> Detailanzeige

Best, Walter; Fell, Bernhard; Schmitt, Günter

Cyclisierende Carbonylierung von Dialkyl‐ und Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel Eine neue Synthese von tetrasubstituierten 2‐Cyclopenten‐1‐onen

Literatur-
verwaltung

Zur
Merkliste

Lösche von
Merkliste

Per Whatsapp teilen

Schließen

Merkliste



Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.
  • Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Cyclisierende Carbonylierung von Dialkyl‐ und Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel Eine neue Synthese von tetrasubstituierten 2‐Cyclopenten‐1‐onen
  • Beteiligte: Best, Walter; Fell, Bernhard; Schmitt, Günter
  • Erschienen: Wiley, 1976
  • Erschienen in: Chemische Berichte, 109 (1976) 8, Seite 2914-2920
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/cber.19761090825
  • ISSN: 0009-2940
  • Schlagwörter: Inorganic Chemistry
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: AbstractDie stöchiometrische Umsetzung von Dialkyl‐ oder Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel führt in Gegenwart von konz. Salzsäure mit Ausbeuten von 25–70% zu tetrasubstituierten Cyclopentenonen (2a–f). Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der die Abhängigkeit der Cyclisierungsreaktion von der Acidität des Reaktionsmediums erklärt.