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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Nitrosierung und nitrosierende Spaltung von Carbon‐säureestern mit Methylnitrit/Natriummethylat
Beteiligte:
Förster, Ch.;
Kiessling, W.;
Liebing, M.;
Pritzkow, W.;
Rudloff, P.
Erschienen:
Wiley, 1969
Erschienen in:Journal für Praktische Chemie
Umfang:
370-378
Sprache:
Englisch
DOI:
10.1002/prac.19693110304
ISSN:
0021-8383
Zusammenfassung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Carbonsäureester RCH<jats:sub>2</jats:sub>COOMe werden durch MeONO/NaOMe in aprotischen Lösungsmitteln α‐nitrosiert; man erhält in Ausbeuten zwischen 14 und 34% die entsprechenden α‐Oximinocarbonsäureester. α‐Verzweigte Carbonsäureester werden durch MeONO/NaOMe nitrosierend gespalten: <jats:chem-struct-wrap><jats:chem-struct><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:chem-struct></jats:chem-struct-wrap> Die primär gebildeten Ketoxime lassen sich wegen des Auftretens von Folgereaktionen nur in Ausbeuten unter 10% isolieren.</jats:p>
Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Carbonsäureester RCH<jats:sub>2</jats:sub>COOMe werden durch MeONO/NaOMe in aprotischen Lösungsmitteln α‐nitrosiert; man erhält in Ausbeuten zwischen 14 und 34% die entsprechenden α‐Oximinocarbonsäureester. α‐Verzweigte Carbonsäureester werden durch MeONO/NaOMe nitrosierend gespalten: <jats:chem-struct-wrap><jats:chem-struct><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:chem-struct></jats:chem-struct-wrap> Die primär gebildeten Ketoxime lassen sich wegen des Auftretens von Folgereaktionen nur in Ausbeuten unter 10% isolieren.</jats:p>