• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Synthesis and investigation of clusters of like-charged ions in OH-functionalized ionic liquids
  • Beteiligte: Niemann, Thomas [VerfasserIn]; Ludwig, Ralf [AkademischeR BetreuerIn]; Gerhards, Markus [AkademischeR BetreuerIn]; Winter, Roland [AkademischeR BetreuerIn]
  • Körperschaft: Universität Rostock ; Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
  • Erschienen: Rostock: Universität, 2019
  • Umfang: 1 Online-Ressource
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.18453/rosdok_id00002639
  • Identifikator:
  • Entstehung:
  • Schlagwörter: Ionische Flüssigkeit > Quantenchemie > Infrarotspektroskopie
  • Beschreibung: In dieser Arbeit untersuchten wir systematisch die Bildung von kationischen (c-c)-Clustern in OH-funktionalisierten ionischen Flüssigkeiten (ILs) mit einer Vielzahl von experimentellen und theoretischen Methoden. Der Synthese der ILs folgte die umfassende Untersuchung der (c-c)-Cluster und deren Einflussfaktoren in der Gasphase, der kondensierten Phase und an der Fest/Flüssig-Grenzfläche. Mit IR-Spektroskopie, Neutronenbeugung und quantenchemischen Methoden konnten wir zeigen, dass die kooperativen Wasserstoffbrücken in (c-c)-Clustern stärker sind als die zwischen Kation und Anion.<ger>

    In this work, we systematically investigated the formation of cationic clusters in OH-functionalised ionic liquids (ILs) using a plethora of experimental and theoretical methods. The synthesis and characterization of well-suited sets of ILs was followed by a comprehensive study of cationic clusters and their influencing factors in the gas phase, the condensed phase and at the solid/liquid interface. Infrared spectroscopy, neutron diffraction and quantum chemical methods showed that cooperative hydrogen bonding in cationic clusters is counterintuitively stronger than between cation and anion.<eng>
  • Anmerkungen: GutachterInnen: Ralf Ludwig (Universität Rostock) ; Markus Gerhards (Technische Universität Kaiserslautern) ; Roland Winter (Technische Universität Dortmund)
  • Zugangsstatus: Freier Zugang