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  2. Zierz, Stephan [VerfasserIn] ; Deschauer, Marcus [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Jerusalem, Felix [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Muskelerkrankungen - [4., vollst. überarb. Aufl.]

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    Stuttgart [u.a.]: Thieme, 2014

    Erschienen in: RRN Referenz-Reihe Neurologie

  3. Matzen, Peter [HerausgeberIn]; Deschauer, Marcus [HerausgeberIn]; Kornhuber, Malte E. [HerausgeberIn]; Nestler, Ulf [HerausgeberIn] ; Walter de Gruyter GmbH & Co. KG

    Neuroorthopädie

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    Berlin; Boston: Walter de Gruyter, [2017]

  5. Baumgartner, Martin Christoph [VerfasserIn] ; Bachmann, Silke [AkademischeR BetreuerIn]; Deschauer, Marcus [AkademischeR BetreuerIn]; Schröder, Johannes [AkademischeR BetreuerIn]

    Zusammenhang von Neurologischen Soft Signs (NSS) und kognitiven Funktionen bei Personen mit emotional instabiler Persönlichkeitsstörung

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    Halle, Saale: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2013

  6. Clajus, Carolina [VerfasserIn] ; Deschauer, Marcus [AkademischeR BetreuerIn]; Müller-Felber, Wolfgang [AkademischeR BetreuerIn]; Kornblum, Cornelia [AkademischeR BetreuerIn]

    Polyneuropathie als Plus-Symptom bei chronisch progressiver externer Ophthalmoplegie : Phänotypischer Unterschied zwischen singulären und multiplen Deletionen der mitochondrialen Desoxyribonukleinsäure

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    Halle, Saale: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2011

  7. Schläger, Sarah Joanna [VerfasserIn] ; Kirschke, Jan St. [AkademischeR BetreuerIn]; Kirschke, Jan St. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Deschauer, Marcus [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Karampinos, Dimitrios [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Development and validation of MR-based quantitative biomarkers for detection of pathological changes in skeletal muscle tissue of patients with neuromuscular diseases

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    München: Universitätsbibliothek der TU München, 2021

  8. Joshi, Pushpa Raj [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Zierz, Stephan [VerfasserIn]

    McArdle Disease : clinical, biochemical, histological and molecular genetic analysis of 60 patients

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    2020

    Erschienen in: Biomedicines ; 8 (2020), 2, Artikel 33, 11 Seiten

  9. Schneider, I. [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Hanisch, Franz-Georg [VerfasserIn]

    Enzyme replacement therapy and antibodies in late-onset Pompe disease

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    2014

    Erschienen in: Molecular genetics and metabolism reports ; 1(2014), Seite 232-234

  10. Schläger, Sarah Joanna [VerfasserIn] ; Kirschke, Jan St [AkademischeR BetreuerIn]; Kirschke, Jan St [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Deschauer, Marcus [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Karampinos, Dimitrios [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Development and validation of MR-based quantitative biomarkers for detection of pathological changes in skeletal muscle tissue of patients with neuromuscular diseases

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    München: Universitätsbibliothek der TU München, 2021

  11. Deschauer, Marcus [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kornhuber, Malte [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Matzen, Peter [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Nestler, Ulf [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Neuroorthopädie

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    Berlin ;Boston: De Gruyter, 2017

  12. Joshi, Pushpa Raj [VerfasserIn]; Baty, Karan [VerfasserIn]; Hopton, Sila [VerfasserIn]; Cordts, Isabell [VerfasserIn]; Falkous, Gavin [VerfasserIn]; Schoser, Benedikt [VerfasserIn]; Blakely, Emma L. [VerfasserIn]; Taylor, Robert W. [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]

    Progressive external ophthalmoplegia due to a recurrent de novo m.15990C>T MT-TP (mt-tRNAPro) gene variant

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    2020

    Erschienen in: Neuromuscular disorders ; 30(2020), 4, Seite 346-350

  13. Schischlevskij, Pavel [VerfasserIn]; Cordts, Isabell [VerfasserIn]; Günther, René [VerfasserIn]; Stolte, Benjamin [VerfasserIn]; Zeller, Daniel [VerfasserIn]; Schröter, Carsten [VerfasserIn]; Weyen, Ute [VerfasserIn]; Regensburger, Martin [VerfasserIn]; Wolf, Joachim [VerfasserIn]; Schneider, Ilka [VerfasserIn]; Hermann, Andreas [VerfasserIn]; Metelmann, Moritz [VerfasserIn]; Kohl, Zacharias [VerfasserIn]; Linker, Ralf A. [VerfasserIn]; Koch, Jan Christoph [VerfasserIn]; Stendel, Claudia [VerfasserIn]; Müschen, Lars H. [VerfasserIn]; Osmanovic, Alma [VerfasserIn]; Binz, Camilla [VerfasserIn]; Klopstock, Thomas [VerfasserIn]; Dorst, Johannes [VerfasserIn]; Ludolph, Albert C. [VerfasserIn]; Boentert, Matthias [VerfasserIn]; Hagenacker, Tim [VerfasserIn]; [...]

    Informal Caregiving in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A High Caregiver Burden and Drastic Consequences on Caregivers’ Lives

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    Basel : MDPI, [2023]

  14. Cordts, Isabell [VerfasserIn]; Önder, Demet [VerfasserIn]; Tzschach, Andreas [VerfasserIn]; Meiss, Frank [VerfasserIn]; Schmidt, Axel [VerfasserIn]; Kreiß, Martina [VerfasserIn]; Cremer, Kirsten [VerfasserIn]; Mensah, Martin A. [VerfasserIn]; Park, Joohyun [VerfasserIn]; Rautenberg, Maren [VerfasserIn]; Deininger, Natalie [VerfasserIn]; Sturm, Marc [VerfasserIn]; Traschütz, Andreas [VerfasserIn]; Lingor, Paul [VerfasserIn]; Klopstock, Thomas [VerfasserIn]; Weiler, Markus [VerfasserIn]; Marxreiter, Franz [VerfasserIn]; Synofzik, Matthis [VerfasserIn]; Posch, Christian [VerfasserIn]; Sirokay, Judith [VerfasserIn]; Klockgether, Thomas [VerfasserIn]; Haack, Tobias B. [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Kobeleva, Xenia [VerfasserIn]; [...]

    Adult‐Onset Neurodegeneration in Nucleotide Excision Repair Disorders ( NERD ND ): Time to Move Beyond the Skin

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    Wiley, 2022

    Erschienen in: Movement disorders 37(8), 1707-1718 (2022). doi:10.1002/mds.29071

  15. Schischlevskij, Pavel [VerfasserIn]; Cordts, Isabell [VerfasserIn]; Günther, René [VerfasserIn]; Stolte, Benjamin [VerfasserIn]; Zeller, Daniel [VerfasserIn]; Schröter, Carsten [VerfasserIn]; Weyen, Ute [VerfasserIn]; Regensburger, Martin [VerfasserIn]; Wolf, Joachim [VerfasserIn]; Schneider, Ilka [VerfasserIn]; Hermann, Andreas [VerfasserIn]; Metelmann, Moritz [VerfasserIn]; Kohl, Zacharias [VerfasserIn]; Linker, Ralf A. [VerfasserIn]; Koch, Jan Christoph [VerfasserIn]; Stendel, Claudia [VerfasserIn]; Müschen, Lars Hendrik [VerfasserIn]; Osmanovic, Alma [VerfasserIn]; Binz, Camilla [VerfasserIn]; Klopstock, Thomas [VerfasserIn]; Dorst, Johannes [VerfasserIn]; Ludolph, Albert C. [VerfasserIn]; Boentert, Matthias [VerfasserIn]; Hagenacker, Tim [VerfasserIn]; [...]

    Informal caregiving in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) : a high caregiver burden and drastic consequences on Caregivers' Lives

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    2021

    Erschienen in: Brain Sciences ; 11(2021), 6, Artikel-ID 748, Seite 1-30

  16. Kulessa, Martin [VerfasserIn]; Weyer-Menkhoff, Iris [VerfasserIn]; Viergutz, Lara [VerfasserIn]; Kornblum, Cornelia [VerfasserIn]; Claeys, Kristl [VerfasserIn]; Schneider, Ilka [VerfasserIn]; Plöckinger, Ursula [VerfasserIn]; Young, Peter [VerfasserIn]; Boentert, Matthias [VerfasserIn]; Vielhaber, Stefan [VerfasserIn]; Mawrin, Christian [VerfasserIn]; Bergmann, Markus [VerfasserIn]; Weis, Joachim [VerfasserIn]; Ziagaki, A. [VerfasserIn]; Stenzel, Werner [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Nolte, Dagmar [VerfasserIn]; Hahn, Andreas [VerfasserIn]; Schoser, Benedikt [VerfasserIn]; Schänzer, Anne [VerfasserIn]

    An integrative correlation of myopathology, phenotype and genotype in late onset Pompe disease

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    2020

    Erschienen in: Neuropathology & applied neurobiology ; 46(2020), 4, Seite 359-374

  17. Semmler, Anna-Lena [VerfasserIn]; Sacconi, Sabrina [VerfasserIn]; De Jonghe, Peter [VerfasserIn]; Neuen-Jacob, Eva [VerfasserIn]; Müller, Oliver [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Bergmann, Markus [VerfasserIn]; Schröder, J Michael [VerfasserIn]; Vorgerd, Matthias [VerfasserIn]; Schulz, Jörg B. [VerfasserIn]; Weis, Joachim [VerfasserIn]; Kress, Wolfram [VerfasserIn]; Bach, J Elisa [VerfasserIn]; Claeys, Kristl G [VerfasserIn]; Liebe, Claus [VerfasserIn]; Bürmann, Jan [VerfasserIn]; Kley, Rudolf A [VerfasserIn]; Ferbert, Andreas [VerfasserIn]; Anderheiden, Roland [VerfasserIn]; Van den Bergh, Peter [VerfasserIn]; Martin, Jean-Jacques [VerfasserIn]

    Unusual multisystemic involvement and a novel BAG3 mutation revealed by NGS screening in a large cohort of myofibrillar myopathies

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    BioMed Central, 2014

    Erschienen in: Orphanet journal of rare diseases 9(1), 121 (2014). doi:10.1186/s13023-014-0121-9

  18. Heinrich, Felix [VerfasserIn]; Cordts, Isabell [VerfasserIn]; Günther, René [VerfasserIn]; Stolte, Marcel Benjamin [VerfasserIn]; Zeller, Daniel [VerfasserIn]; Schröter, Carsten [VerfasserIn]; Weyen, Ute [VerfasserIn]; Regensburger, Martin [VerfasserIn]; Wolf, Joachim [VerfasserIn]; Schneider, Ilka [VerfasserIn]; Hermann, Andreas [VerfasserIn]; Metelmann, Moritz [VerfasserIn]; Kohl, Zacharias [VerfasserIn]; Linker, Ralf A. [VerfasserIn]; Koch, Jan Christoph [VerfasserIn]; Radelfahr, Florentine [VerfasserIn]; Schönfelder, Erik [VerfasserIn]; Gardt, Pavel [VerfasserIn]; Mohajer-Peseschkian, Tara [VerfasserIn]; Osmanovic, Alma [VerfasserIn]; Klopstock, Thomas [VerfasserIn]; Dorst, Johannes [VerfasserIn]; Ludolph, Albert C. [VerfasserIn]; Schöffski, Oliver [VerfasserIn]; [...]

    Economic evaluation of Motor Neuron Diseases : a nationwide cross-sectional analysis in Germany

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    2023

    Erschienen in: Journal of neurology ; 270(2023), 10, Seite 4922-4938

  19. Wagner, Matias [VerfasserIn]; Lorenz, Georg [VerfasserIn]; Volk, Alexander E. [VerfasserIn]; Brunet, Theresa [VerfasserIn]; Edbauer, Dieter [VerfasserIn]; Berutti, Riccardo [VerfasserIn]; Zhao, Chen [VerfasserIn]; Anderl-Straub, Sarah [VerfasserIn]; Bertram, Lars [VerfasserIn]; Danek, Adrian [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Dill, Veronika [VerfasserIn]; Fassbender, Klaus [VerfasserIn]; Fliessbach, Klaus [VerfasserIn]; Götze, Katharina S. [VerfasserIn]; Jahn, Holger [VerfasserIn]; Kornhuber, Johannes [VerfasserIn]; Landwehrmeyer, Bernhard [VerfasserIn]; Lauer, Martin [VerfasserIn]; Obrig, Hellmuth [VerfasserIn]; Prudlo, Johannes [VerfasserIn]; Schneider, Anja [VerfasserIn]; Schroeter, Matthias L. [VerfasserIn]; Uttner, Ingo [VerfasserIn]; [...]

    Clinico-genetic findings in 509 frontotemporal dementia patients

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    2021

    Erschienen in: Molecular psychiatry ; 26(2021), 10, Seite 5824-5832