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  2. Vogel, Friedrich [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Motulsky, Arno G. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Speicher, Michael [Herausgeber:in]; Antonarakis, Stylianos E. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Vogel and Motulsky's human genetics : problems and approaches ; with 76 tables - [4., completely rev. ed.]

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    Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 2010

  3. Rehman, Atteeq U. [Verfasser:in]; Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Kambouris, Marios [Verfasser:in]; Al-Gazali, Lihadh [Verfasser:in]; Makrythanasis, Periklis [Verfasser:in]; Rad, Abolfazl [Verfasser:in]; Maroofian, Reza [Verfasser:in]; Rajab, Anna [Verfasser:in]; Stark, Zornitza [Verfasser:in]; Hunter, Jill V. [Verfasser:in]; Bakey, Zeineb [Verfasser:in]; Tokita, Mari J. [Verfasser:in]; He, Weimin [Verfasser:in]; Vetrini, Francesco [Verfasser:in]; Petersen, Andrea [Verfasser:in]; Santoni, Federico A. [Verfasser:in]; Hamamy, Hanan [Verfasser:in]; Wu, Kaman [Verfasser:in]; Jasmi, Fatma Al [Verfasser:in]; Helmstädter, Martin [Verfasser:in]; Arnold, Sebastian Johannes [Verfasser:in]; Xia, Fan [Verfasser:in]; Richmond, Christopher [Verfasser:in]; Liu, Pengfei [Verfasser:in]; [...]

    Biallelic loss of function variants in PPP1R21 cause a neurodevelopmental syndrome with impaired endocytic function

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    New York, NY [u.a.]: Wiley, 2019

    Erschienen in: Human mutation ; 40, 3 (2019), 267-280

  6. Antonarakis, Stylianos E.

    2019 William Allan Award

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    Elsevier BV, 2020

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 106 (2020) 3, Seite 289-294

  11. Antonarakis, Stylianos E.

    Genomic databases: A WHO affair

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    American Association for the Advancement of Science (AAAS), 2017

    Erschienen in: Science, 356 (2017) 6340, Seite 812-813

  14. Antonarakis, Stylianos E

    BACking up the promises

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    Springer Science and Business Media LLC, 2001

    Erschienen in: Nature Genetics, 27 (2001) 3, Seite 230-232

  20. Antonarakis, Stylianos E.

    Mapping by Sequence Homology

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    Springer Science and Business Media LLC, 1996

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 4 (1996) 5, Seite 247-249