfasserIn]; Kleta, Robert [VerfasserIn]; Lienkamp, Soeren [VerfasserIn]; Simons, Matias [VerfasserIn]

    Molecular basis for autosomal-dominant renal fanconi syndrome caused by HNF4A

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    New York, NY: Elsevier, 2019

    Erschienen in: Cell reports ; 29, 13 (2019), 4407-4421.e5

  3. Jaureguiberry, Graciana [VerfasserIn]; De la Dure-Molla, Muriel [VerfasserIn]; Parry, David [VerfasserIn]; Quentric, Mickael [VerfasserIn]; Himmerkus, Nina [VerfasserIn]; Koike, Toshiyasu [VerfasserIn]; Poulter, James [VerfasserIn]; Klootwijk, Enriko [VerfasserIn]; Robinette, Steven L. [VerfasserIn]; Howie, Alexander J. [VerfasserIn]; Patel, Vaksha [VerfasserIn]; Figueres, Marie-Lucile [VerfasserIn]; Stanescu, Horia C. [VerfasserIn]; Issler, Naomi [VerfasserIn]; Nicholson, Jeremy K. [VerfasserIn]; Bockenhauer, Detlef [VerfasserIn]; Laing, Christopher [VerfasserIn]; Walsh, Stephen B. [VerfasserIn]; McCredie, David A. [VerfasserIn]; Povey, Sue [VerfasserIn]; Asselin, Audrey [VerfasserIn]; Picard, Arnaud [VerfasserIn]; Coulomb, Aurore [VerfasserIn]; Medlar, Alan J. [VerfasserIn]; [...]

    Nephrocalcinosis (enamel renal syndrome) caused by autosomal recessive FAM20A mutationsNephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal RecessiveFAM20AMutations

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Basel: Karger, 23 February 2013

    Erschienen in: Nephron. Physiology ; 122 (2012), 1-2

  4. Bockenhauer, Detlef; Kleta, Robert

    Of dogs and men

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  5. Gale, Daniel P.; Kleta, Robert

    MUC1 Makes Me Miserable

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2018

    Erschienen in: Journal of the American Society of Nephrology