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Semmler, Anna-Lena [VerfasserIn]; Sacconi, Sabrina [VerfasserIn]; De Jonghe, Peter [VerfasserIn]; Neuen-Jacob, Eva [VerfasserIn]; Müller, Oliver [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Bergmann, Markus [VerfasserIn]; Schröder, J Michael [VerfasserIn]; Vorgerd, Matthias [VerfasserIn]; Schulz, Jörg B. [VerfasserIn]; Weis, Joachim [VerfasserIn]; Kress, Wolfram [VerfasserIn]; Bach, J Elisa [VerfasserIn]; Claeys, Kristl G [VerfasserIn]; Liebe, Claus [VerfasserIn]; Bürmann, Jan [VerfasserIn]; Kley, Rudolf A [VerfasserIn]; Ferbert, Andreas [VerfasserIn]; Anderheiden, Roland [VerfasserIn]; Van den Bergh, Peter [VerfasserIn]; Martin, Jean-Jacques [VerfasserIn]

Unusual multisystemic involvement and a novel BAG3 mutation revealed by NGS screening in a large cohort of myofibrillar myopathies

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  • Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Unusual multisystemic involvement and a novel BAG3 mutation revealed by NGS screening in a large cohort of myofibrillar myopathies
  • Beteiligte: Semmler, Anna-Lena [VerfasserIn]; Sacconi, Sabrina [VerfasserIn]; De Jonghe, Peter [VerfasserIn]; Neuen-Jacob, Eva [VerfasserIn]; Müller, Oliver [VerfasserIn]; Deschauer, Marcus [VerfasserIn]; Bergmann, Markus [VerfasserIn]; Schröder, J Michael [VerfasserIn]; Vorgerd, Matthias [VerfasserIn]; Schulz, Jörg B. [VerfasserIn]; Weis, Joachim [VerfasserIn]; Kress, Wolfram [VerfasserIn]; Bach, J Elisa [VerfasserIn]; Claeys, Kristl G [VerfasserIn]; Liebe, Claus [VerfasserIn]; Bürmann, Jan [VerfasserIn]; Kley, Rudolf A [VerfasserIn]; Ferbert, Andreas [VerfasserIn]; Anderheiden, Roland [VerfasserIn]; Van den Bergh, Peter [VerfasserIn]; Martin, Jean-Jacques [VerfasserIn]
  • Erschienen: BioMed Central, 2014
  • Erschienen in: Orphanet journal of rare diseases 9(1), 121 (2014). doi:10.1186/s13023-014-0121-9
  • Sprache: Englisch
  • DOI: https://doi.org/10.1186/s13023-014-0121-9
  • ISSN: 1750-1172
  • Entstehung:
  • Anmerkungen: Diese Datenquelle enthält auch Bestandsnachweise, die nicht zu einem Volltext führen.
  • Zugangsstatus: Freier Zugang