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  1. Kreuter, Michael [HerausgeberIn]; Costabel, Ulrich [HerausgeberIn]; Herth, Felix [HerausgeberIn]; Kirsten, Detlef [HerausgeberIn]

    Seltene Lungenerkrankungen - [2. Auflage]

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    Berlin; [Heidelberg]: Springer, [2022]

  2. Mücke, Martin [VerfasserIn]; Conrad, Rupert [VerfasserIn]; Bender, Tim [VerfasserIn] ; Mücke, Martin [HerausgeberIn]; Conrad, Rupert [HerausgeberIn]; Präkelt, Volker [VerfasserIn eines Geleitwortes]

    Elsevier Essentials Seltene Erkrankungen : das Wichtigste für Ärztinnen und Ärzte aller Fachrichtungen - [1. Auflage]

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    München: Elsevier, 2021

    Erschienen in: Elsevier Essentials

  4. Bender, Tim [VerfasserIn] ; Mücke, Martin [HerausgeberIn]; Bieber, Thomas [MitwirkendeR]; Kluge-Paustian, Susanne [VerfasserIn eines Geleitwortes] Urban-&-Fischer-Verlag

    Fälle Seltene Erkrankungen : Patienten ohne Diagnose - [1. Auflage]

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    München: Elsevier, 2018

    Erschienen in: Fälle

  5. Dreyling, Martin [HerausgeberIn]

    Seltene Lymphome - [1. Auflage]

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    Stuttgart; New York: Georg Thieme Verlag, [2018]

  7. Handbuch seltene Krankheiten

    Zeitschriften / Zeitungen / Schriftenreihen
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    Hannover: Medizinische Hochschule, 2007- / 2007 -

  13. Esser, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Deutschlands große Klinikliste : 800 Top-Krankenhäuser für Kardiologie und Herzchirurgie, Demenz, Parkinson, MS, Depression, Zwang, Krebs, Geburt, Orthopädie; die Super-Diagnostiker - Ärzte auf der Spur seltener Krankheiten

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    München: Focus-Magazin-Verl., 2014

    Erschienen in: Focus <München> / Gesundheit ; 2014,20

  14. Atalaia, Antonio [VerfasserIn]; Lochmüller, Hanns [VerfasserIn]; Bonne, Gisèle [VerfasserIn]

    A guide to writing systematic reviews of rare disease treatments to generate FAIR-compliant datasets: building a Treatabolome

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    London: BMC Publishing Group, 2020

    Erschienen in: Orphanet journal of rare diseases ; 15 (2020), 206

  15. Heard, Jean-Michel [VerfasserIn]; Bellettato, Cinzia [VerfasserIn]; Lingen, Corine van [VerfasserIn]; Scarpa, Maurizio [VerfasserIn]; Spiekerkötter, Ute [VerfasserIn]

    Research activity and capability in the European reference network MetabERN

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    London: BioMed Central, 2019

    Erschienen in: Orphanet journal of rare diseases ; 14,1 (2019), 119

  18. Oswald, Marlen [VerfasserIn] ; Eberhard Karls Universität Tübingen

    Entwicklung von evidenzbasierten europäischen Therapieempfehlungen für Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome, eine seltene monogenetische autoinflammatorische Erkrankung

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    Tübingen, 2020

  19. Schaaf, Jannik [VerfasserIn]; Prokosch, Hans-Ulrich [VerfasserIn]; Boeker, Martin [VerfasserIn]; Schäfer, Johanna Özlem [VerfasserIn]; Vasseur, Jessica [VerfasserIn]; Storf, Holger [VerfasserIn]; Sedlmayr, Martin [VerfasserIn]

    Interviews with experts in rare diseases for the development of clinical decision support system software - a qualitative study

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    London: Springer Nature, 2020

    Erschienen in: BMC medical informatics and decision making ; 20 (2020), 230

  20. Signorelli, Mirko [VerfasserIn]; Ayoglu, Burcu [VerfasserIn]; Johansson, Camilla [VerfasserIn]; Lochmüller, Hanns [VerfasserIn]; Straub, Volker [VerfasserIn]; Muntoni, Francesco [VerfasserIn]; Niks, Erik [VerfasserIn]; Tsonaka, Roula [VerfasserIn]; Persson, Anja [VerfasserIn]; Aartsma-Rus, Annemieke [VerfasserIn]; Nilsson, Peter [VerfasserIn]; Szigyarto, Cristina Al-Khalili [VerfasserIn]; Spitali, Pietro [VerfasserIn]

    Longitudinal serum biomarker screening identifies malate dehydrogenase 2 as candidate prognostic biomarker for Duchenne muscular dystrophy

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    Hoboken, NJ: Wiley, 2020

    Erschienen in: Journal of cachexia, sarcopenia and muscle ; 11, 2 (2020), 505-517