• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Nitrosierung und nitrosierende Spaltung von Carbon‐säureestern mit Methylnitrit/Natriummethylat
  • Beteiligte: Förster, Ch.; Kiessling, W.; Liebing, M.; Pritzkow, W.; Rudloff, P.
  • Erschienen: Wiley, 1969
  • Erschienen in: Journal für Praktische Chemie
  • Umfang: 370-378
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/prac.19693110304
  • ISSN: 0021-8383
  • Zusammenfassung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Carbonsäureester RCH<jats:sub>2</jats:sub>COOMe werden durch MeONO/NaOMe in aprotischen Lösungsmitteln α‐nitrosiert; man erhält in Ausbeuten zwischen 14 und 34% die entsprechenden α‐Oximinocarbonsäureester. α‐Verzweigte Carbonsäureester werden durch MeONO/NaOMe nitrosierend gespalten: <jats:chem-struct-wrap><jats:chem-struct><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:chem-struct></jats:chem-struct-wrap> Die primär gebildeten Ketoxime lassen sich wegen des Auftretens von Folgereaktionen nur in Ausbeuten unter 10% isolieren.</jats:p>
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Carbonsäureester RCH<jats:sub>2</jats:sub>COOMe werden durch MeONO/NaOMe in aprotischen Lösungsmitteln α‐nitrosiert; man erhält in Ausbeuten zwischen 14 und 34% die entsprechenden α‐Oximinocarbonsäureester. α‐Verzweigte Carbonsäureester werden durch MeONO/NaOMe nitrosierend gespalten: <jats:chem-struct-wrap><jats:chem-struct><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:chem-struct></jats:chem-struct-wrap> Die primär gebildeten Ketoxime lassen sich wegen des Auftretens von Folgereaktionen nur in Ausbeuten unter 10% isolieren.</jats:p>
  • Anmerkungen: