Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch dynamische <jats:sup>1</jats:sup>H‐NMR‐Spektroskopie wird die Raumbeanspruchung der folgenden, in neuen Ringverbindungen aromatisch gebundenen Gruppen miteinander und mit früher untersuchten Substituenten verglichen: NO<jats:sub>2</jats:sub>, CO<jats:sub>2</jats:sub>CH<jats:sub>3</jats:sub>, SO<jats:sub>2</jats:sub>CH<jats:sub>3</jats:sub>, SCH<jats:sub>3</jats:sub>, C<jats:sub>6</jats:sub>H<jats:sub>5</jats:sub>. Der „Gesamt‐Raumbedarf”︁ der intraanularen Nitrogruppe wird etwas kleiner als der von Methyl gefunden. Der Platz‐bedarf der Methylesterfunktion ist beträchtlich größer. Der Methylthiorest ist voluminöser als die OCH<jats:sub>3</jats:sub>‐Gruppe, aber deutlich kleiner als SO<jats:sub>2</jats:sub>CH<jats:sub>3</jats:sub>. Isochronie‐Effekte verhindern entsprechende Messungen für die unsubstituierte Phenylgruppe. Sterische Einflüsse durch intraanulare Substituenten bestimmen auch die statische und dynamische Stereochemie neuer [2.2]‐ und [3.3]Phane mit diesen intraanularen Substituenten.</jats:p>