Zum Inhalt springen Pallotta, Maria M; Di Nardo, Maddalena; Sarogni, Patrizia; Krantz, Ian D; Musio, Antonio Disease-associated c-MYC downregulation in human disorders of transcriptional regulation Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 2022 Erschienen in: Human Molecular Genetics Yu, JiaDe; Streicher, Jenna L.; Medne, Livija; Krantz, Ian D.; Yan, Albert C. EPHB4 Mutation Implicated in Capillary Malformation–Arteriovenous Malformation Syndrome: A Case Report Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2017 Erschienen in: Pediatric Dermatology Schwartz, Emily; Wilkens, Alisha; Noon, Sarah E.; Krantz, Ian D.; Wu, Yaning A de novo SATB2 mutation in monozygotic twins with cleft palate, dental anomalies, and developmental delay Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2017 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Kaur, Maninder; Mehta, Devanshi; Noon, Sarah E.; Deardorff, Matthew A.; Zhang, Zhe; Krantz, Ian D. NIPBL expression levels in CdLS probands as a predictor of mutation type and phenotypic severity Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2016 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics Cacioppo, Cara N.; Conway, Laura J.; Mehta, Devanshi; Krantz, Ian D.; Noon, Sarah E. Attitudes about the use of internet support groups and the impact among parents of children with Cornelia de Lange syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2016 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics Yuen, Kobe C.; Xu, Baoshan; Krantz, Ian D.; Gerton, Jennifer L. NIPBL Controls RNA Biogenesis to Prevent Activation of the Stress Kinase PKR Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2016 Erschienen in: Cell Reports Mannini, Linda; Cucco, Francesco; Quarantotti, Valentina; Krantz, Ian D.; Musio, Antonio Mutation Spectrum and Genotype-Phenotype Correlation in Cornelia de Lange Syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2013 Erschienen in: Human Mutation Izumi, Kosuke; Wilkens, Alisha; Treat, James R.; Pride, Howard B.; Krantz, Ian D. Novel MBTPS2 Missense Mutation in the N‐Terminus Transmembrane Domain in a Patient with Ichthyosis Follicularis, Alopecia, and Photophobia Syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2013 Erschienen in: Pediatric Dermatology Kostanecka, Anna; Close, Lindsey B.; Izumi, Kosuke; Krantz, Ian D.; Pipan, Mary Developmental and behavioral characteristics of individuals with Pallister–Killian syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2012 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Candee, Meghan S.; Carey, John C.; Krantz, Ian D.; Filloux, Francis M. Seizure characteristics in Pallister–Killian syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2012 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Lambert, Michele P.; Jackson, Laird G.; Clark, Dinah; Kaur, Mani; Krantz, Ian D.; Deardorff, Matthew A. The incidence of thrombocytopenia in children with Cornelia de Lange syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2011 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Wang, Kai; Dickson, Samuel P.; Stolle, Catherine A.; Krantz, Ian D.; Goldstein, David B.; Hakonarson, Hakon Interpretation of Association Signals and Identification of Causal Variants from Genome-wide Association Studies Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2010 Erschienen in: The American Journal of Human Genetics Hunter, Alasdair G.W.; Collins, Julianne S.; Deardorff, Matthew A.; Krantz, Ian D. Detailed assessment of the ear in Cornelia de Lange syndrome: Comparison with a control sample using the new dysmorphology guidelines Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2009 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Rasmussen, Kristen J.; Zador, Ivan; Zabel, Carrie; Krantz, Ian D.; Giampietro, Philip F. Bile duct anomalies in a male child with Noonan syndrome: A case for ras and notch pathway synergism Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2008 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Russell, Karen L.; Ming, Jeffrey E.; Patel, Ketan; Jukofsky, Lori; Magnusson, Mark; Krantz, Ian D. Dominant paternal transmission of Cornelia de Lange syndrome: A new case and review of 25 previously reported familial recurrences Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2001 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Lee, Laura; Dowhanick-Morrissette, Jennifer; Katz, Anna; Jukofsky, Lori; Krantz, Ian D. Chromosomal localization, genomic characterization, and mapping to the Noonan syndrome critical region of the human Deltex (DTX1) gene Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2000 Erschienen in: Human Genetics Kenna, Margaret A.; Rehm, Heidi L.; Robson, Caroline D.; Frangulov, Anna; McCallum, Jennifer; Yaeger, Dinah; Krantz, Ian D. Additional clinical manifestations in children with sensorineural hearing loss and biallelicGJB2mutations: Who should be offeredGJB2testing? Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2007 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Schindler, Emma A.; Gilbert, Melissa A.; Piccoli, David A.; Spinner, Nancy B.; Krantz, Ian D.; Loomes, Kathleen M. Alagille syndrome and risk for hepatocellular carcinoma: Need for increased surveillance in adults with mild liver phenotypes Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2021 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A Rentas, Stefan; Rathi, Komal S.; Kaur, Maninder; Raman, Pichai; Krantz, Ian D.; Sarmady, Mahdi; Tayoun, Ahmad Abou Diagnosing Cornelia de Lange syndrome and related neurodevelopmental disorders using RNA sequencing Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2020 Erschienen in: Genetics in Medicine Tong, Haiyan; Krug, Jonathan D.; Krantz, Q. Todd; King, Charly; Hargrove, Marie M.; Gilmour, M. Ian; Gavett, Stephen H. Inhalation of Simulated Smog Atmospheres Affects Cardiac Function in Mice Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2018 Erschienen in: Cardiovascular Toxicology
Pallotta, Maria M; Di Nardo, Maddalena; Sarogni, Patrizia; Krantz, Ian D; Musio, Antonio Disease-associated c-MYC downregulation in human disorders of transcriptional regulation Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 2022 Erschienen in: Human Molecular Genetics
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Yu, JiaDe; Streicher, Jenna L.; Medne, Livija; Krantz, Ian D.; Yan, Albert C. EPHB4 Mutation Implicated in Capillary Malformation–Arteriovenous Malformation Syndrome: A Case Report Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2017 Erschienen in: Pediatric Dermatology
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Schwartz, Emily; Wilkens, Alisha; Noon, Sarah E.; Krantz, Ian D.; Wu, Yaning A de novo SATB2 mutation in monozygotic twins with cleft palate, dental anomalies, and developmental delay Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2017 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
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Kaur, Maninder; Mehta, Devanshi; Noon, Sarah E.; Deardorff, Matthew A.; Zhang, Zhe; Krantz, Ian D. NIPBL expression levels in CdLS probands as a predictor of mutation type and phenotypic severity Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2016 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
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Cacioppo, Cara N.; Conway, Laura J.; Mehta, Devanshi; Krantz, Ian D.; Noon, Sarah E. Attitudes about the use of internet support groups and the impact among parents of children with Cornelia de Lange syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2016 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
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Yuen, Kobe C.; Xu, Baoshan; Krantz, Ian D.; Gerton, Jennifer L. NIPBL Controls RNA Biogenesis to Prevent Activation of the Stress Kinase PKR Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2016 Erschienen in: Cell Reports
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Mannini, Linda; Cucco, Francesco; Quarantotti, Valentina; Krantz, Ian D.; Musio, Antonio Mutation Spectrum and Genotype-Phenotype Correlation in Cornelia de Lange Syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2013 Erschienen in: Human Mutation
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Izumi, Kosuke; Wilkens, Alisha; Treat, James R.; Pride, Howard B.; Krantz, Ian D. Novel MBTPS2 Missense Mutation in the N‐Terminus Transmembrane Domain in a Patient with Ichthyosis Follicularis, Alopecia, and Photophobia Syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2013 Erschienen in: Pediatric Dermatology
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Kostanecka, Anna; Close, Lindsey B.; Izumi, Kosuke; Krantz, Ian D.; Pipan, Mary Developmental and behavioral characteristics of individuals with Pallister–Killian syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2012 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
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Candee, Meghan S.; Carey, John C.; Krantz, Ian D.; Filloux, Francis M. Seizure characteristics in Pallister–Killian syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2012 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
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Lambert, Michele P.; Jackson, Laird G.; Clark, Dinah; Kaur, Mani; Krantz, Ian D.; Deardorff, Matthew A. The incidence of thrombocytopenia in children with Cornelia de Lange syndrome Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2011 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
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Hunter, Alasdair G.W.; Collins, Julianne S.; Deardorff, Matthew A.; Krantz, Ian D. Detailed assessment of the ear in Cornelia de Lange syndrome: Comparison with a control sample using the new dysmorphology guidelines Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2009 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
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Russell, Karen L.; Ming, Jeffrey E.; Patel, Ketan; Jukofsky, Lori; Magnusson, Mark; Krantz, Ian D. Dominant paternal transmission of Cornelia de Lange syndrome: A new case and review of 25 previously reported familial recurrences Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2001 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics
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Kenna, Margaret A.; Rehm, Heidi L.; Robson, Caroline D.; Frangulov, Anna; McCallum, Jennifer; Yaeger, Dinah; Krantz, Ian D. Additional clinical manifestations in children with sensorineural hearing loss and biallelicGJB2mutations: Who should be offeredGJB2testing? Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2007 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A
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> Medientyp Skip to next facet Aufsätze (212) Wert ausschließen Bücher (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Verfügbarkeit Skip to next facet Verfügbarkeit vor Ort erfragen (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Standort Skip to next facet Zweigbibliothek Medizin (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Zugangsstatus Skip to next facet Freier Zugang (87) Wert ausschließen Ohne Angabe (125) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Sprache Skip to next facet Englisch (208) Wert ausschließen Nicht zu entscheiden (5) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Fachgebiet Skip to next facet Biologie (74) Wert ausschließen Medizin (18) Wert ausschließen Chemie und Pharmazie (9) Wert ausschließen Technik (3) Wert ausschließen Geographie (1) Wert ausschließen Geschichte (1) Wert ausschließen Philosophie (1) Wert ausschließen Psychologie (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Person/Institution Skip to next facet Krantz, Ian D. (159) Wert ausschließen Spinner, Nancy B. (54) Wert ausschließen Deardorff, Matthew A. (40) Wert ausschließen Kaur, Maninder (38) Wert ausschließen Clark, Dinah (23) Wert ausschließen Devkota, Batsal (22) Wert ausschließen Krantz, Ian D (22) Wert ausschließen Izumi, Kosuke (21) Wert ausschließen Piccoli, David A. (21) Wert ausschließen Conlin, Laura K. (20) Wert ausschließen Kline, Antonie D. (18) Wert ausschließen Medne, Livija (18) Wert ausschließen Wilkens, Alisha (18) Wert ausschließen Jackson, Laird G. (17) Wert ausschließen Musio, Antonio (15) Wert ausschließen Noon, Sarah E. (14) Wert ausschließen Avillach, Paul (13) Wert ausschließen Biswas, Sawona (13) Wert ausschließen Hakonarson, Hakon (12) Wert ausschließen Mandl, Kenneth D. (12) Wert ausschließen Sliz, Piotr (12) Wert ausschließen Taylor, Deanne M. (12) Wert ausschließen Bourgeois, Florence T. (11) Wert ausschließen Kohane, Isaac S. (11) Wert ausschließen Loomes, Kathleen M. (11) Wert ausschließen Rajagopalan, Ramakrishnan (11) Wert ausschließen Shirahige, Katsuhiko (11) Wert ausschließen Zackai, Elaine H. (11) Wert ausschließen Bellasi, Antonio (10) Wert ausschließen Bellazzi, Riccardo (10) Wert ausschließen Benoit, Vincent (10) Wert ausschließen Bey, Romain (10) Wert ausschließen Bosari, Silvano (10) Wert ausschließen Bucalo, Mauro (10) Wert ausschließen Burgun, Anita (10) Wert ausschließen Cai, Tianxi (10) Wert ausschließen Caucheteux, Charlotte (10) Wert ausschließen Champ, Julien (10) Wert ausschließen Chiovato, Luca (10) Wert ausschließen Cormont, Sylvie (10) Wert ausschließen Daniar, Mohamad (10) Wert ausschließen Daniel, Christel (10) Wert ausschließen Dubiel, Julien (10) Wert ausschließen Esteve, Loic (10) Wert ausschließen Ganslandt, Thomas (10) Wert ausschließen Gehlenborg, Nils (10) Wert ausschließen Gradinger, Tobias (10) Wert ausschließen Gramfort, Alexandre (10) Wert ausschließen Griffier, Romain (10) Wert ausschließen Griffon, Nicolas (10) Wert ausschließen Grisel, Olivier (10) Wert ausschließen Hanauer, David A. (10) Wert ausschließen Haverkamp, Christian (10) Wert ausschließen Hilka, Martin (10) Wert ausschließen Jannot, Anne Sophie (10) Wert ausschließen Jouhet, Vianney (10) Wert ausschließen Kirchoff, Katie (10) Wert ausschließen Kraska, Detlef (10) Wert ausschließen Leblanc, Judith (10) Wert ausschließen Lemaitre, Guillaume (10) Wert ausschließen Leprovost, Damien (10) Wert ausschließen Malovini, Alberto (10) Wert ausschließen Martel, Patricia (10) Wert ausschließen Mensch, Arthur (10) Wert ausschließen Moal, Bertrand (10) Wert ausschließen Ngiam, Kee Yuan (10) Wert ausschließen Obeid, Jihad (10) Wert ausschließen Orlova, Nina (10) Wert ausschließen Paris, Nicolas (10) Wert ausschließen Salamanca, Elisa (10) Wert ausschließen Sandrin, Arnaud (10) Wert ausschließen Scudeller, Luigia (10) Wert ausschließen Serre, Patricia (10) Wert ausschließen Serret-Larmande, Arnaud (10) Wert ausschließen Tibollo, Valentina (10) Wert ausschließen Varoquaux, Gael (10) Wert ausschließen Vie, Jill-Jênn (10) Wert ausschließen Wassermann, Demian (10) Wert ausschließen Zambelli, Alberto (10) Wert ausschließen Zhang, Zhe (10) Wert ausschließen Agapito, Giuseppe (9) Wert ausschließen Albayrak, Adem (9) Wert ausschließen Alessiani, Mario (9) Wert ausschließen Aronow, Bruce J. (9) Wert ausschließen Atz, Andrew (9) Wert ausschließen Balshi, James (9) Wert ausschließen Beraghi, Michele (9) Wert ausschließen Bernaux, Mélodie (9) Wert ausschließen Bonzel, Clara-Lea (9) Wert ausschließen Booth, John (9) Wert ausschließen Bréant, Stéphane (9) Wert ausschließen Cannataro, Mario (9) Wert ausschließen Carmona, Aldo (9) Wert ausschließen Chen, Jin (9) Wert ausschließen Chiudinelli, Lorenzo (9) Wert ausschließen Cossin, Sébastien (9) Wert ausschließen Dagliati, Arianna (9) Wert ausschließen DeScipio, Cheryl (9) Wert ausschließen Dorsett, Dale (9) Wert ausschließen Fan, Shirley (9) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Kollektion Skip to next facet Wiley (CrossRef) (85) Wert ausschließen Elsevier BV (CrossRef) (41) Wert ausschließen Springer Science and Business Media LLC (CrossRef) (35) Wert ausschließen Hindawi Limited (CrossRef) (13) Wert ausschließen Oxford University Press (OUP) (CrossRef) (7) Wert ausschließen American Medical Association (AMA) (CrossRef) (5) Wert ausschließen Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) (CrossRef) (5) Wert ausschließen American Chemical Society (ACS) (CrossRef) (4) Wert ausschließen Public Library of Science (PLoS) (CrossRef) (4) Wert ausschließen American Academy of Pediatrics (AAP) (CrossRef) (2) Wert ausschließen BMJ (CrossRef) (2) Wert ausschließen American Association for the Advancement of Science (AAAS) (CrossRef) (1) Wert ausschließen American Society for Clinical Investigation (CrossRef) (1) Wert ausschließen American Society of Hematology (CrossRef) (1) Wert ausschließen Annual Reviews (CrossRef) (1) Wert ausschließen CMA Joule Inc. (CrossRef) (1) Wert ausschließen DOAJ Directory of Open Access Journals (1) Wert ausschließen Environmental Health Perspectives (CrossRef) (1) Wert ausschließen Informa UK Limited (CrossRef) (1) Wert ausschließen SAGE Publications (CrossRef) (1) Wert ausschließen Verbunddaten SWB (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen