Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die bei der Acylierung von <jats:italic>N‐tert</jats:italic>‐Butylhydroxylamin neben den <jats:italic>O</jats:italic>‐Acylhydroxylaminen <jats:bold>6</jats:bold> entstehenden Hydroxamsäuren <jats:bold>5</jats:bold> werden zu den offenkettigen Acyl‐aminyloxiden <jats:bold>1</jats:bold> oxidiert. Zum Vergleich werden die cyclischen Acyl‐aminyloxide <jats:bold>2</jats:bold> und <jats:bold>3</jats:bold> hergestellt. Die Konformation einiger Hydroxamsäuren <jats:bold>5</jats:bold> und der Radikale <jats:bold>1</jats:bold> wird unter Vergleich mit den entsprechenden cyclischen Verbindungen mittels IR‐ bzw. ESR‐Messungen untersucht. Die Energiebarriere für die Ringinversion von <jats:bold>3</jats:bold> wird aus der Temperaturabhängigkeit der Linienverbreiterung des ESR‐Spektrums bestimmt.</jats:p>