Abstract:
<jats:title>Zusammenfassung</jats:title><jats:p>Das Behçet- und das Cogan-Syndrom bilden zusammen die Gruppe der
Vaskulitiden der variablen Gefäße nach der Chapel-Hill
Nomenklatur. Sie können Arterien und Venen jeder Größe
betreffen. Wie die Bezeichnung „Syndrom“ bei beiden
Krankheitsbildern bereits widerspiegelt, können beide individuell sehr
unterschiedliche Symptome bieten. Beide zählen formal zu den seltenen
Erkrankungen, wobei das Cogan-Syndrom mit der Beschreibung von lediglich einigen
hundert Fällen weltweit deutlich seltener als das Behςet-Syndrom
ist. Für letzteres gibt es Diagnose- und Klassifikationskriterien, und
auch europäische (EULAR, European Alliance of Associations for
Rheumatology) Therapieempfehlungen. Symptomatologie, Diagnostik und Therapie,
aber auch einige Überlegungen zur Pathogenese dieser beiden Vaskulitiden
werden im Folgenden beleuchtet.</jats:p>
Description:
<jats:title>Zusammenfassung</jats:title><jats:p>Das Behçet- und das Cogan-Syndrom bilden zusammen die Gruppe der
Vaskulitiden der variablen Gefäße nach der Chapel-Hill
Nomenklatur. Sie können Arterien und Venen jeder Größe
betreffen. Wie die Bezeichnung „Syndrom“ bei beiden
Krankheitsbildern bereits widerspiegelt, können beide individuell sehr
unterschiedliche Symptome bieten. Beide zählen formal zu den seltenen
Erkrankungen, wobei das Cogan-Syndrom mit der Beschreibung von lediglich einigen
hundert Fällen weltweit deutlich seltener als das Behςet-Syndrom
ist. Für letzteres gibt es Diagnose- und Klassifikationskriterien, und
auch europäische (EULAR, European Alliance of Associations for
Rheumatology) Therapieempfehlungen. Symptomatologie, Diagnostik und Therapie,
aber auch einige Überlegungen zur Pathogenese dieser beiden Vaskulitiden
werden im Folgenden beleuchtet.</jats:p>