Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch Claisen‐Kondensation von <jats:italic>N</jats:italic>‐Methyle‐piperidon‐(2) mit aromatischen Estern werden α‐Aroyl‐<jats:italic>N</jats:italic>‐Methyl‐piperidone erhalten. Durch Erhitzen in konz. Salzsäure lagern sich diese unter Decarboxylierung in 2‐ARryl‐tetrahydropyridine um, die sich leicht zu Piperidinderivaten hydrierern lassen. <jats:italic>N</jats:italic>‐Methyl‐anabasein, <jats:italic>N</jats:italic>‐Methyl‐anabasin und isomere Verbindungen werden nach diesem Reaktions‐schema in guten Ausbeuten dargestellt.</jats:p>