Müller, Horst Karl;
Schuart, Jürgen;
Baborowski, Heinz;
Hamm, Georg
Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. V. Stereoselektive Synthese der threo‐Epimeren von N‐substituierten (±) 2‐Amino‐1‐phenylpropanolen‐(1)
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Media type:
E-Article
Title:
Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. V. Stereoselektive Synthese der threo‐Epimeren von N‐substituierten (±) 2‐Amino‐1‐phenylpropanolen‐(1)
Contributor:
Müller, Horst Karl;
Schuart, Jürgen;
Baborowski, Heinz;
Hamm, Georg
imprint:
Wiley, 1975
Published in:Journal für Praktische Chemie
Language:
English
DOI:
10.1002/prac.19753170117
ISSN:
0021-8383
Origination:
Footnote:
Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Rac. α‐(Alkyl‐, Aralkyl‐ und Arylacylamino)‐propiophenone <jats:bold>1</jats:bold> werden von verschiedenen Kryptobasen stets zu entsprechenden (+) 2‐Amino‐1‐phenylpropanolen‐(1) <jats:bold>2</jats:bold> mit threo‐Konfiguration reduziert. Die Reduktionsmittel Aluminiumisopropylat, auch im Gemisch mit Chloralu‐minium‐diisopropylat, oder Natriumborhydrid bewirken keinen Unterschied im sterischen Resultat.</jats:p>