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  4. Frevel, Christian [Verfasser:in]; Zenger, Erich [Verfasser:in]; Fabry, Heinz-Josef [Verfasser:in]; Braulik, Georg [Verfasser:in]; Hentschel, Georg [Verfasser:in]; Steins, Georg [Verfasser:in]; Engel, Helmut [Verfasser:in]; Schwienhorst-Schönberger, Ludger [Verfasser:in]; Schroer, Silvia [Verfasser:in]; Marböck, Johannes [Verfasser:in]; Jüngling, Hans-Winfried [Verfasser:in]; Backhaus, Franz Josef [Verfasser:in]; Meyer, Ivo [Verfasser:in]; Hossfeld, Frank-Lothar [Verfasser:in]; Niehr, Herbert [Verfasser:in] ; Frevel, Christian [Herausgeber:in]

    Einleitung in das Alte Testament - [Neunte, aktualisierte Auflage]

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    Stuttgart: Verlag W. Kohlhammer, 2016

    Erschienen in: Kohlhammer-Studienbücher Theologie ; 1,1.2016

  6. Pohlenz, Joachim; Sadow, Peter M.; Koffler, Thomas; Schönberger, Winfried; Weiss, Roy E.; Refetoff, Samuel

    Congenital hypothyroidism in a child with unsuspected familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia caused by a mutation (R218H) in the human albumin gene

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    Elsevier BV, 2001

    Erschienen in: The Journal of Pediatrics, 139 (2001) 6, Seite 887-891

  7. Pohlenz, Joachim; Schönberger, Winfried; Wemme, Heike; Winterpacht, Andreas; Wirth, Stefan; Zabel, Bernhard

    New point mutation (R243W) in the hormone binding domain of the c-erbA β1 gene in a family with generalized resistance to thyroid hormone

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    Hindawi Limited, 1996

    Erschienen in: Human Mutation, 7 (1996) 1, Seite 79-81

  8. Pohlenz, Joachim; Schönberger, Winfried; Wemme, Heike; Winterpacht, Andreas; Wirth, Stefan; Zabel, Bernhard

    New point mutation (R243W) in the hormone binding domain of the c‐erbA β1 gene in a family with generalized resistance to thyroid hormone

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    Hindawi Limited, 1996

    Erschienen in: Human Mutation, 7 (1996) 1, Seite 79-81

  9. Pohlenz, Joachim; Dumitrescu, Alexandra; Zundel, Dorothee; Martiné, Ursula; Schönberger, Winfried; Koo, Eugene; Weiss, Roy E.; Cohen, Ronald N.; Kimura, Shioko; Refetoff, Samuel

    Partial deficiency of Thyroid transcription factor 1 produces predominantly neurological defects in humans and mice

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    American Society for Clinical Investigation, 2002

    Erschienen in: Journal of Clinical Investigation, 109 (2002) 4, Seite 469-473

  10. Pohlenz, Joachim; Dumitrescu, Alexandra; Zundel, Dorothee; Martiné, Ursula; Schönberger, Winfried; Koo, Eugene; Weiss, Roy E.; Cohen, Ronald N.; Kimura, Shioko; Refetoff, Samuel

    Partial deficiency of Thyroid transcription factor 1 produces predominantly neurological defects in humans and mice

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    American Society for Clinical Investigation, 2002

    Erschienen in: Journal of Clinical Investigation, 109 (2002) 4, Seite 469-473

  11. Pohlenz, Joachim; Dumitrescu, Alexandra; Zundel, Dorothee; Martiné, Ursula; Schönberger, Winfried; Koo, Eugene; Weiss, Roy E.; Cohen, Ronald N.; Kimura, Shioko; Refetoff, Samuel

    Partial deficiency of Thyroid transcription factor 1 produces predominantly neurological defects in humans and mice

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    American Society for Clinical Investigation, 2002

    Erschienen in: Journal of Clinical Investigation, 109 (2002) 4, Seite 469-473

  12. Weimar, Peter; Baumgart, Norbert Clemens; Fischer SJ, Georg; Schwienhorst-Schönberger, Ludger; Jüngling SJ., Hans-Winfried; Trunk, Dieter; Dormeyer, Detlev; Rusam, Dietrich; Scherer, Hildegard; Schmeller, Thomas; Schreiber, Stefan; Hoppe, Rudolf; Schmidt, Karl Matthias; Schreiber, Stefan; Vogel, Manuel; Poplutz, Uta; Lau, Markus

    Umschau und Kritik

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    Brill Deutschland GmbH, 2008

    Erschienen in: Biblische Zeitschrift, 52 (2008) 1, Seite 118-157