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Boyle, Lia; Wamelink, Mirjam M.C.; Salomons, Gajja S.; Roos, Birthe; Pop, Ana; Dauber, Andrew; Hwa, Vivian; Andrew, Melissa; Douglas, Jessica; Feingold, Murray; Kramer, Nancy; Saitta, Sulagna; Retterer, Kyle; Cho, Megan T.; Begtrup, Amber; Monaghan, Kristin G.; Wynn, Julia; Chung, Wendy K.

Mutations in TKT Are the Cause of a Syndrome Including Short Stature, Developmental Delay, and Congenital Heart Defects

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  • Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Mutations in TKT Are the Cause of a Syndrome Including Short Stature, Developmental Delay, and Congenital Heart Defects
  • Beteiligte: Boyle, Lia; Wamelink, Mirjam M.C.; Salomons, Gajja S.; Roos, Birthe; Pop, Ana; Dauber, Andrew; Hwa, Vivian; Andrew, Melissa; Douglas, Jessica; Feingold, Murray; Kramer, Nancy; Saitta, Sulagna; Retterer, Kyle; Cho, Megan T.; Begtrup, Amber; Monaghan, Kristin G.; Wynn, Julia; Chung, Wendy K.
  • Erschienen: Elsevier BV, 2016
  • Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 98 (2016) 6, Seite 1235-1242
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.03.030
  • ISSN: 0002-9297
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang