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  3. Harr, Claudia Mareike [Author] ; Klintschar, Michael [Degree supervisor]; Zirn, Birgit [Degree supervisor]

    Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015

  4. Shoukier, Moneef [Author] ; Engel, Wolfgang [Degree supervisor]; Zirn, Birgit [Degree supervisor]

    Zur molekularen und funktionellen Charakterisierung von Mutationen in den SPG4- und SPG7-Genen

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2011

  7. Bach, Veronika Franziska [Author] ; Zirn, Birgit [Degree supervisor]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [Other]; Schön, Margarete [Other]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022

  8. Klein, Nina [Author] ; Zirn, Birgit Apl [Degree supervisor]; Zoll, Barbara [Other]; Schön, Margarete [Other]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017

  9. Borchers, Maike [Author] ; Zirn, Birgit [Degree supervisor]; Zoll, Barbara [Other]; Schön, Margarete [Other]

    Auswirkung einer genetischen Diagnose auf die Lebensqualität von Eltern behinderter Kinder

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016

  10. Bach, Veronika Franziska [Author] ; Zirn, Birgit [Degree supervisor]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [Degree supervisor]; Schön, Margarete [Degree supervisor]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden = Prenatal diagnostics for detection chromosomal aberrations: changes in the use of invasive and non-invasive methods

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    Göttingen, 2022

  11. Klein, Nina [Author] ; Zirn, Birgit [Degree supervisor]; Zoll, Barbara [Other]; Schön, Margarete [Other]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

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    Göttingen, 2016

  14. Zirn, Birgit [Author]; Bernbeck, Ulrich [Author]; Alt, Kerstin [Author]; Oeffner, Frank [Author]; Gerhardinger, Andreas [Author]; Has, Cristina [Author]

    Rothmund–Thomson syndrome type 1 caused by biallelic ANAPC1 gene mutations

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    Hoboken, NJ: Wiley, 2021

    Published in: Skin health and disease ; 1, 1 (2021), e12

  15. Frommherz, Leonie [Author]; Krause, Alexandra [Author]; Kopp, Julia [Author]; Hotz, Alrun Göntje [Author]; Hübner, Stefanie [Author]; Reimer-Taschenbrecker, Antonia [Author]; Casetti, Federica [Author]; Zirn, Birgit [Author]; Fischer, Judith [Author]; Has, Cristina [Author]

    High rate of self‐improving phenotypes in children with non‐syndromic congenital ichthyosis: case series from south‐western Germany

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    Oxford: Wiley-Blackwell, 2021

    Published in: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology ; 35, 11 (2021), 2293-2299

  16. Mitter, Diana [Author]; Pringsheim, Milka [Author]; Kaulisch, Marc [Author]; Plümacher, Kim Sarah [Author]; Schröder, Simone [Author]; Warthemann, Rita [Author]; Abou Jamra, Rami [Author]; Baethmann, Martina [Author]; Bast, Thomas [Author]; Büttel, Hans-Martin [Author]; Cohen, Julie S. [Author]; Conover, Elizabeth [Author]; Courage, Carolina [Author]; Eger, Angelika [Author]; Fatemi, Ali [Author]; Grebe, Theresa A. [Author]; Hauser, Natalie S. [Author]; Heinritz, Wolfram [Author]; Helbig, Katherine L. [Author]; Heruth, Marion [Author]; Huhle, Dagmar [Author]; Höft, Karen [Author]; Karch, Stephanie [Author]; Kluger, Gerhard [Author]; [...]

    FOXG1 syndrome : genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

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    2018

    Published in: Genetics in medicine ; 20(2018), 1, Seite 98-108