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  1. Yaghootkar, Hanieh; Zhang, Yiying; Spracklen, Cassandra N.; Karaderi, Tugce; Huang, Lam Opal; Bradfield, Jonathan; Schurmann, Claudia; Fine, Rebecca S.; Preuss, Michael H.; Kutalik, Zoltan; Wittemans, Laura BL; Lu, Yingchang; Metz, Sophia; Willems, Sara M.; Li-Gao, Ruifang; Grarup, Niels; Wang, Shuai; Molnos, Sophie; Sandoval-Zárate, América A.; Nalls, Mike A.; Lange, Leslie A.; Haesser, Jeffrey; Guo, Xiuqing; Lyytikäinen, Leo-Pekka; [...]

    Coding Variant In LEP Associated with Lower Leptin Concentrations Implicates Leptin in the Regulation of Early Adiposity

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: SSRN Electronic Journal

  2. Spracklen, Cassandra N.; Karaderi, Tugce; Yaghootkar, Hanieh; Schurmann, Claudia; Fine, Rebecca S.; Kutalik, Zoltan; Preuss, Michael H.; Lu, Yingchang; Wittemans, Laura B.L.; Adair, Linda S.; Allison, Matthew; Amin, Najaf; Auer, Paul L.; Bartz, Traci M.; Blüher, Matthias; Boehnke, Michael; Borja, Judith B.; Bork-Jensen, Jette; Broer, Linda; Chasman, Daniel I.; Chen, Yii-Der Ida; Chirstofidou, Paraskevi; Demirkan, Ayse; van Duijn, Cornelia M.; [...]

    Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  3. Spracklen, Cassandra N.; Karaderi, Tugce; Yaghootkar, Hanieh; Schurmann, Claudia; Fine, Rebecca S.; Kutalik, Zoltan; Preuss, Michael H.; Lu, Yingchang; Wittemans, Laura B.L.; Adair, Linda S.; Allison, Matthew; Amin, Najaf; Auer, Paul L.; Bartz, Traci M.; Blüher, Matthias; Boehnke, Michael; Borja, Judith B.; Bork-Jensen, Jette; Broer, Linda; Chasman, Daniel I.; Chen, Yii-Der Ida; Chirstofidou, Paraskevi; Demirkan, Ayse; van Duijn, Cornelia M.; [...]

    Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  4. Mahajan, Anubha; Taliun, Daniel; Thurner, Matthias; Robertson, Neil R.; Torres, Jason M.; Rayner, N. William; Payne, Anthony J.; Steinthorsdottir, Valgerdur; Scott, Robert A.; Grarup, Niels; Cook, James P.; Schmidt, Ellen M.; Wuttke, Matthias; Sarnowski, Chloé; Mägi, Reedik; Nano, Jana; Gieger, Christian; Trompet, Stella; Lecoeur, Cécile; Preuss, Michael H.; Prins, Bram Peter; Guo, Xiuqing; Bielak, Lawrence F.; Below, Jennifer E.; [...]

    Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: Nature Genetics

  5. Yang, Jian; Loos, Ruth J. F.; Powell, Joseph E.; Medland, Sarah E.; Speliotes, Elizabeth K.; Chasman, Daniel I.; Rose, Lynda M.; Thorleifsson, Gudmar; Steinthorsdottir, Valgerdur; Mägi, Reedik; Waite, Lindsay; Vernon Smith, Albert; Yerges-Armstrong, Laura M.; Monda, Keri L.; Hadley, David; Mahajan, Anubha; Li, Guo; Kapur, Karen; Vitart, Veronique; Huffman, Jennifer E.; Wang, Sophie R.; Palmer, Cameron; Esko, Tõnu; Fischer, Krista; [...]

    FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index

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    Springer Science and Business Media LLC, 2012

    Erschienen in: Nature

  6. Mahajan, Anubha; Wessel, Jennifer; Willems, Sara M.; Zhao, Wei; Robertson, Neil R.; Chu, Audrey Y.; Gan, Wei; Kitajima, Hidetoshi; Taliun, Daniel; Rayner, N. William; Guo, Xiuqing; Lu, Yingchang; Li, Man; Jensen, Richard A.; Hu, Yao; Huo, Shaofeng; Lohman, Kurt K.; Zhang, Weihua; Cook, James P.; Prins, Bram Peter; Flannick, Jason; Grarup, Niels; Trubetskoy, Vassily Vladimirovich; Kravic, Jasmina; [...]

    Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: Nature Genetics

  7. Speliotes, Elizabeth K; Willer, Cristen J; Berndt, Sonja I; Monda, Keri L; Thorleifsson, Gudmar; Jackson, Anne U; Allen, Hana Lango; Lindgren, Cecilia M; Luan, Jian'an; Mägi, Reedik; Randall, Joshua C; Vedantam, Sailaja; Winkler, Thomas W; Qi, Lu; Workalemahu, Tsegaselassie; Heid, Iris M; Steinthorsdottir, Valgerdur; Stringham, Heather M; Weedon, Michael N; Wheeler, Eleanor; Wood, Andrew R; Ferreira, Teresa; Weyant, Robert J; Segrè, Ayellet V; [...]

    Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index

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    Springer Science and Business Media LLC, 2010

    Erschienen in: Nature Genetics

  8. Sarnowski, Chloé; Satizabal, Claudia L.; DeCarli, Charles; Pitsillides, Achilleas N.; Cupples, L. Adrienne; Vasan, Ramachandran S.; Wilson, James G.; Bis, Joshua C.; Fornage, Myriam; Beiser, Alexa S.; DeStefano, Anita L.; Dupuis, Josée; Seshadri, Sudha; Arnett, Donna K; Becker, Diane; Bis, Joshua; Boerwinkle, Eric; Bowers, Michael; Bressler, Jan; Correa, Adolfo; DeStefano, Anita; Ding, Jingzhong ding; Fardo, David; Fornage, Myriam; [...]

    Whole genome sequence analyses of brain imaging measures in the Framingham Study

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2018

    Erschienen in: Neurology

  9. Mahajan, Anubha; Spracklen, Cassandra N.; Zhang, Weihua; Ng, Maggie C. Y.; Petty, Lauren E.; Kitajima, Hidetoshi; Yu, Grace Z.; Rüeger, Sina; Speidel, Leo; Kim, Young Jin; Horikoshi, Momoko; Mercader, Josep M.; Taliun, Daniel; Moon, Sanghoon; Kwak, Soo-Heon; Robertson, Neil R.; Rayner, Nigel W.; Loh, Marie; Kim, Bong-Jo; Chiou, Joshua; Miguel-Escalada, Irene; della Briotta Parolo, Pietro; Lin, Kuang; Bragg, Fiona; [...]

    Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Nature Genetics

  10. Suzuki, Ken; Hatzikotoulas, Konstantinos; Southam, Lorraine; Taylor, Henry J.; Yin, Xianyong; Lorenz, Kim M.; Mandla, Ravi; Huerta-Chagoya, Alicia; Melloni, Giorgio E. M.; Kanoni, Stavroula; Rayner, Nigel W.; Bocher, Ozvan; Arruda, Ana Luiza; Sonehara, Kyuto; Namba, Shinichi; Lee, Simon S. K.; Preuss, Michael H.; Petty, Lauren E.; Schroeder, Philip; Vanderwerff, Brett; Kals, Mart; Bragg, Fiona; Lin, Kuang; Guo, Xiuqing; [...]

    Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: Nature

  11. Doenhardt, Maren; Hufnagel, Markus; Diffloth, Natalie; Hübner, Johannes; Mauer, René; Schneider, Dominik T.; Simon, Arne; Tenenbaum, Tobias; Trotter, Andreas; Armann, Jakob; Berner, Reinhard; Abuleed, Aischa; Achenbach, Michal; Adamiak-Brych, Grazyna; Aderhold, Martina; Akanbi, Sandra; Akmeinasi, Madaa; Albers, Norbert; Ammann-Schnell, Louisa; Anders, Kristin; Andree, Theresa; Anhalt, Judith; Apel, Nils; Arens, Stefan; [...]

    Epidemiology of 7375 children and adolescents hospitalized with COVID-19 in Germany, reported via a prospective, nationwide surveillance study in 2020–2022

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: Scientific Reports

  12. Linder, Jodell E.; Allworth, Aimee; Bland, Harris T.; Caraballo, Pedro J.; Chisholm, Rex L.; Clayton, Ellen Wright; Crosslin, David R.; Dikilitas, Ozan; DiVietro, Alanna; Esplin, Edward D.; Forman, Sophie; Freimuth, Robert R.; Gordon, Adam S.; Green, Richard; Harden, Maegan V.; Holm, Ingrid A.; Jarvik, Gail P.; Karlson, Elizabeth W.; Labrecque, Sofia; Lennon, Niall J.; Limdi, Nita A.; Mittendorf, Kathleen F.; Murphy, Shawn N.; Orlando, Lori; [...]

    Returning integrated genomic risk and clinical recommendations: The eMERGE study

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: Genetics in Medicine

  13. Graham, Sarah E.; Clarke, Shoa L.; Wu, Kuan-Han H.; Kanoni, Stavroula; Zajac, Greg J. M.; Ramdas, Shweta; Surakka, Ida; Ntalla, Ioanna; Vedantam, Sailaja; Winkler, Thomas W.; Locke, Adam E.; Marouli, Eirini; Hwang, Mi Yeong; Han, Sohee; Narita, Akira; Choudhury, Ananyo; Bentley, Amy R.; Ekoru, Kenneth; Verma, Anurag; Trivedi, Bhavi; Martin, Hilary C.; Hunt, Karen A.; Hui, Qin; Klarin, Derek; [...]

    Author Correction: The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature

  14. Graham, Sarah E.; Clarke, Shoa L.; Wu, Kuan-Han H.; Kanoni, Stavroula; Zajac, Greg J. M.; Ramdas, Shweta; Surakka, Ida; Ntalla, Ioanna; Vedantam, Sailaja; Winkler, Thomas W.; Locke, Adam E.; Marouli, Eirini; Hwang, Mi Yeong; Han, Sohee; Narita, Akira; Choudhury, Ananyo; Bentley, Amy R.; Ekoru, Kenneth; Verma, Anurag; Trivedi, Bhavi; Martin, Hilary C.; Hunt, Karen A.; Hui, Qin; Klarin, Derek; [...]

    The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Nature

  15. Kanoni, Stavroula; Graham, Sarah E.; Wang, Yuxuan; Surakka, Ida; Ramdas, Shweta; Zhu, Xiang; Clarke, Shoa L.; Bhatti, Konain Fatima; Vedantam, Sailaja; Winkler, Thomas W.; Locke, Adam E.; Marouli, Eirini; Zajac, Greg J. M.; Wu, Kuan-Han H.; Ntalla, Ioanna; Hui, Qin; Klarin, Derek; Hilliard, Austin T.; Wang, Zeyuan; Xue, Chao; Thorleifsson, Gudmar; Helgadottir, Anna; Gudbjartsson, Daniel F.; Holm, Hilma; [...]

    Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Genome Biology

  16. Ramdas, Shweta; Judd, Jonathan; Graham, Sarah E.; Kanoni, Stavroula; Wang, Yuxuan; Surakka, Ida; Wenz, Brandon; Clarke, Shoa L.; Chesi, Alessandra; Wells, Andrew; Bhatti, Konain Fatima; Vedantam, Sailaja; Winkler, Thomas W.; Locke, Adam E.; Marouli, Eirini; Zajac, Greg J.M.; Wu, Kuan-Han H.; Ntalla, Ioanna; Hui, Qin; Klarin, Derek; Hilliard, Austin T.; Wang, Zeyuan; Xue, Chao; Thorleifsson, Gudmar; [...]

    A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  17. Pathak, Gita A.; Karjalainen, Juha; Stevens, Christine; Neale, Benjamin M.; Daly, Mark; Ganna, Andrea; Andrews, Shea J.; Kanai, Masahiro; Cordioli, Mattia; Polimanti, Renato; Harerimana, Nadia; Pirinen, Matti; Liao, Rachel G.; Chwialkowska, Karolina; Trankiem, Amy; Balaconis, Mary K.; Nguyen, Huy; Solomonson, Matthew; Veerapen, Kumar; Wolford, Brooke; Roberts, Genevieve; Park, Danny; Ball, Catherine A.; Coignet, Marie; [...]

    A first update on mapping the human genetic architecture of COVID-19

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Nature

  18. D’Antonio, Matteo; Nguyen, Jennifer P.; Arthur, Timothy D.; Matsui, Hiroko; D’Antonio-Chronowska, Agnieszka; Frazer, Kelly A.; Neale, Benjamin M.; Daly, Mark; Ganna, Andrea; Stevens, Christine; Pathak, Gita A.; Andrews, Shea J.; Kanai, Masahiro; Cordioli, Mattia; Ganna, Andrea; Karjalainen, Juha; Pathak, Gita A.; Polimanti, Renato; Andrews, Shea J.; Cordioli, Mattia; Pirinen, Matti; Kanai, Masahiro; Harerimana, Nadia; Veerapen, Kumar; [...]

    SARS-CoV-2 susceptibility and COVID-19 disease severity are associated with genetic variants affecting gene expression in a variety of tissues

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Cell Reports

  19. Kousathanas, Athanasios; Pairo-Castineira, Erola; Rawlik, Konrad; Stuckey, Alex; Odhams, Christopher A.; Walker, Susan; Russell, Clark D.; Malinauskas, Tomas; Wu, Yang; Millar, Jonathan; Shen, Xia; Elliott, Katherine S.; Griffiths, Fiona; Oosthuyzen, Wilna; Morrice, Kirstie; Keating, Sean; Wang, Bo; Rhodes, Daniel; Klaric, Lucija; Zechner, Marie; Parkinson, Nick; Siddiq, Afshan; Goddard, Peter; Donovan, Sally; [...]

    Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Nature

  20. Kessler, Michael D.; Loesch, Douglas P.; Perry, James A.; Heard-Costa, Nancy L.; Taliun, Daniel; Cade, Brian E.; Wang, Heming; Daya, Michelle; Ziniti, John; Datta, Soma; Celedón, Juan C.; Soto-Quiros, Manuel E.; Avila, Lydiana; Weiss, Scott T.; Barnes, Kathleen; Redline, Susan S.; Vasan, Ramachandran S.; Johnson, Andrew D.; Mathias, Rasika A.; Hernandez, Ryan; Wilson, James G.; Nickerson, Deborah A.; Abecasis, Goncalo; Browning, Sharon R.; [...]

    De novo mutations across 1,465 diverse genomes reveal mutational insights and reductions in the Amish founder population

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    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2020

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences