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Markwardt, Fritz [HerausgeberIn]

Therapie der Blutstillungsstörungen : Anleitung zur Diagnose hämorrhag. Diathesen u. zur Therapie mit Hämostyptika u. Blutbestandteilen - [2., überarb. u. erg. Aufl.]

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Leipzig: J. A. Barth, 1976
Markwardt, Fritz [HerausgeberIn]; Vogel, G. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Therapie der Blutstillungsstörungen : Anleitung zur Diagnose hämorrhagischer Diathesen und zur Therapie mit Hämostyptika und Blutbestandteilen; 15 Tab.

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Leipzig: Barth, 1972
Seitz, Franz [VerfasserIn]

Der Friesel : eine historisch-pathologische Untersuchung

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Erlangen: Enke, 1845
Hiller, Erhard [VerfasserIn]; Riess, Hanno [VerfasserIn] ; Hiller, Erhard [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Riess, Hanno [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Hämorrhagische Diathese und Thrombose : Grundlagen - Klinik - Therapie ; ein praxisbezogener Leitfaden für Ärzte und Medizinstudenten

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Stuttgart: Wiss. Verl.-Ges., c 1988
Pospíšil, Jan [HerausgeberIn]

Postirradiation haemorrhagic syndrome

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Praha: Univ. Karlova, 1987

Erschienen in: Univerzita Karlova: Acta Universitatis Carolinae / Medica / Monographia ; 119
Wenzel, Ernst [HerausgeberIn]; Lasch, Hanns Gotthard [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] ; Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Blutgerinnungsforschung

Rationelle Therapie und Diagnose von hämorrhagischen und thrombophilen Diathesen : in Saarbrücken, Februar 1985; 190 Tabellen = Rational diagnosis and treatment of haemorrhagic diatheses and thromboembolic disorders

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Stuttgart [u.a.]: Schattauer, 1986

Erschienen in: Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Blutgerinnungsforschung: Verhandlungsbericht der ... Tagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für Blutgerinnungsforschung ; 29
Deutskens, Fabian [VerfasserIn]

Untersuchungen zur Ätiologie der Bovinen Neonatalen Panzytopenie (BNP) - [1. Aufl.]

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Gießen: VVB Laufersweiler Verl., 2012
Perlick, Eberhard [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Hämorrhagische Diathesen

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Leipzig: Georg Thieme, 1962
Englhardt, Anneliese [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Diagnostik hämorrhagischer Diathesen

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Weinheim [u.a.]: Verlag Chemie, 1977

Erschienen in: Methodische Fortschritte im medizinischen Laboratorium ; 4
Schmiedt, Ernst [VerfasserIn]

Über die Haemorrhagische Diathese

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1863
Bodin, Walther [VerfasserIn] ; Universität Leipzig

Beitrag zur Therapie der haemorrhagischen Diathesen

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Leipzig, 1903
Marcuse, Ernst [VerfasserIn] ; Universität Leipzig

Die Beziehungen der hämorrhagischen Diathese zur Tuberkulose

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Leipzig, 1908
Benecke, Anna [VerfasserIn] ; Universität Leipzig

Drei Fälle von Leukämie mit besonderer Berücksichtigung der Blutgerinnung und hämorrhagischen Diathese

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Leipzig, 1912
Roth, Otto [VerfasserIn]

Über einen Fall von Sarkom, der mit hämorrhagischer Diathese verbunden war

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1891
Svandrlik, Samuel [VerfasserIn] ; Uder, Michael [AkademischeR BetreuerIn]; Uder, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Vergleich der transfemoralen Transplantatnierenbiopsie (TFRTB) mit der transjugulären Eigennierenbiopsie (TJRB)

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https://d-nb.info/1243251026/34

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Erlangen: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2021
Rombach, Nina [VerfasserIn]

Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom

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2010 [erschienen] 2011
Olivieri, Martin [VerfasserIn]

Studien zur interdisziplinären Versorgung angeborener und erworbener Gerinnungsstörungen bei Neugeborenen Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen

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https://d-nb.info/1233201476/34

kostenfrei

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München: Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021
Henniger, Thomas [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Bovine neonatale Panzytopenie : Auswrirkungen auf Nierenfunktionsparameter und Zusammenspiel mit der Infektion mit Anaplasma phagocytophilum

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http://elib.tiho-hannover.de/dissertations/hennigert_ws13.pdf

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Hannover: Tierärztl. Hochsch., 2013
Schäfer, Sophie [VerfasserIn]

Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Morbus Glanzmann

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2010
Schubart, Christina [VerfasserIn]

Molekulargenetische Untersuchung der DNA von Patienten mit Morbus Glanzmann, Hermansky Pudlak Syndrom und Bernard Soulier Syndrom

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2009

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