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  1. Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Tavan, Ehsan [Verfasser:in]

    Text-to-Text Transformer in Authorship Verification Via Stylistic and Semantical Analysis

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    2022

    Erschienen in: CLEF (13. : 2022 : Bologna): CLEF 2022: CLEF 2022 working notes ; (2022), Seite 2607-2616

  2. Najafi Maryam Negari, Massoud [Verfasser:in] ; Möller, Dietmar P. F. [Mitwirkende:r]

    Micromagnetic Modeling by Computational Science Integrated Development Environments (CSIDE) ; Mikromagnetische Modellierung mithilfe von Integrierten Entwicklungsumgebungen für Rechnergestützte Naturwissenschaften

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    Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2011-01-01

  3. Tavan, Ehsan [Verfasser:in]; Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Moradi, Reza [Verfasser:in]

    Identifying Ironic Content Spreaders on Twitter using Psychometrics, Contextual and Ironic Features with Gradient Boosting Classifier

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    2022

    Erschienen in: CLEF (13. : 2022 : Bologna): CLEF 2022: CLEF 2022 working notes ; (2022), Seite 2687-2697

  4. Baranzehi, Tayebeh [Verfasser:in]; Kordi-Tamandani, Dor Mohammad [Verfasser:in]; Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Khajeh, Ali [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]

    Identification of a TPP1 Q278X mutation in an iranian patient with neuronal ceroid lipofuscinosis 2: literature review and mutations update

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    Basel: MDPI, 2022

    Erschienen in: Journal of Clinical Medicine ; 11, 21 (2022), 6415

  5. Sanderson, Leslie E. [Verfasser:in]; Lanko, Kristina [Verfasser:in]; Alsagob, Maysoon [Verfasser:in]; Almass, Rawan [Verfasser:in]; Al-Ahmadi, Nada [Verfasser:in]; Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Antony, Dinu [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]; Barakat, Tahsin Stefan [Verfasser:in]; Ham, Tjakko J. van [Verfasser:in]; Kaya, Namik [Verfasser:in]

    Bi-allelic variants in HOPS complex subunit VPS41 cause cerebellar ataxia and abnormal membrane trafficking

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    Oxford: Oxford Univ. Press, 2021

    Erschienen in: Brain ; 144, 3 (2021), 769–780

  6. Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Kordi-Tamandani, Dor Mohammad [Verfasser:in]; Azarfar, Anoush [Verfasser:in]; Bakey, Zeineb [Verfasser:in]; Behjati, Farkhondeh [Verfasser:in]; Antony, Dinu [Verfasser:in]; Schüle, Isabel [Verfasser:in]; Sadeghi-Bojd, Simin [Verfasser:in]; Karimiani, Ehsan Ghayoor [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]

    A 57 kB genomic deletion causing CTNS loss of function contributes to the CTNS mutational spectrum in the Middle East

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    Lausanne: Frontiers Media, 2019

    Erschienen in: Frontiers in pediatrics ; 7 (2019), 89

  7. Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Kordi-Tamandani, Dor Mohammad [Verfasser:in]; Behjati, Farkhondeh [Verfasser:in]; Sadeghi-Bojd, Simin [Verfasser:in]; Bakey, Zeineb [Verfasser:in]; Karimiani, Ehsan Ghayoor [Verfasser:in]; Schüle, Isabel [Verfasser:in]; Azarfar, Anoush [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]

    Mimicry and well known genetic friends: molecular diagnosis in an Iranian cohort of suspected Bartter syndrome and proposition of an algorithm for clinical differential diagnosis

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    London: BioMed Central, 2019

    Erschienen in: Orphanet journal of rare dise ; 14, 1 (2019), 41$z1750-1172

  8. Rad, Abolfazl [Verfasser:in]; Altunoglu, Umut [Verfasser:in]; Miller, Rebecca [Verfasser:in]; Maroofian, Reza [Verfasser:in]; James, Kiely N. [Verfasser:in]; Çağlayan, Ahmet Okay [Verfasser:in]; Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Stanley, Valentina [Verfasser:in]; Boustany, Rose-Mary [Verfasser:in]; Yeşil, Gözde [Verfasser:in]; Sahebzamani, Afsaneh [Verfasser:in]; Ercan-Sencicek, Gülhan [Verfasser:in]; Saeidi, Kolsoum [Verfasser:in]; Wu, Kaman [Verfasser:in]; Bauer, Peter [Verfasser:in]; Bakey, Zeineb [Verfasser:in]; Gleeson, Joseph G. [Verfasser:in]; Hauser, Natalie [Verfasser:in]; Gunel, Murat [Verfasser:in]; Kayserili, Hulya [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]

    MAB21L1 loss of function causes a syndromic neurodevelopmental disorder with distinctive cerebellar, ocular, craniofacial and genital features (COFG syndrome)

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    London: BMJ, 2019

    Erschienen in: Journal of medical genetics ; 56, 5 (2019), 332-39

  9. Vona, Barbara [Verfasser:in]; Maroofian, Reza [Verfasser:in]; Bellacchio, Emanuele [Verfasser:in]; Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Thompson, Kyle [Verfasser:in]; Alahmad, Ahmad [Verfasser:in]; He, Langping [Verfasser:in]; Ahangari, Najmeh [Verfasser:in]; Rad, Abolfazl [Verfasser:in]; Shahrokhzadeh, Sima [Verfasser:in]; Bahena, Paulina [Verfasser:in]; Mittag, Falk [Verfasser:in]; Traub, Frank [Verfasser:in]; Movaffagh, Jebrail [Verfasser:in]; Amiri, Nafise [Verfasser:in]; Doosti, Mohammad [Verfasser:in]; Boostani, Reza [Verfasser:in]; Shirzadeh, Ebrahim [Verfasser:in]; Haaf, Thomas [Verfasser:in]; Diodato, Daria [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]; Taylor, Robert W. [Verfasser:in]; Karimiani, Ehsan Ghayoor [Verfasser:in]

    Expanding the clinical phenotype of IARS2-related mitochondrial disease

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    London: Springer Nature America, Inc, 2018

    Erschienen in: BMC medical genetics ; 19, 1 (2018), 196

  10. Rehman, Atteeq U. [Verfasser:in]; Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Kambouris, Marios [Verfasser:in]; Al-Gazali, Lihadh [Verfasser:in]; Makrythanasis, Periklis [Verfasser:in]; Rad, Abolfazl [Verfasser:in]; Maroofian, Reza [Verfasser:in]; Rajab, Anna [Verfasser:in]; Stark, Zornitza [Verfasser:in]; Hunter, Jill V. [Verfasser:in]; Bakey, Zeineb [Verfasser:in]; Tokita, Mari J. [Verfasser:in]; He, Weimin [Verfasser:in]; Vetrini, Francesco [Verfasser:in]; Petersen, Andrea [Verfasser:in]; Santoni, Federico A. [Verfasser:in]; Hamamy, Hanan [Verfasser:in]; Wu, Kaman [Verfasser:in]; Jasmi, Fatma Al [Verfasser:in]; Helmstädter, Martin [Verfasser:in]; Arnold, Sebastian Johannes [Verfasser:in]; Xia, Fan [Verfasser:in]; Richmond, Christopher [Verfasser:in]; Liu, Pengfei [Verfasser:in]; [...]

    Biallelic loss of function variants in PPP1R21 cause a neurodevelopmental syndrome with impaired endocytic function

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    New York, NY [u.a.]: Wiley, 2019

    Erschienen in: Human mutation ; 40, 3 (2019), 267-280

  11. Najafi Maryam Negari, Massoud [Verfasser:in] ; Möller, Dietmar P. F. [Akademische:r Betreuer:in]

    Micromagnetic Modeling by Computational Science Integrated Development Environments (CSIDE)

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    Hamburg: Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2011