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  1. Meng, Bo; Datir, Rawlings; Choi, Jinwook; Bradley, John R.; Smith, Kenneth G.C.; Lee, Joo Hyeon; Gupta, Ravindra K.; Baker, Stephen; Dougan, Gordon; Hess, Christoph; Kingston, Nathalie; Lehner, Paul J.; Lyons, Paul A.; Matheson, Nicholas J.; Owehand, Willem H.; Saunders, Caroline; Summers, Charlotte; Thaventhiran, James E.D.; Toshner, Mark; Weekes, Michael P.; Maxwell, Patrick; Shaw, Ashley; Bucke, Ashlea; Calder, Jo; [...]

    SARS-CoV-2 spike N-terminal domain modulates TMPRSS2-dependent viral entry and fusogenicity

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Cell Reports

  2. Minskaia, Ekaterina; Maimaris, Jesmeen; Jenkins, Persephone; Albuquerque, Adriana S.; Hong, Ying; Eleftheriou, Despina; Gilmour, Kimberly C.; Grace, Richard; Moreira, Fernando; Grimbacher, Bodo; Adhya, Zoe; Alachkar, Hana; Anantharachagan, Ariharan; Antrobus, Richard; Arumugakani, Gururaj; Bacchelli, Chiara; Baxendale, Helen; Bethune, Claire; Bibi, Shahnaz; Boardman, Barbara; Booth, Claire; Browning, Michael; Brownlie, Mary; Burns, Siobhan; [...]

    Autosomal Dominant STAT6 Gain of Function Causes Severe Atopy Associated with Lymphoma

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Journal of Clinical Immunology

  3. Tuijnenburg, Paul; Lango Allen, Hana; Burns, Siobhan O.; Greene, Daniel; Jansen, Machiel H.; Staples, Emily; Stephens, Jonathan; Carss, Keren J.; Biasci, Daniele; Baxendale, Helen; Thomas, Moira; Chandra, Anita; Kiani-Alikhan, Sorena; Longhurst, Hilary J.; Seneviratne, Suranjith L.; Oksenhendler, Eric; Simeoni, Ilenia; de Bree, Godelieve J.; Tool, Anton T.J.; van Leeuwen, Ester M.M.; Ebberink, Eduard H.T.M.; Meijer, Alexander B.; Tuna, Salih; Whitehorn, Deborah; [...]

    Loss-of-function nuclear factor κB subunit 1 (NFKB1) variants are the most common monogenic cause of common variable immunodeficiency in Europeans

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    Elsevier BV, 2018

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology

  4. Collier, Dami A.; Ferreira, Isabella A. T. M.; Kotagiri, Prasanti; Datir, Rawlings P.; Lim, Eleanor Y.; Touizer, Emma; Meng, Bo; Abdullahi, Adam; Baker, Stephen; Dougan, Gordon; Hess, Christoph; Kingston, Nathalie; Lehner, Paul J.; Lyons, Paul A.; Matheson, Nicholas J.; Owehand, Willem H.; Saunders, Caroline; Summers, Charlotte; Thaventhiran, James E. D.; Toshner, Mark; Weekes, Michael P.; Maxwell, Patrick; Shaw, Ashley; Bucke, Ashlea; [...]

    Age-related immune response heterogeneity to SARS-CoV-2 vaccine BNT162b2

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Nature

  5. Needham, Edward J; Ren, Alexander L; Digby, Richard J; Norton, Emma J; Ebrahimi, Soraya; Outtrim, Joanne G; Chatfield, Doris A; Manktelow, Anne E; Leibowitz, Maya M; Newcombe, Virginia F J; Doffinger, Rainer; Barcenas-Morales, Gabriela; Fonseca, Claudia; Taussig, Michael J; Burnstein, Rowan M; Samanta, Romit J; Dunai, Cordelia; Sithole, Nyarie; Ashton, Nicholas J; Zetterberg, Henrik; Gisslén, Magnus; Edén, Arvid; Marklund, Emelie; Openshaw, Peter J M; [...]

    Brain injury in COVID-19 is associated with dysregulated innate and adaptive immune responses

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    Oxford University Press (OUP), 2022

    Erschienen in: Brain

  6. Lorenzini, Tiziana; Fliegauf, Manfred; Klammer, Nils; Frede, Natalie; Proietti, Michele; Bulashevska, Alla; Camacho-Ordonez, Nadezhda; Varjosalo, Markku; Kinnunen, Matias; de Vries, Esther; van der Meer, Jos W.M.; Ameratunga, Rohan; Roifman, Chaim M.; Schejter, Yael D.; Kobbe, Robin; Hautala, Timo; Atschekzei, Faranaz; Schmidt, Reinhold E.; Schröder, Claudia; Stepensky, Polina; Shadur, Bella; Pedroza, Luis A.; van der Flier, Michiel; Martínez-Gallo, Mónica; [...]

    Characterization of the clinical and immunologic phenotype and management of 157 individuals with 56 distinct heterozygous NFKB1 mutations

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    Elsevier BV, 2020

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology

  7. Wei, Wei; Tuna, Salih; Keogh, Michael J.; Smith, Katherine R.; Aitman, Timothy J.; Beales, Phil L.; Bennett, David L.; Gale, Daniel P.; Bitner-Glindzicz, Maria A. K.; Black, Graeme C.; Brennan, Paul; Elliott, Perry; Flinter, Frances A.; Floto, R. Andres; Houlden, Henry; Irving, Melita; Koziell, Ania; Maher, Eamonn R.; Markus, Hugh S.; Morrell, Nicholas W.; Newman, William G.; Roberts, Irene; Sayer, John A.; Smith, Kenneth G. C.; [...]

    Germline selection shapes human mitochondrial DNA diversity

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    American Association for the Advancement of Science (AAAS), 2019

    Erschienen in: Science

  8. Meng, Bo; Abdullahi, Adam; Ferreira, Isabella A. T. M.; Goonawardane, Niluka; Saito, Akatsuki; Kimura, Izumi; Yamasoba, Daichi; Gerber, Pehuén Pereyra; Fatihi, Saman; Rathore, Surabhi; Zepeda, Samantha K.; Papa, Guido; Kemp, Steven A.; Ikeda, Terumasa; Toyoda, Mako; Tan, Toong Seng; Kuramochi, Jin; Mitsunaga, Shigeki; Ueno, Takamasa; Shirakawa, Kotaro; Takaori-Kondo, Akifumi; Brevini, Teresa; Mallery, Donna L.; Charles, Oscar J.; [...]

    Altered TMPRSS2 usage by SARS-CoV-2 Omicron impacts infectivity and fusogenicity

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Nature

  9. Thaventhiran, James E. D.; Lango Allen, Hana; Burren, Oliver S.; Rae, William; Greene, Daniel; Staples, Emily; Zhang, Zinan; Farmery, James H. R.; Simeoni, Ilenia; Rivers, Elizabeth; Maimaris, Jesmeen; Penkett, Christopher J.; Stephens, Jonathan; Deevi, Sri V. V.; Sanchis-Juan, Alba; Gleadall, Nicholas S.; Thomas, Moira J.; Sargur, Ravishankar B.; Gordins, Pavels; Baxendale, Helen E.; Brown, Matthew; Tuijnenburg, Paul; Worth, Austen; Hanson, Steven; [...]

    Publisher Correction: Whole-genome sequencing of a sporadic primary immunodeficiency cohort

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Nature

  10. Thaventhiran, James E. D.; Lango Allen, Hana; Burren, Oliver S.; Rae, William; Greene, Daniel; Staples, Emily; Zhang, Zinan; Farmery, James H. R.; Simeoni, Ilenia; Rivers, Elizabeth; Maimaris, Jesmeen; Penkett, Christopher J.; Stephens, Jonathan; Deevi, Sri V. V.; Sanchis-Juan, Alba; Gleadall, Nicholas S.; Thomas, Moira J.; Sargur, Ravishankar B.; Gordins, Pavels; Baxendale, Helen E.; Brown, Matthew; Tuijnenburg, Paul; Worth, Austen; Hanson, Steven; [...]

    Whole-genome sequencing of a sporadic primary immunodeficiency cohort

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Nature

  11. Mlcochova, Petra; Kemp, Steven A.; Dhar, Mahesh Shanker; Papa, Guido; Meng, Bo; Ferreira, Isabella A. T. M.; Datir, Rawlings; Collier, Dami A.; Albecka, Anna; Singh, Sujeet; Pandey, Rajesh; Brown, Jonathan; Zhou, Jie; Goonawardane, Niluka; Mishra, Swapnil; Whittaker, Charles; Mellan, Thomas; Marwal, Robin; Datta, Meena; Sengupta, Shantanu; Ponnusamy, Kalaiarasan; Radhakrishnan, Venkatraman Srinivasan; Abdullahi, Adam; Charles, Oscar; [...]

    SARS-CoV-2 B.1.617.2 Delta variant replication and immune evasion

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Nature

  12. Dixon, Peter H.; Levine, Adam P.; Cebola, Inês; Chan, Melanie M. Y.; Amin, Aliya S.; Aich, Anshul; Mozere, Monika; Maude, Hannah; Mitchell, Alice L.; Zhang, Jun; Adlard, Julian; Ahmed, Munaza; Aitman, Tim; Alachkar, Hana; Allsup, David; Almeida-King, Jeff; Ancliff, Philip; Antrobus, Richard; Armstrong, Ruth; Arno, Gavin; Ashford, Sofie; Astle, William; Attwood, Anthony; Babbs, Chris; [...]

    GWAS meta-analysis of intrahepatic cholestasis of pregnancy implicates multiple hepatic genes and regulatory elements

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Nature Communications

  13. Carss, Keren J.; Arno, Gavin; Erwood, Marie; Stephens, Jonathan; Sanchis-Juan, Alba; Hull, Sarah; Megy, Karyn; Grozeva, Detelina; Dewhurst, Eleanor; Malka, Samantha; Plagnol, Vincent; Penkett, Christopher; Stirrups, Kathleen; Rizzo, Roberta; Wright, Genevieve; Josifova, Dragana; Bitner-Glindzicz, Maria; Scott, Richard H.; Clement, Emma; Allen, Louise; Armstrong, Ruth; Brady, Angela F.; Carmichael, Jenny; Chitre, Manali; [...]

    Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease

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    Elsevier BV, 2017

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics