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  3.

    Genome research

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    Woodbury, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1995- ; Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press, früher / 5.1995/96 -

  4. Schröter, Julia [Author]

    Die Strafbarkeit des Arztes bei der Offenbarung genetischer Daten an Angehörige eines Patienten : eine Untersuchung am Beispiel der Chorea Huntington, der Polyzystischen Nierenerkrankung und der erblichen Form der Brust- und Darmkrebserkrankung

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    Frankfurt am Main; Berlin; Bern; Wien [u.a.]: Lang, 2011

    Published in: Europäische Hochschulschriften / 2 ; 5276

  8. Li, Ling [Author] ; Gagneur, Julien [Degree supervisor]; Gagneur, Julien [Other]; Müller-Myhsok, Bertram [Other]; Schunkert, Heribert [Other]

    Genetic investigation of coronary artery disease by Mendelian randomization and transcriptome-wide association studies

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    München: Universitätsbibliothek der TU München, 2023

  9. Daas, Nina-Marie [Author] ; Fischer, Dagmar-Christiane [Degree supervisor]; Kirschstein, Timo [Degree supervisor]; Denecke, Jonas [Degree supervisor] Universität Rostock, Universitätsmedizin Rostock

    Interpretation eines komplexen genetischen Befundes mit Blick auf die neurologische und klinische Symptomatik : der Fall F.H.

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    Rostock: Universität, 2019

  11. Brünger, Tobias [Author] ; Nothnagel, Michael [Other]; Hofmann, Kay [Other]; Krawitz, Peter [Other]

    Bioinformatic approaches to determine pathogenicity and function of clinical genetic variants across ion channels and neurodevelopmental disorder associated genes

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    Köln: Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2023

  14. Podsada, Sebastian [Author] ; Henn, Wolfgang [Degree supervisor]

    Prädiktive genetische Testung an Minderjährigen auf Morbus Huntington und hereditäre Tumorsuszeptibilitätssyndrome : rechtliche Grundlagen und ethische Aspekte

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    Saarbrücken: Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2016

  15. Mermela, Magdalena [Author] ; Kutsche, Kerstin [Degree supervisor]

    Molekulargenetische und molekularzytogenetische Analysen bei Patienten mit Gehirnfehlbildungen : Sequenzanalyse des JAKMIP1-Gens und Bruchpunktkartierung bei drei Patienten mit Chromosomentranslokationen

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    Hamburg: Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2014