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Hennekam, Raoul C. [VerfasserIn]; Krantz, Ian D. [VerfasserIn]; Allanson, Judith E. [VerfasserIn] ; Gorlin, Robert J. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Syndromes of the head and neck - [5. ed.]

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Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press, 2010

Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 58,5
Krantz, Ian D

Cohesin embraces new phenotypes

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Springer Science and Business Media LLC, 2014

Erschienen in: Nature Genetics
Izumi, Kosuke; Krantz, Ian D.

Pallister–Killian syndrome

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Wiley, 2014

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Musio, Antonio; Krantz, Ian D.

Cohesin biology and the cohesinopathies: Abstracts from the Second Biennial Conference, Pontignano, Italy, 2009

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Wiley, 2010

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
Dorsett, Dale; Krantz, Ian D.

On the Molecular Etiology of Cornelia de Lange Syndrome

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Wiley, 2009

Erschienen in: Annals of the New York Academy of Sciences
Liu, Jinglan; Krantz, Ian D.

Cohesin and Human Disease

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Annual Reviews, 2008

Erschienen in: Annual Review of Genomics and Human Genetics
Spinner, Nancy B.; Krantz, Ian D.

Expanded non-invasive prenatal diagnostics

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Springer Science and Business Media LLC, 2019

Erschienen in: Nature Medicine
Krantz, Ian D.; Opitz, John M.

Introduction—A Pallister Jubilee

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Wiley, 2014

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Krantz, Ian D.; Spinner, Nancy B.

Novel microdeletion syndromes

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Wiley, 2007

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Krantz, Ian D.; Kamath, Binita M.

Reply to correspondence from Kosztolányi and Méhes “Supernumerary digital flexion creases”

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Wiley, 2003

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
Noon, Sarah E.; Deardorff, Matthew A.; Krantz, Ian D.

Cover Image, Volume 172C, Number 2, June 2016

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Wiley, 2016

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Zhao, Jianhua; Noon, Sarah E.; Krantz, Ian D.; Wu, Yaning

A de novo interstitial deletion of 7q31.2q31.31 identified in a girl with developmental delay and hearing loss

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Wiley, 2016

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Noon, Sarah E.; Deardorff, Matthew A.; Krantz, Ian D.

Dr. Laird G. Jackson Festschrift

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Wiley, 2016

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Ramos, Maria; Wilkens, Alisha; Krantz, Ian D.; Wu, Yaning

Hearing loss, coloboma and left ventricular enlargement in a boy with an interstitial 10q26 deletion

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Wiley, 2016

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Katz, Olivia L.; Krantz, Ian D.; Noon, Sarah E.

Interstitial deletion of 7q22.1q31.1 in a boy with structural brain abnormality, cardiac defect, developmental delay, and dysmorphic features

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Wiley, 2016

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
Izumi, Kosuke; Zhang, Zhe; Kaur, Maninder; Krantz, Ian D

12p microRNA expression in fibroblast cell lines from probands with Pallister-Killian syndrome

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Springer Science and Business Media LLC, 2014

Erschienen in: Chromosome Research
Tilton, Richard K.; Wilkens, Alisha; Krantz, Ian D.; Izumi, Kosuke

Cardiac manifestations of Pallister–Killian syndrome

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Wiley, 2014

Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
Zhang, Zhe; Liu, Jinglan; Kaur, Maninder; Krantz, Ian D.

Characterization of DNA methylation and its association with other biological systems in lymphoblastoid cell lines

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Elsevier BV, 2012

Erschienen in: Genomics
Mannini, Linda; Liu, Jinglan; Krantz, Ian D.; Musio, Antonio

Spectrum and consequences ofSMC1Amutations: The unexpected involvement of a core component of cohesin in human disease

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Hindawi Limited, 2010

Erschienen in: Human Mutation
Krantz, Ian D; Piccoli, David A; Spinner, Nancy B

Clinical and molecular genetics of Alagille syndrome

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Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 1999

Erschienen in: Current Opinion in Pediatrics

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