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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Congenital hypothyroidism in a child with unsuspected familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia caused by a mutation (R218H) in the human albumin gene
Beteiligte:
Pohlenz, Joachim;
Sadow, Peter M.;
Koffler, Thomas;
Schönberger, Winfried;
Weiss, Roy E.;
Refetoff, Samuel
Erschienen:
Elsevier BV, 2001
Erschienen in:
The Journal of Pediatrics, 139 (2001) 6, Seite 887-891