Zum Inhalt springen
-
Nöthen, Markus Maria [MitwirkendeR] ; Institut für Humangenetik BonnDiet-Body-Brain (DietBB) 2: Von der Epidemiologie zur zielgerichteten Umsetzung : Kompetenzcluster der Ernährungsforschung : Schlussbericht des Universitätsklinikums BonnOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Bonn: Universitätsklinikum Bonn, Institut für Humangenetik, 31. Januar 2022
-
Nöthen, Markus Maria [MitwirkendeR] ; Institut für Humangenetik BonnEntwicklung einer systemtheoretischen Methodik zur Charakterisierung einer veränderten Genexpression bei psychischen Krankheiten und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen; Kurztitel: Gut-Brain Cross-disease MAP (GB-XMAP) : Schlussbericht für Teilprojekt 2 - Bonn: Transkriptomweite Assoziationstudien für Schizophrenie : Bewilligungszeitraum: 01.02.2018 bis 31.01.2020Online ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.[Bonn]: [Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn], [April 2020]
-
Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Weber, Bernd [VerfasserIn] ; Universitätsklinikum BonnKompetenzcluster Ernährungsforschung: Diet-Body-Brain - Von der Epidemiologie zu evidenzbasierter Kommunikation : Schlussbericht der ersten Förderphase 2015 - 2018 = Competence cluster nutrition research: Diet-Body-Brain - From epidemiology to evidence-based communication : final report of the first funding phase 2015-2018Online ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.[Bonn]: Universitätsklinikum Bonn, [2018]
-
Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Brüstle, Oliver [VerfasserIn]; Degenhardt, Franziska [VerfasserIn]; Walter, Henrik [VerfasserIn]; Wanker, Erich [VerfasserIn] ; Heinz, Andreas [MitwirkendeR] Universitätsklinikum Bonn, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, Universitätsmedizin Göttingen, Universitätsmedizin Greifswald, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, HelmholtzZentrum München, Ludwig-Maximilians-Universität München, Klinisches Institut München, Ludwig-Maximilians-Universität München KlinikumIntegrated understanding of causes and mechanisms in mental disorders - IntegraMent : Abschlussbericht der zweiten Förderphase des Verbundprojektes 2017-2018 : E:Med Maßnahmen zur Etbalierung der SystemmedizinOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.[Bonn]: [Universitätsklinikum Bonn], [2018?]
-
Went, Molly [VerfasserIn]; Sud, Amit [VerfasserIn]; Weinhold, Niels [VerfasserIn]; Försti, Asta [VerfasserIn]; Mitchell, Jonathan S. [VerfasserIn]; Kuiper, Rowan [VerfasserIn]; Walker, Brian A. [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Silva Filho, Miguel Inacio da [VerfasserIn]; Thomsen, Hauke [VerfasserIn]; Sonneveld, Pieter [VerfasserIn]; Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]; Hemminki, Kari [VerfasserIn]Transcriptome-wide association study of multiple myeloma identifies candidate susceptibility genesOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.London: Henry Stewart Publ., 2019 ; Heidelberg: Universitätsbibliothek Heidelberg, 2019
-
Hsieh, Tzung-Chien [VerfasserIn]; Mensah, Martin Atta [VerfasserIn]; Pantel, Jean T. [VerfasserIn]; Aguilar, Dione [VerfasserIn]; Bar, Omri [VerfasserIn]; Bayat, Allan [VerfasserIn]; Becerra-Solano, Luis [VerfasserIn]; Bentzen, Heidi B. [VerfasserIn]; Biskup, Saskia [VerfasserIn]; Borisov, Oleg [VerfasserIn]; Braaten, Oivind [VerfasserIn]; Ciaccio, Claudia [VerfasserIn]; Coutelier, Marie [VerfasserIn]; Cremer, Kirsten [VerfasserIn]; Danyel, Magdalena [VerfasserIn]; Daschkey, Svenja [VerfasserIn]; Eden, Hilda David [VerfasserIn]; Devriendt, Koenraad [VerfasserIn]; Wilson, Sandra [VerfasserIn]; Douzgou, Sofia [VerfasserIn]; Đukić, Dejan [VerfasserIn]; Ehmke, Nadja [VerfasserIn]; Fauth, Christine [VerfasserIn]; Fischer-Zirnsak, Björn [VerfasserIn]; [...]PEDIA : prioritization of exome data by image analysisOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.2019
Erschienen in: Genetics in medicine ; 21(2019), 12, Seite 2807-2814
-
Yousaf, Afsheen [VerfasserIn]; Waltes, Regina [VerfasserIn]; Haslinger, Denise [VerfasserIn]; Klauck, Sabine [VerfasserIn]; Duketis, Eftichia [VerfasserIn]; Sachse, Michael [VerfasserIn]; Voran, Anette [VerfasserIn]; Biscaldi-Schäfer, Verona Monica [VerfasserIn]; Schulte-Rüther, Martin [VerfasserIn]; Cichon, Sven [VerfasserIn]; Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Ackermann, Jörg [VerfasserIn]; Koch, Ina [VerfasserIn]; Freitag, Christine M. [VerfasserIn]; Chiocchetti, Andreas G. [VerfasserIn]Quantitative genome-wide association study of six phenotypic subdomains identifies novel genome-wide significant variants in autism spectrum disorderOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.London: Springer Nature, 2020
Erschienen in: Translational psychiatry ; 10, 1 (2020), 215
-
Schmitt, Simon [VerfasserIn]; Meller, Tina [VerfasserIn]; Stein, Frederike [VerfasserIn]; Brosch, Katharina [VerfasserIn]; Ringwald, Kai [VerfasserIn]; Pfarr, Julia-Katharina [VerfasserIn]; Bordin, Clemens [VerfasserIn]; Peusch, Nina [VerfasserIn]; Steinsträter, Olaf [VerfasserIn]; Grotegerd, Dominik [VerfasserIn]; Dohm, Katharina [VerfasserIn]; Meinert, Susanne [VerfasserIn]; Förster, Katharina [VerfasserIn]; Redlich, Ronny [VerfasserIn]; Opel, Nils [VerfasserIn]; Hahn, Tim [VerfasserIn]; Jansen, Andreas [VerfasserIn]; Forstner, Andreas Josef [VerfasserIn]; Streit, Fabian [VerfasserIn]; Witt, Stephanie [VerfasserIn]; Rietschel, Marcella [VerfasserIn]; Müller-Myhsok, Bertram [VerfasserIn]; Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Dannlowski, Udo [VerfasserIn]; [...]Effects of polygenic risk for major mental disorders and cross-disorder on cortical complexityOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.2021
Erschienen in: Psychological medicine ; 52(2021), 16, Seite 4127-4138
-
Zillich, Lea [VerfasserIn]; Poisel, Eric [VerfasserIn]; Frank, Josef [VerfasserIn]; Foo, Jerome Clifford [VerfasserIn]; Friske, Marion M. [VerfasserIn]; Streit, Fabian [VerfasserIn]; Sirignano, Lea [VerfasserIn]; Heilmann-Heimbach, Stefanie [VerfasserIn]; Heimbach, André [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Degenhardt, Franziska [VerfasserIn]; Hansson, Anita C. [VerfasserIn]; Bakalkin, Georgy [VerfasserIn]; Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Rietschel, Marcella [VerfasserIn]; Spanagel, Rainer [VerfasserIn]; Witt, Stephanie [VerfasserIn]Multi-omics signatures of alcohol use disorder in the dorsal and ventral striatumOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.06 May 2022
Erschienen in: Translational Psychiatry ; 12(2022), Artikel-ID 190, Seite 1-9
-
Krug, Axel [VerfasserIn]; Wöhr, Markus [VerfasserIn]; Seffer, Dominik [VerfasserIn]; Rippberger, Henrike [VerfasserIn]; Sungur, A. Özge [VerfasserIn]; Dietsche, Bruno [VerfasserIn]; Stein, Frederike [VerfasserIn]; Sivalingam, Sugirthan [VerfasserIn]; Forstner, Andreas Josef [VerfasserIn]; Witt, Stephanie [VerfasserIn]; Dukal, Helene [VerfasserIn]; Streit, Fabian [VerfasserIn]; Maaser, Anna [VerfasserIn]; Heilmann, Stefanie [VerfasserIn]; Andlauer, Till [VerfasserIn]; Herms, Stefan [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Rietschel, Marcella [VerfasserIn]; Nöthen, Markus Maria [VerfasserIn]; Lackinger, Martin [VerfasserIn]; Schratt, Gerhard [VerfasserIn]; Schratt, Gerhard [VerfasserIn]; Koch, Michael [VerfasserIn]Advanced paternal age as a risk factor for neurodevelopmental disorders : a translational studyOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.2020
Erschienen in: Molecular autism ; 11(2020), Artikel-ID 54
-
Schröder, Julia [VerfasserIn]; Schüller, Vitalia [VerfasserIn]; May, Andrea [VerfasserIn]; Gerges, Christian [VerfasserIn]; Anders, Mario [VerfasserIn]; Becker, Jessica [VerfasserIn]; Heß, Timo [VerfasserIn]; Kreuser, Nicole [VerfasserIn]; Thieme, René [VerfasserIn]; Ludwig, Kerstin U. [VerfasserIn]; Noder, Tania [VerfasserIn]; Venerito, Marino [VerfasserIn]; Veits, Lothar [VerfasserIn]; Schmidt, Thomas [VerfasserIn]; Fuchs, Claudia [VerfasserIn]; Izbicki, Jakob R. [VerfasserIn]; Hölscher, Arnulf H. [VerfasserIn]; Dakkak, Dani [VerfasserIn]; Jansen-Winkeln, Boris [VerfasserIn]; Moulla, Yusef [VerfasserIn]; Lyros, Orestis [VerfasserIn]; Niebisch, Stefan [VerfasserIn]; Mehdorn, Matthias H. N. [VerfasserIn]; Lang, Hauke [VerfasserIn]; [...]Identification of loci of functional relevance to Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma : cross-referencing of expression quantitative trait loci data from disease-relevant tissues with genetic association dataOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.December 31, 2019
Erschienen in: PLOS ONE ; Bd. 14.2019, 12, Art.-Nr. e0227072, 12 Seiten
-
Andlauer, Till [VerfasserIn]; Guzman-Parra, Jose [VerfasserIn]; Streit, Fabian [VerfasserIn]; Strohmaier, Jana [VerfasserIn]; González, Maria José [VerfasserIn]; Flores, Susana Gil [VerfasserIn]; Cabaleiro Fabeiro, Francisco J. [VerfasserIn]; del Rı́o Noriega, Francisco [VerfasserIn]; Perez, Fermin Perez [VerfasserIn]; González, Jesus Haro [VerfasserIn]; Orozco Diaz, Guillermo [VerfasserIn]; de Diego-Otero, Yolanda [VerfasserIn]; Moreno-Küstner, Berta [VerfasserIn]; Auburger, Georg [VerfasserIn]; Degenhardt, Franziska [VerfasserIn]; Heilmann, Stefanie [VerfasserIn]; Herms, Stefan [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Frank, Josef [VerfasserIn]; Foo, Jerome Clifford [VerfasserIn]; Treutlein, Jens [VerfasserIn]; Witt, Stephanie [VerfasserIn]; Cichon, Sven [VerfasserIn]; Kogevinas, Manolis [VerfasserIn]; [...] ; Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics ConsortiumBipolar multiplex families have an increased burden of common risk variants for psychiatric disordersOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Frankfurt am Main: Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2018
-
Goltermann, Janik [VerfasserIn]; Redlich, Ronny [VerfasserIn]; Grotegerd, Dominik [VerfasserIn]; Dohm, Katharina [VerfasserIn]; Leehr, Elisabeth Johanna [VerfasserIn]; Böhnlein, Joscha [VerfasserIn]; Förster, Katharina [VerfasserIn]; Meinert, Susanne [VerfasserIn]; Enneking, Verena [VerfasserIn]; Richter, Maike [VerfasserIn]; Repple, Jonathan [VerfasserIn]; DeVillers, Immanuel [VerfasserIn]; Kloecker, Marine [VerfasserIn]; Jansen, Andreas [VerfasserIn]; Krug, Axel [VerfasserIn]; Nenadić, Igor [VerfasserIn]; Brosch, Katharina [VerfasserIn]; Meller, Tina [VerfasserIn]; Stein, Frederike [VerfasserIn]; Schmitt, Simon [VerfasserIn]; Rietschel, Marcella [VerfasserIn]; Streit, Fabian [VerfasserIn]; Witt, Stephanie [VerfasserIn]; Forstner, Andreas Josef [VerfasserIn]; [...]Childhood maltreatment and cognitive functioning : the role of depression, parental education, and polygenic predispositionOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.2021
Erschienen in: Neuropsychopharmacology ; 46(2021), 5, Seite 891-899
-
Winter, Nils R. [VerfasserIn]; Blanke, Julian [VerfasserIn]; Leenings, Ramona [VerfasserIn]; Ernsting, Jan [VerfasserIn]; Fisch, Lukas [VerfasserIn]; Sarink, Kelvin [VerfasserIn]; Barkhau, Carlotta [VerfasserIn]; Thiel, Katharina [VerfasserIn]; Flinkenflügel, Kira [VerfasserIn]; Winter, Alexandra [VerfasserIn]; Goltermann, Janik [VerfasserIn]; Meinert, Susanne L. [VerfasserIn]; Dohm, Katharina [VerfasserIn]; Repple, Jonathan [VerfasserIn]; Gruber, Marius [VerfasserIn]; Leehr, Elisabeth Johanna [VerfasserIn]; Opel, Nils [VerfasserIn]; Grotegerd, Dominik [VerfasserIn]; Redlich, Ronny [VerfasserIn]; Nitsch, Robert [VerfasserIn]; Bauer, Jochen [VerfasserIn]; Heindel, Walter [VerfasserIn]; Groß, Joachim [VerfasserIn]; Andlauer, Till [VerfasserIn]; [...]A systematic evaluation of machine learning-based biomarkers for major depressive disorder across modalitiesOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Frankfurt am Main: Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2023
-
Heß, Timo [VerfasserIn]; Maj, Carlo [VerfasserIn]; Gehlen, Jan [VerfasserIn]; Borisov, Oleg [VerfasserIn]; Haas, Stephan [VerfasserIn]; Gockel, Ines [VerfasserIn]; Vieth, Michael [VerfasserIn]; Piessen, Guillaume [VerfasserIn]; Alakus, Hakan [VerfasserIn]; Vashist, Yogesh K. [VerfasserIn]; Pereira, Carina [VerfasserIn]; Knapp, Michael [VerfasserIn]; Schüller, Vitalia [VerfasserIn]; Quaas, Alexander [VerfasserIn]; Grabsch, Heike I. [VerfasserIn]; Trautmann, Jessica [VerfasserIn]; Malecka-Wojciesko, Ewa [VerfasserIn]; Mokrowiecka, Anna [VerfasserIn]; Speller, Jan [VerfasserIn]; Mayr, Andreas [VerfasserIn]; Schröder, Julia [VerfasserIn]; Hillmer, Axel Maximilian [VerfasserIn]; Heider, Dominik [VerfasserIn]; Lordick, Florian [VerfasserIn]; [...]Dissecting the genetic heterogeneity of gastric cancerOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.2023
Erschienen in: EBioMedicine ; 92(2023), Artikel-ID 104616
-
Kerkmeijer-Jansen, Iris E. [VerfasserIn]; Lee, Sven J. van der [VerfasserIn]; Gomez-Fonseca, Duber [VerfasserIn]; Rojas, Itziar de [VerfasserIn]; Dalmasso, Maria Carolina [VerfasserIn]; Grenier-Boley, Benjamin [VerfasserIn]; Zettergren, Anna [VerfasserIn]; Mishra, Aniket [VerfasserIn]; Ali, Muhammad [VerfasserIn]; Andrade, Victor [VerfasserIn]; Bellenguez, Céline [VerfasserIn]; Kleineidam, Luca [VerfasserIn]; Küçükali, Fahri [VerfasserIn]; Sung, Yun Ju [VerfasserIn]; Tesí, Niccolo [VerfasserIn]; Vromen, Ellen M. [VerfasserIn]; Wightman, Douglas P. [VerfasserIn]; Alcolea, Daniel [VerfasserIn]; Alegret, Montserrat [VerfasserIn]; Alvarez, Ignacio [VerfasserIn]; Amouyel, Philippe [VerfasserIn]; Athanasiu, Lavinia [VerfasserIn]; Bahrami, Shahram [VerfasserIn]; Bailly, Henri [VerfasserIn]; [...]Genome-wide meta-analysis for Alzheimer's disease cerebrospinal fluid biomarkersOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.2022
Erschienen in: Acta neuropathologica ; 144(2022), 5, Seite 821-842
-
Rojas, Itziar de [VerfasserIn]; Moreno-Grau, Sonia [VerfasserIn]; Tesi, Niccolo [VerfasserIn]; Grenier-Boley, Benjamin [VerfasserIn]; Andrade, Victor [VerfasserIn]; Kerkmeijer-Jansen, Iris E. [VerfasserIn]; Pedersen, Nancy L. [VerfasserIn]; Stringa, Najada [VerfasserIn]; Zettergren, Anna [VerfasserIn]; Hernández, Isabel [VerfasserIn]; Montrreal, Laura [VerfasserIn]; Antúnez, Carmen [VerfasserIn]; Antonell, Anna [VerfasserIn]; Tankard, Rick M. [VerfasserIn]; Bis, Joshua C. [VerfasserIn]; Sims, Rebecca [VerfasserIn]; Bellenguez, Céline [VerfasserIn]; Quintela, Inés [VerfasserIn]; González-Perez, Antonio [VerfasserIn]; Calero, Miguel [VerfasserIn]; Franco-Macías, Emilio [VerfasserIn]; Macías, Juan [VerfasserIn]; Blesa, Rafael [VerfasserIn]; Cervera-Carles, Laura [VerfasserIn]; [...]Common variants in Alzheimer’s disease and risk stratification by polygenic risk scoresOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.07 June 2021
Erschienen in: Nature Communications ; 12(2021), Artikel-ID 3417, Seite 1-16
-
Bellenguez, Céline [VerfasserIn]; Küçükali, Fahri [VerfasserIn]; Kerkmeijer-Jansen, Iris E. [VerfasserIn]; Kleineidam, Luca [VerfasserIn]; Moreno-Grau, Sonia [VerfasserIn]; Amin, Najaf [VerfasserIn]; Naj, Adam C. [VerfasserIn]; Campos Martín, Rafael [VerfasserIn]; Grenier-Boley, Benjamin [VerfasserIn]; Andrade, Victor [VerfasserIn]; Holmans, Peter A. [VerfasserIn]; Boland, Anne [VerfasserIn]; Damotte, Vincent [VerfasserIn]; Lee, Sven J. van der [VerfasserIn]; Costa, Marcos R. [VerfasserIn]; Kuulasmaa, Teemu [VerfasserIn]; Yang, Qiong [VerfasserIn]; Rojas, Itziar de [VerfasserIn]; Bis, Joshua C. [VerfasserIn]; Yaqub, Amber [VerfasserIn]; Prokic, Ivana [VerfasserIn]; Chapuis, Julien [VerfasserIn]; Ahmad, Shahzad [VerfasserIn]; Giedraitis, Vilmantas [VerfasserIn]; [...]New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementiasOnline ansehenSchließen
> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.04 April 2022
Erschienen in: Nature genetics ; 54(2022), 4, Seite 412-436
-
Guzman-Parra, Jose [VerfasserIn]; Streit, Fabian [VerfasserIn]; Orozco Diaz, Guillermo [VerfasserIn]; de Diego-Otero, Yolanda [VerfasserIn]; Moreno-Kustner, Berta [VerfasserIn]; Auburger, Georg [VerfasserIn]; Degenhardt, Franziska [VerfasserIn]; Heilmann-Heimbach, Stefanie [VerfasserIn]; Herms, Stefan [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Frank, Josef [VerfasserIn]; Foo, Jerome C. [VerfasserIn]; Forstner, Andreas J. [VerfasserIn]; Sirignano, Lea [VerfasserIn]; Witt, Stephanie H. [VerfasserIn]; Cichon, Sven [VerfasserIn]; Rivas, Fabio [VerfasserIn]; Mayoral, Fermín [VerfasserIn]; Nöthen, Markus M. [VerfasserIn]; Andlauer, Till F. M. [VerfasserIn]; Rietschel, Marcella [VerfasserIn]; Strohmaier, Jana [VerfasserIn]; González, Maria José [VerfasserIn]; Gil Flores, Susana [VerfasserIn]; [...]Clinical and genetic differences between bipolar disorder type 1 and 2 in multiplex familiesOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Nature Publishing Group, 2021
Erschienen in: Translational Psychiatry 11(1), 31 (2021). doi:10.1038/s41398-020-01146-0
-
Forstner, Andreas J [VerfasserIn]; Fischer, Sascha B [VerfasserIn]; Witt, Stephanie H [VerfasserIn]; Schumacher, Johannes [VerfasserIn]; Thiele, Holger [VerfasserIn]; Nürnberg, Peter [VerfasserIn]; Guzman-Parra, José [VerfasserIn]; Orozco Diaz, Guillermo [VerfasserIn]; Auburger, Georg [VerfasserIn]; Albus, Margot [VerfasserIn]; Borrmann-Hassenbach, Margitta [VerfasserIn]; González, Maria José [VerfasserIn]; Schenk, Lorena M [VerfasserIn]; Gil Flores, Susana [VerfasserIn]; Cabaleiro Fabeiro, Francisco J [VerfasserIn]; Del Río Noriega, Francisco [VerfasserIn]; Perez Perez, Fermin [VerfasserIn]; Haro González, Jesus [VerfasserIn]; Rivas, Fabio [VerfasserIn]; Mayoral, Fermin [VerfasserIn]; Bauer, Michael [VerfasserIn]; Pfennig, Andrea [VerfasserIn]; Reif, Andreas [VerfasserIn]; Strohmaier, Jana [VerfasserIn]; [...]Whole-exome sequencing of 81 individuals from 27 multiply affected bipolar disorder familiesOnline ansehenSchließen
> Zugang
Schließen> Merkliste
Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Nature Publishing Group, 2020
Erschienen in: Translational Psychiatry 10(1), 57 (2020). doi:10.1038/s41398-020-0732-y