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  1. Alex, Dietmar [FotografIn]; Knobelsdorff, Georg Wenceslaus von (Architekt) [GeistigeR SchöpferIn]; Hoppenhaupt, Johann Michael <1709> (Stukkateur) [GeistigeR SchöpferIn]; Merck, Johann Michael (Stukkateur) [GeistigeR SchöpferIn]; Cunningham, Edward Francis (Maler) [GeistigeR SchöpferIn]; Silbermann, Gottfried (Musikinstrumentenbauer) [GeistigeR SchöpferIn]; Kambly, Johann Melchior (Kunsttischler) [GeistigeR SchöpferIn] ; Friedrich II., König von Preußen (Auftrag)

    Potsdam. Schloß Sanssouci (Entwurf Friedrich der Große 1743; 1745-1748; G. W. v. Knobelsdorff, J. M. Hoppenhaupt d. J.). Musikzimmer Friedrich des Großen mit Hammerflügel von Gottfried Silbermann (1746) und Notenständer von Melchior Kambly

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    Potsdam, 1745-1747

  2. Mullins, Niamh [VerfasserIn]; Kang, JooEun [VerfasserIn]; Su, Mei-Hsin [VerfasserIn]; Bryant, Richard [VerfasserIn]; Treutlein, Jens [VerfasserIn]; Dietl, Lydie [VerfasserIn]; Schwarze, Cornelia E. [VerfasserIn]; Dahmen, Norbert [VerfasserIn]; Schott, Björn H. [VerfasserIn]; Nöthen, Markus M. [VerfasserIn]; Ripke, Stephan [VerfasserIn]; Mobascher, Arian [VerfasserIn]; Rujescu, Dan [VerfasserIn]; Lieb, Klaus [VerfasserIn]; Budde, Monika [VerfasserIn]; Roepke, Stefan [VerfasserIn]; Schmahl, Christian [VerfasserIn]; Bohus, Martin [VerfasserIn]; Rietschel, Marcella [VerfasserIn]; Crivelli, Silvia [VerfasserIn]; Dennis, Michelle F. [VerfasserIn]; Harvey, Phillip D. [VerfasserIn]; Carter, Bruce W. [VerfasserIn]; Huffman, Jennifer E. [VerfasserIn]; [...]

    Dissecting the Shared Genetic Architecture of Suicide Attempt, Psychiatric Disorders, and Known Risk Factors

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    Elsevier Science, 2022

    Erschienen in: Biological psychiatry 91(3), 313-327 (2022). doi:10.1016/j.biopsych.2021.05.029

  3. Brown, Peter [VerfasserIn]; Zhou, Yaoqi [VerfasserIn]; Tan, Aik-Choon [VerfasserIn]; El-Esawi, Mohamed A. [VerfasserIn]; Liehr, Thomas [VerfasserIn]; Blanck, Oliver [VerfasserIn]; Gladue, Douglas P. [VerfasserIn]; Almeida, Gabriel M.F. [VerfasserIn]; Cernava, Tomislav [VerfasserIn]; Sorzano, Carlos O. [VerfasserIn]; Yeung, Andy W.K. [VerfasserIn]; Engel, Michael S. [VerfasserIn]; Chandrasekaran, Arun R. [VerfasserIn]; Muth, Thilo [VerfasserIn]; Staege, Martin S. [VerfasserIn]; Daulatabad, Swapna V. [VerfasserIn]; Widera, Darius [VerfasserIn]; Zhang, Junpeng [VerfasserIn]; Meule, Adrian [VerfasserIn]; Honjo, Ken [VerfasserIn]; Pourret, Olivier [VerfasserIn]; Yin, Cong-Cong [VerfasserIn]; Zhang, Zhongheng [VerfasserIn]; Cascella, Marco [VerfasserIn]; [...]

    Large expert-curated database for benchmarking document similarity detection in biomedical literature search - [published Version]

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    Oxford : Oxford University Press, 2019

    Erschienen in: Database: The Journal of Biological Databases and Curation 2019 (2019) ; Database: The Journal of Biological Databases and Curation

  4. Root, Adam R.; Guntas, Gurkan; Katragadda, Madan; Apgar, James R.; Narula, Jatin; Chang, Chew Shun; Hanscom, Sara; McKenna, Matthew; Wade, Jason; Meade, Caryl; Ma, Weijun; Guo, Yongjing; Liu, Yan; Duan, Weili; Hendershot, Claire; King, Amy C.; Zhang, Yan; Sousa, Eric; Tam, Amy; Benard, Susan; Yang, Han; Kelleher, Kerry; Jin, Fang; Piche-Nicholas, Nicole; [...]

    Discovery and optimization of a novel anti-GUCY2c x CD3 bispecific antibody for the treatment of solid tumors

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    Informa UK Limited, 2021

    Erschienen in: mAbs

  5. Ainsworth, Ben; Horwood, Jeremy; Walter, Scott R.; Miller, Sascha; Chalder, Melanie; De Vocht, Frank; Denison-Day, James; Elwenspoek, Martha M. C.; Curtis, Helen J.; Bates, Chris; Mehrkar, Amir; Bacon, Seb; Goldacre, Ben; Walker, Alex J.; MacKenna, Brian; Inglesby, Peter; Morton, Caroline E.; Morley, Jessica; Hickman, George; Croker, Richard; Evans, David; Ward, Tom; DeVito, Nicholas J.; Fisher, Louis; [...]

    Implementing Germ Defence digital behaviour change intervention via all primary care practices in England to reduce respiratory infections during the COVID-19 pandemic: an efficient cluster randomised controlled trial using the OpenSAFELY platform

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Implementation Science

  6. Chock, Valerie Y.; Kirpalani, Haresh; Bell, Edward F.; Tan, Sylvia; Hintz, Susan R.; Ball, M. Bethany; Smith, Emily; Das, Abhik; Loggins, Yvonne C.; Sood, Beena G.; Chalak, Lina F.; Wyckoff, Myra H.; Kicklighter, Stephen D.; Kennedy, Kathleen A.; Patel, Ravi M.; Carlo, Waldemar A.; Johnson, Karen J.; Watterberg, Kristi L.; Sánchez, Pablo J.; Laptook, Abbot R.; Seabrook, Ruth B.; Cotten, C. Michael; Mancini, Toni; Sokol, Gregory M.; [...]

    Tissue Oxygenation Changes After Transfusion and Outcomes in Preterm Infants : A Secondary Near-Infrared Spectroscopy Study of the Transfusion of Prematures Randomized Clinical Trial (TOP NIRS) : A Secondary Near-Infrared Spectroscopy Study of the Transfusion of Prematures Randomized Clinical Trial (TOP NIRS)

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    American Medical Association (AMA), 2023

    Erschienen in: JAMA Network Open

  7. Rehm, Heidi L.; Page, Angela J.H.; Smith, Lindsay; Adams, Jeremy B.; Alterovitz, Gil; Babb, Lawrence J.; Barkley, Maxmillian P.; Baudis, Michael; Beauvais, Michael J.S.; Beck, Tim; Beckmann, Jacques S.; Beltran, Sergi; Bernick, David; Bernier, Alexander; Bonfield, James K.; Boughtwood, Tiffany F.; Bourque, Guillaume; Bowers, Sarion R.; Brookes, Anthony J.; Brudno, Michael; Brush, Matthew H.; Bujold, David; Burdett, Tony; Buske, Orion J.; [...]

    GA4GH: International policies and standards for data sharing across genomic research and healthcare

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Cell Genomics

  8. Mukudu, Hillary; Martinson, Neil; Sartorius, Benn; Coetzee, Jenny; Dietrich, Janan; Mokgatswana, Kgaugelo; Jewkes, Rachel; Gray, Glenda E.; Dugas, Marylène; Béhanzin, Luc; Guédou, Fernand A.; Gagnon, Marie-Pierre; Alary, Michel; Rutakumwa, Rwamahe; Mbonye, Martin; Kiwanuka, Thadeus; Nakamanya, Sarah; Muhumuza, Richard; Nalukenge, Winfred; Seeley, Janet; Atujuna, Millicent; Wallace, Melissa; Brown, Ben; Bekker, Linda Gail; [...]

    Afri-Can Forum 2 : Johannesburg, South Africa. 16-18 February 2015 : Johannesburg, South Africa. 16-18 February 2015

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: BMC Infectious Diseases

  9. Lu, Jinfeng; Toro, Camilo; Adams, David R.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; Bellen, Hugo J.; Bennett, Jimmy; [...]

    LUSTR: a new customizable tool for calling genome-wide germline and somatic short tandem repeat variants

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: BMC Genomics

  10. Srivastava, Siddharth; Shaked, Hagar Mor; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Pan, Xueyang; Somashekarappa, Niranjanakumari; Han, Gongshe; Mohassel, Payam; Gotkine, Marc; Doney, Elizabeth; Goldenberg, Paula; Tan, Queenie K G; Gong, Yi; Kleinstiver, Benjamin; Wishart, Brian; Cope, Heidi; Pires, Claudia Brito; Stutzman, Hannah; Spillmann, Rebecca C; Alejandro, Mercedes E; Azamian, Mahshid S; Bacino, Carlos A; Balasubramanyam, Ashok; Burrage, Lindsay C; [...]

    SPTSSA variants alter sphingolipid synthesis and cause a complex hereditary spastic paraplegia

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    Oxford University Press (OUP), 2023

    Erschienen in: Brain

  11. Morimoto, Marie; Bhambhani, Vikas; Gazzaz, Nour; Davids, Mariska; Sathiyaseelan, Paalini; Macnamara, Ellen F.; Lange, Jennifer; Lehman, Anna; Zerfas, Patricia M.; Murphy, Jennifer L.; Acosta, Maria T.; Wang, Camille; Alderman, Emily; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; [...]

    Bi-allelic ATG4D variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by speech and motor impairment

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: npj Genomic Medicine

  12. Tepe, Burak; Macke, Erica L.; Niceta, Marcello; Weisz Hubshman, Monika; Kanca, Oguz; Schultz-Rogers, Laura; Zarate, Yuri A.; Schaefer, G. Bradley; Granadillo De Luque, Jorge Luis; Wegner, Daniel J.; Cogne, Benjamin; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Le Guillou, Xavier; Wagner, Eric J.; Pais, Lynn S.; Neil, Jennifer E.; Mochida, Ganeshwaran H.; Walsh, Christopher A.; Magal, Nurit; Drasinover, Valerie; Shohat, Mordechai; Schwab, Tanya; Schmitz, Chris; Clark, Karl; [...]

    Bi-allelic variants in INTS11 are associated with a complex neurological disorder

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  13. Miller, Ilana M.; Yashar, Beverly M.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Adams, David R.; Agrawal, Pankaj B.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Baker, Eva; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; [...]

    Continuing a search for a diagnosis: the impact of adolescence and family dynamics

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Orphanet Journal of Rare Diseases

  14. Niggl, Eva; Bouman, Arjan; Briere, Lauren C.; Hoogenboezem, Remco M.; Wallaard, Ilse; Park, Joohyun; Admard, Jakob; Wilke, Martina; Harris-Mostert, Emilio D.R.O.; Elgersma, Minetta; Bain, Jennifer; Balasubramanian, Meena; Banka, Siddharth; Benke, Paul J.; Bertrand, Miriam; Blesson, Alyssa E.; Clayton-Smith, Jill; Ellingford, Jamie M.; Gillentine, Madelyn A.; Goodloe, Dana H.; Haack, Tobias B.; Jain, Mahim; Krantz, Ian; Luu, Sharon M.; [...]

    HNRNPC haploinsufficiency affects alternative splicing of intellectual disability-associated genes and causes a neurodevelopmental disorder

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  15. Koop, Klaas; Yuan, Weimin; Tessadori, Federico; Rodriguez-Polanco, Wilmer R; Grubbs, Jeremy; Zhang, Bo; Osmond, Matt; Graham, Gail; Sawyer, Sarah; Conboy, Erin; Vetrini, Francesco; Treat, Kayla; Płoski, Rafal; Pienkowski, Victor Murcia; Kłosowska, Anna; Fieg, Elizabeth; Krier, Joel; Mallebranche, Coralie; Alban, Ziegler; Aldinger, Kimberly A; Ritter, Deborah; Macnamara, Ellen; Sullivan, Bonnie; Herriges, John; [...]

    Macrocephaly and developmental delay caused by missense variants in RAB5C

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    Oxford University Press (OUP), 2023

    Erschienen in: Human Molecular Genetics

  16. Morleo, Manuela; Venditti, Rossella; Theodorou, Evangelos; Briere, Lauren C.; Rosello, Marion; Tirozzi, Alfonsina; Tammaro, Roberta; Al-Badri, Nour; High, Frances A.; Shi, Jiahai; Putti, Elena; Ferrante, Luigi; Cetrangolo, Viviana; Torella, Annalaura; Walker, Melissa A.; Tenconi, Romano; Iascone, Maria; Mei, Davide; Guerrini, Renzo; van der Smagt, Jasper; Kroes, Hester Y.; van Gassen, Koen L.I.; Bilal, Muhammad; Umair, Muhammad; [...]

    De novo missense variants in phosphatidylinositol kinase PIP5KIγ underlie a neurodevelopmental syndrome associated with altered phosphoinositide signaling

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  17. Rosenfeld, Lindsay E.; LeBlanc, Kimberly; Nagy, Anna; Ego, Braeden K.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Adams, David R.; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; [...]

    Participation in a national diagnostic research study: assessing the patient experience

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Orphanet Journal of Rare Diseases

  18. Bainbridge, Matthew N; Mazumder, Aloran; Ogasawara, Daisuke; Abou Jamra, Rami; Bernard, Geneviève; Bertini, Enrico; Burglen, Lydie; Cope, Heidi; Crawford, Ali; Derksen, Alexa; Dure, Leon; Gantz, Emily; Koch-Hogrebe, Margarete; Hurst, Anna C E; Mahida, Sonal; Marshall, Paige; Micalizzi, Alessia; Novelli, Antonio; Peng, Hongfan; Rodriguez, Diana; Robbins, Shira L; Rutledge, S Lane; Scalise, Roberta; Schließke, Sophia; [...]

    Endocannabinoid dysfunction in neurological disease: neuro-ocular DAGLA-related syndrome

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    Oxford University Press (OUP), 2022

    Erschienen in: Brain

  19. Shankar, Suma P.; Grimsrud, Kristin; Lanoue, Louise; Egense, Alena; Willis, Brandon; Hörberg, Johanna; AlAbdi, Lama; Mayer, Klaus; Ütkür, Koray; Monaghan, Kristin G.; Krier, Joel; Stoler, Joan; Alnemer, Maha; Shankar, Prabhu R.; Schaffrath, Raffael; Alkuraya, Fowzan S.; Brinkmann, Ulrich; Eriksson, Leif A.; Lloyd, Kent; Rauen, Katherine A.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Adams, David R.; Alvey, Justin; [...]

    A novel DPH5-related diphthamide-deficiency syndrome causing embryonic lethality or profound neurodevelopmental disorder

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Genetics in Medicine