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  1. Bähr, Johannes [VerfasserIn] ; Sutcliffe, Patricia C. [ÜbersetzerIn] Verlag C.H. Beck

    Werner von Siemens 1816-1892 : a biography

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    München: C.H.Beck, [2017]

  2. Strupp, Christoph [VerfasserIn]; Dreisbach, Kai [VerfasserIn] ; Sutcliffe, Patricia C. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    German americana, 1956 - 2005 : a comprehensive bibliography of German, Austrian and Swiss books and dissertations on the United States

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    Washington, DC: German Historical Inst., 2007

    Erschienen in: Deutsches Historisches Institut Washington DC: Reference guide / German Historical Institute, Washington, DC ; 22

  6. Spoerer, Mark [VerfasserIn] ; Chase, Jefferson S. [ÜbersetzerIn]; Sutcliffe, Patricia C. [ÜbersetzerIn]; Szobar, Patricia [ÜbersetzerIn]

    C&A : A Family Business in Germany, the Netherlands and the United Kingdom 1911-1961 - [1st edition]

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    Munich: Verlag C.H.Beck, 2016

    Erschienen in: C.H.Beck eLibrary

  10. Papenfuss, Tracey L.; Thrash, J. Cameron; Danielson, Patricia E.; Foye, Pamela E.; Hllbrush, Brian S.; Sutcliffe, J. Gregor; Whitacre, Caroline C.; Carson, Monica J.

    Induction of Golli-MBP Expression in CNS Macrophages During Acute LPS-Induced CNS Inflammation and Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE)

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    Hindawi Limited, 2007

    Erschienen in: The Scientific World JOURNAL

  11. Celestino-Soper, Patrícia B. S.; Violante, Sara; Crawford, Emily L.; Luo, Rui; Lionel, Anath C.; Delaby, Elsa; Cai, Guiqing; Sadikovic, Bekim; Lee, Kwanghyuk; Lo, Charlene; Gao, Kun; Person, Richard E.; Moss, Timothy J.; German, Jennifer R.; Huang, Ni; Shinawi, Marwan; Treadwell-Deering, Diane; Szatmari, Peter; Roberts, Wendy; Fernandez, Bridget; Schroer, Richard J.; Stevenson, Roger E.; Buxbaum, Joseph D.; Betancur, Catalina; [...]

    A common X-linked inborn error of carnitine biosynthesis may be a risk factor for nondysmorphic autism

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    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2012

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences

  12. Celestino-Soper, Patrícia B. S.; Violante, Sara; Crawford, Emily L.; Luo, Rui; Lionel, Anath C.; Delaby, Elsa; Cai, Guiqing; Sadikovic, Bekim; Lee, Kwanghyuk; Lo, Charlene; Gao, Kun; Person, Richard E.; Moss, Timothy J.; German, Jennifer R.; Huang, Ni; Shinawi, Marwan; Treadwell-Deering, Diane; Szatmari, Peter; Roberts, Wendy; Fernandez, Bridget; Schroer, Richard J.; Stevenson, Roger E.; Buxbaum, Joseph D.; Betancur, Catalina; [...]

    A common X-linked inborn error of carnitine biosynthesis may be a risk factor for nondysmorphic autism

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    National Academy of Sciences, 2012

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

  13. De Rubeis, Silvia; He, Xin; Goldberg, Arthur P.; Poultney, Christopher S.; Samocha, Kaitlin; Ercument Cicek, A.; Kou, Yan; Liu, Li; Fromer, Menachem; Walker, Susan; Singh, Tarjinder; Klei, Lambertus; Kosmicki, Jack; Fu, Shih-Chen; Aleksic, Branko; Biscaldi, Monica; Bolton, Patrick F.; Brownfeld, Jessica M.; Cai, Jinlu; Campbell, Nicholas G.; Carracedo, Angel; Chahrour, Maria H.; Chiocchetti, Andreas G.; Coon, Hilary; [...]

    Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Nature

  14. Sanders, Stephan J.; Ercan-Sencicek, A. Gulhan; Hus, Vanessa; Luo, Rui; Murtha, Michael T.; Moreno-De-Luca, Daniel; Chu, Su H.; Moreau, Michael P.; Gupta, Abha R.; Thomson, Susanne A.; Mason, Christopher E.; Bilguvar, Kaya; Celestino-Soper, Patricia B.S.; Choi, Murim; Crawford, Emily L.; Davis, Lea; Davis Wright, Nicole R.; Dhodapkar, Rahul M.; DiCola, Michael; DiLullo, Nicholas M.; Fernandez, Thomas V.; Fielding-Singh, Vikram; Fishman, Daniel O.; Frahm, Stephanie; [...]

    Multiple Recurrent De Novo CNVs, Including Duplications of the 7q11.23 Williams Syndrome Region, Are Strongly Associated with Autism

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    Elsevier BV, 2011

    Erschienen in: Neuron

  15. McCarthy, Shane E; Makarov, Vladimir; Kirov, George; Addington, Anjene M; McClellan, Jon; Yoon, Seungtai; Perkins, Diana O; Dickel, Diane E; Kusenda, Mary; Krastoshevsky, Olga; Krause, Verena; Kumar, Ravinesh A; Grozeva, Detelina; Malhotra, Dheeraj; Walsh, Tom; Zackai, Elaine H; Kaplan, Paige; Ganesh, Jaya; Krantz, Ian D; Spinner, Nancy B; Roccanova, Patricia; Bhandari, Abhishek; Pavon, Kevin; Lakshmi, B; [...]

    Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia

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    Springer Science and Business Media LLC, 2009

    Erschienen in: Nature Genetics

  16. Fu, Jack M.; Satterstrom, F. Kyle; Peng, Minshi; Brand, Harrison; Collins, Ryan L.; Dong, Shan; Wamsley, Brie; Klei, Lambertus; Wang, Lily; Hao, Stephanie P.; Stevens, Christine R.; Cusick, Caroline; Babadi, Mehrtash; Banks, Eric; Collins, Brett; Dodge, Sheila; Gabriel, Stacey B.; Gauthier, Laura; Lee, Samuel K.; Liang, Lindsay; Ljungdahl, Alicia; Mahjani, Behrang; Sloofman, Laura; Smirnov, Andrey N.; [...]

    Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Nature Genetics

  17. Meador, Kimford J.; Cohen, Morris J.; Loring, David W.; May, Ryan C.; Brown, Carrie; Robalino, Chelsea P.; Matthews, Abigail G.; Kalayjian, Laura A.; Gerard, Elizabeth E.; Gedzelman, Evan R.; Penovich, Patricia E.; Cavitt, Jennifer; Hwang, Sean; Sam, Maria; Pack, Alison M.; French, Jacqueline; Tsai, Jeffrey J.; Pennell, Page B.; Birnbaum, Angela; Druzin, Maurice; Finnell, Richard; Holmes, Gregory; McElrath, Frederick T.; Nelson, Lorene; [...]

    Two-Year-Old Cognitive Outcomes in Children of Pregnant Women With Epilepsy in the Maternal Outcomes and Neurodevelopmental Effects of Antiepileptic Drugs Study

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    American Medical Association (AMA), 2021

    Erschienen in: JAMA Neurology

  18. Pinto, Dalila; Delaby, Elsa; Merico, Daniele; Barbosa, Mafalda; Merikangas, Alison; Klei, Lambertus; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Xu, Xiao; Ziman, Robert; Wang, Zhuozhi; Vorstman, Jacob A.S.; Thompson, Ann; Regan, Regina; Pilorge, Marion; Pellecchia, Giovanna; Pagnamenta, Alistair T.; Oliveira, Bárbara; Marshall, Christian R.; Magalhaes, Tiago R.; Lowe, Jennifer K.; Howe, Jennifer L.; Griswold, Anthony J.; Gilbert, John; Duketis, Eftichia; [...]

    Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders

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    Elsevier BV, 2014

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  19. Satterstrom, F. Kyle; Kosmicki, Jack A.; Wang, Jiebiao; Breen, Michael S; De Rubeis, Silvia; An, Joon-Yong; Peng, Minshi; Collins, Ryan L.; Grove, Jakob; Klei, Lambertus; Stevens, Christine; Reichert, Jennifer; Mulhern, Maureen S.; Artomov, Mykyta; Gerges, Sherif; Sheppard, Brooke; Xu, Xinyi; Bhaduri, Aparna; Norman, Utku; Brand, Harrison; Schwartz, Grace; Nguyen, Rachel; Guerrero, Elizabeth E.; Dias, Caroline; [...]

    Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: SSRN Electronic Journal

  20. Cohen, Morris J.; Meador, Kimford J.; Loring, David W.; Matthews, Abigail G.; Brown, Carrie; Robalino, Chelsea P.; Birnbaum, Angela K.; Voinescu, Paula E.; Kalayjian, Laura A.; Gerard, Elizabeth E.; Gedzelman, Evan R.; Hanna, Julie; Cavitt, Jennifer; Sam, Maria C.; French, Jacqueline A.; Hwang, Sean T.; Pack, Alison M.; Pennell, Page B.; Druzin, Maurice; Finnell, Richard; Holmes, Gregory; McElrath, Frederick T.; Nelson, Lorene; Stowe, Zachary; [...]

    Behavioral Outcomes and Neurodevelopmental Disorders Among Children of Women With Epilepsy

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    American Medical Association (AMA), 2024

    Erschienen in: JAMA Neurology