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  13. Sanberg, Paul R. [Editor]; Nishino, Hitoo [Other]; Borlongan, Cesario V. [Other]

    Mitochondrial inhibitors and neurodegenerative disorders

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    Totowa, New Jersey: Humana Pr., c2000

    Published in: Contemporary neuroscience

  15. Schröder, Erich Adrian [Author] ; Iwen, Alexander [Degree supervisor]; Grabbe, Jürgen [Degree supervisor]

    Regulation mitochondrialer Funktionen durch Triiodthyronin, 3-5-Diiodthyronin und 3-Monoiodthyronin in braunen Adipozyten

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    Lübeck: Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2022

  16. Wilfer, Tobias [Author] ; Tiedge, Markus [Other]; Willenberg, Holger [Other]; Lendeckel, Uwe [Other]

    Einfluss der mitochondrialen Atp8-Mutation des Atmungskettenkomplex V (ATP Synthase) im B6-mtFVB Mausstamm auf metabolische Kompensationsmechanismen nach Applikation einer Hochfettdiät

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    Rostock: Universität Rostock, 2017

  17. Volkmer, Hansjürgen [Author]; Kriebel, Martin [Author] ; Eberhard Karls Universität Tübingen Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut

    "Mitochondriale Störung als Modell für altersbedingte Demenzen" : Schlussbericht zum Vorhaben : im Rahmen des Eurostars Projekts E! 10762 A-ADAM "Ein erweitertes Modell der Alzheimer'schen Erkrankung für die Wirkstoffentwicklung" : Projektlaufzeit: 01.06.2017-30.05.2020

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    Reutlingen: [NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut an der Universität Tübingen], [2020?]

  18. Lim, Albert Z. [Author]; McMacken, Grace M. [Author]; Rastelli, Francesca [Author]; Oláhová, Monika [Author]; Baty, Karen [Author]; Hopton, Sila [Author]; Falkous, Gavin [Author]; Töpf, Ana [Author]; Lochmüller, Hanns [Author]; Marini-Bettolo, Chiara [Author]; McFarland, Robert [Author]; Taylor, Robert W. [Author]

    A novel, pathogenic dinucleotide deletion in the mitochondrial MT-TY gene causing myasthenia-like features

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    Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, 2020

    Published in: Neuromuscular disorders ; 30, 8 (2020), 661-668

  19. Haack, Tobias [Author]; Danhauser, Katharina [Author]; Laugwitz, Lucia [Author]; Park, Joohyen [Author]; Roggia, Christiana [Author]; Hengel, Holger [Author]; Perocchi, Fabiana [Author]; Goh, Valerie [Author]; Leimpek, Anja [Author]; Gagneur, Julien [Author]; Wachutka, Leonhard [Author]; Yepez, Vicente [Author]; Zacher, Benedikt [Author] ; Technische Universität München, Universitätsklinikum Tübingen, Gene Center Munich, Ludwig-Maximilians-Universität München

    Thema: mitOmics - Identifizierung molekularer Ursachen mitochondrialer Erkrankungen durch personalisierte 'Omics'-Ansätze : Titelblatt zum Schlussbericht : Laufzeit: TP 1: 01.11.2014-31.10.2019 (voraussichtlich), TP 2: 01.11.2014-31.10.2018, TP 3: 01.11.2014-31.10.2018

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    Garching: Technische Universität München, 30.04.2019

  20. Lühl, Simon Felix [Author]; Bode, Harald [Author]; Schlötzer, Wiebke [Author]; Kirschner, Janbernd [Author]; Grünert, Sarah [Author]

    Novel homozygous RARS2 mutation in two siblings without pontocerebellar hypoplasia - further expansion of the phenotypic spectrum

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    London: BioMed Central, 2016

    Published in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; 11 (2016), 140