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Rosenfeld, Christel [Mitwirkende:r]; Vogel, Matthias [Mitwirkende:r]Gemüse : schön, frisch, zart, jung : Kochen auf einfache Art - [Originalausgabe]Schließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Köln, 1997
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Rosenfeld, Gerhard [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Rihm, Wolfgang [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Bose, Hans-Jürgen von [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Winbeck, Heinz [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Eggert, Moritz [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Voigtländer, Lothar [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Franke, Bernd [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Lorenz, Siegfried [Ausführende:r]; Fichtl, Silvia [Ausführende:r]; Hollop, Markus [Ausführende:r]; Seidel, Catharina [Ausführende:r]; Hötzinger, Alexander [Ausführende:r]; Ruppert, Andreas [Ausführende:r]; Gayer, Catherine [Ausführende:r]; Bernbacher, Klaus [Ausführende:r]; Windmüller, Yaron [Ausführende:r]; Fanger, Peter [Ausführende:r]; Rögner, Heinz [Ausführende:r]; Müller-Lorenz, Wolfgang [Ausführende:r]; Bělohlávek, Jiří [Ausführende:r]; Himmelheber, Liat [Ausführende:r]; Eötvös, Peter [Ausführende:r]; Borchers, Christel [Ausführende:r]; Husmann, Mathias [Ausführende:r]; ; Rundfunk-Sinfonieorchester Berlin, Rundfunk-Sinfonieorchester Berlin, Südwestfunk Sinfonieorchester, SWR Sinfonieorchester Baden-Baden und Freiburg, Ensemble Modern, Radio-Symphonie-Orchester Berlin, Symphonie-Orchester Graunke München, Nordwestdeutsche Philharmonie, Neue Elbland PhilharmonieSologesang mit Orchester 1975 - 2000 (1 CD)Schließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.[München]: Sony BMG Music Entertainment, P 2006
Erschienen in: Musik in Deutschland 1950 - 2000 ; 1,b,21,75
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Bolotowa, Alla [Mitwirkende:r]; Ebbinghaus, Hermann [Herausgeber:in]; Eichhorn, H [Mitwirkende:r]; Eysenck, H [Mitwirkende:r]; Günther, Christine [Mitwirkende:r]; Günther, R [Mitwirkende:r]; Henning, H [Mitwirkende:r]; Kasielke, Edith [Mitwirkende:r]; Klix, F [Mitwirkende:r]; Köhle, P [Mitwirkende:r]; Lander, H [Mitwirkende:r]; Maier, R [Mitwirkende:r]; Nischan, Christel [Mitwirkende:r]; Presber, Eva [Mitwirkende:r]; Rebentisch, E [Mitwirkende:r]; Rosenfeld, G [Mitwirkende:r]Zeitschrift für Psychologie : mit Zeitschrift für angewandte Psychologie ; Band 189, Heft 4: 1981 - [Reprint 2021]Online ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Berlin; Boston: De Gruyter, [2021] ; [Online-Ausgabe]
Erschienen in: Zeitschrift für Psychologie ; Band 189, Heft 4
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Karoumi, Bouchaı̈b; Saoud, Mohamed; d'Amato, Thierry; Rosenfeld, Frederic; Denise, Pierre; Gutknecht, Christel; Gaveau, Valérie; Beaulieu, Flore-Estelle; Daléry, Jean; Rochet, ThierryPoor performance in smooth pursuit and antisaccadic eye-movement tasks in healthy siblings of patients with schizophreniaOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Psychiatry Research, 101 (2001) 3, Seite 209-219
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Moniz-Garcia, Diogo; Bojaxhi, Elird; Borah, Bijan J.; Dholakia, Ruchita; Kim, Han; Sousa-Pinto, Bernardo; Almeida, Joao Paulo; Mendhi, Marvesh; Freeman, William D.; Sherman, Wendy; Christel, Lynda; Rosenfeld, Steven; Grewal, Sanjeet S.; Middlebrooks, Erik H.; Sabsevitz, David; Gruenbaum, Benjamin F.; Chaichana, Kaisorn L.; Quiñones-Hinojosa, AlfredoAwake Craniotomy Program ImplementationOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: JAMA Network Open, 7 (2024) 1, Seite e2352917
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Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Collins, Stephan C.; Bruel, Ange-Line; Mikhaleva, Anna; Wagner, Christel; Vancollie, Valerie E.; Thomas, Quentin; Chevarin, Martin; Weber, Mathys; Prada, Carlos E.; Overs, Alexis; Palomares-Bralo, María; Santos-Simarro, Fernando; Pacio-Míguez, Marta; Busa, Tiffany; Legius, Eric; Bacino, Carlos A.; Rosenfeld, Jill A.; Le Guyader, Gwenaël; Egloff, Matthieu; Le Guillou, Xavier; Mencarelli, Maria Antonietta; Renieri, Alessandra; Grosso, Salvatore; [...]YWHAE loss of function causes a rare neurodevelopmental disease with brain abnormalities in human and mouseOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Genetics in Medicine, 25 (2023) 7, Seite 100835
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Vitobello, Antonio; Mazel, Benoit; Lelianova, Vera G.; Zangrandi, Alice; Petitto, Evelina; Suckling, Jason; Salpietro, Vincenzo; Meyer, Robert; Elbracht, Miriam; Kurth, Ingo; Eggermann, Thomas; Benlaouer, Ouafa; Lall, Gurprit; Tonevitsky, Alexander G.; Scott, Daryl A.; Chan, Katie M.; Rosenfeld, Jill A.; Nambot, Sophie; Safraou, Hana; Bruel, Ange-Line; Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Tran Mau-Them, Frédéric; Philippe, Christophe; Duffourd, Yannis; [...]ADGRL1 haploinsufficiency causes a variable spectrum of neurodevelopmental disorders in humans and alters synaptic activity and behavior in a mouse modelOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 109 (2022) 8, Seite 1436-1457
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Nguyen, Thi Tuyet Mai; Murakami, Yoshiko; Mobilio, Sabrina; Niceta, Marcello; Zampino, Giuseppe; Philippe, Christophe; Moutton, Sébastien; Zaki, Maha S.; James, Kiely N.; Musaev, Damir; Mu, Weiyi; Baranano, Kristin; Nance, Jessica R.; Rosenfeld, Jill A.; Braverman, Nancy; Ciolfi, Andrea; Millan, Francisca; Person, Richard E.; Bruel, Ange-Line; Thauvin-Robinet, Christel; Ververi, Athina; DeVile, Catherine; Male, Alison; Efthymiou, Stephanie; [...]Bi-allelic Variants in the GPI Transamidase Subunit PIGK Cause a Neurodevelopmental Syndrome with Hypotonia, Cerebellar Atrophy, and EpilepsyOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 106 (2020) 4, Seite 484-495
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Palmer, Elizabeth E.; Hong, Seungbeom; Al Zahrani, Fatema; Hashem, Mais O.; Aleisa, Fajr A.; Ahmed, Heba M. Jalal; Kandula, Tejaswi; Macintosh, Rebecca; Minoche, Andre E.; Puttick, Clare; Gayevskiy, Velimir; Drew, Alexander P.; Cowley, Mark J.; Dinger, Marcel; Rosenfeld, Jill A.; Xiao, Rui; Cho, Megan T.; Yakubu, Suliat F.; Henderson, Lindsay B.; Guillen Sacoto, Maria J.; Begtrup, Amber; Hamad, Muddathir; Shinawi, Marwan; Andrews, Marisa V.; [...]De Novo Variants Disrupting the HX Repeat Motif of ATN1 Cause a Recognizable Non-Progressive Neurocognitive SyndromeOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 104 (2019) 3, Seite 542-552
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Palmer, Elizabeth E.; Hong, Seungbeom; Al Zahrani, Fatema; Hashem, Mais O.; Aleisa, Fajr A.; Jalal Ahmed, Heba M.; Kandula, Tejaswi; Macintosh, Rebecca; Minoche, Andre E.; Puttick, Clare; Gayevskiy, Velimir; Drew, Alexander P.; Cowley, Mark J.; Dinger, Marcel; Rosenfeld, Jill A.; Xiao, Rui; Cho, Megan T.; Yakubu, Suliat F.; Henderson, Lindsay B.; Guillen Sacoto, Maria J.; Begtrup, Amber; Hamad, Muddathir; Shinawi, Marwan; Andrews, Marisa V.; [...]De Novo Variants Disrupting the HX Repeat Motif of ATN1 Cause a Recognizable Non-progressive Neurocognitive SyndromeOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 104 (2019) 4, Seite 778
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Serey-Gaut, Margaux; Cortes, Marisol; Makrythanasis, Periklis; Suri, Mohnish; Taylor, Alexander M.R.; Sullivan, Jennifer A.; Asleh, Ayat N.; Mitra, Jaba; Dar, Mohamad A.; McNamara, Amy; Shashi, Vandana; Dugan, Sarah; Song, Xiaofei; Rosenfeld, Jill A.; Cabrol, Christelle; Iwaszkiewicz, Justyna; Zoete, Vincent; Pehlivan, Davut; Akdemir, Zeynep Coban; Roeder, Elizabeth R.; Littlejohn, Rebecca Okashah; Dibra, Harpreet K.; Byrd, Philip J.; Stewart, Grant S.; [...]Bi-allelic TTI1 variants cause an autosomal-recessive neurodevelopmental disorder with microcephalyOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 110 (2023) 3, Seite 499-515
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van der Sluijs, Pleuntje J.; Joosten, Marieke; Alby, Caroline; Attié-Bitach, Tania; Gilmore, Kelly; Dubourg, Christele; Fradin, Mélanie; Wang, Tianyun; Kurtz-Nelson, Evangeline C.; Ahlers, Kaitlyn P.; Arts, Peer; Barnett, Christopher P.; Ashfaq, Myla; Baban, Anwar; van den Born, Myrthe; Borrie, Sarah; Busa, Tiffany; Byrne, Alicia; Carriero, Miriam; Cesario, Claudia; Chong, Karen; Cueto-González, Anna Maria; Dempsey, Jennifer C.; Diderich, Karin E.M.; [...]Discovering a new part of the phenotypic spectrum of Coffin-Siris syndrome in a fetal cohortOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Genetics in Medicine, 25 (2023) 2, Seite 100004
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Bogaert, Elke; Garde, Aurore; Gautier, Thierry; Rooney, Kathleen; Duffourd, Yannis; LeBlanc, Pontus; van Reempts, Emma; Tran Mau-Them, Frederic; Wentzensen, Ingrid M.; Au, Kit Sing; Richardson, Kate; Northrup, Hope; Gatinois, Vincent; Geneviève, David; Louie, Raymond J.; Lyons, Michael J.; Laulund, Lone Walentin; Brasch-Andersen, Charlotte; Maxel Juul, Trine; El It, Fatima; Marle, Nathalie; Callier, Patrick; Relator, Raissa; Haghshenas, Sadegheh; [...]SRSF1 haploinsufficiency is responsible for a syndromic developmental disorder associated with intellectual disabilityOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 110 (2023) 5, Seite 790-808
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van der Sluijs, Pleuntje J.; Joosten, Marieke; Alby, Caroline; Attié-Bitach, Tania; Gilmore, Kelly; Dubourg, Christele; Fradin, Mélanie; Wang, Tianyun; Kurtz-Nelson, Evangeline C.; Ahlers, Kaitlyn P.; Arts, Peer; Barnett, Christopher P.; Ashfaq, Myla; Baban, Anwar; van den Born, Myrthe; Borrie, Sarah; Busa, Tiffany; Byrne, Alicia; Carriero, Miriam; Cesario, Claudia; Chong, Karen; Cueto-González, Anna Maria; Dempsey, Jennifer C.; Diderich, Karin E.M.; [...]Discovering a new part of the phenotypic spectrum of Coffin-Siris syndrome in a fetal cohortOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Genetics in Medicine, 24 (2022) 8, Seite 1753-1760
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Isidor, Bertrand; Ebstein, Frédéric; Hurst, Anna; Vincent, Marie; Bader, Ingrid; Rudy, Natasha L.; Cogne, Benjamin; Mayr, Johannes; Brehm, Anja; Bupp, Caleb; Warren, Kathryn; Bacino, Carlos A.; Gerard, Amanda; Ranells, Judith D.; Metcalfe, Kay A.; van Bever, Yolande; Jiang, Yong-Hui; Mendelssohn, Bryce A.; Cope, Heidi; Rosenfeld, Jill A.; Blackburn, Patrick R.; Goodenberger, McKinsey L.; Kearney, Hutton M.; Kennedy, Joanna; [...]Stankiewicz-Isidor syndrome: expanding the clinical and molecular phenotypeOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Genetics in Medicine, 24 (2022) 1, Seite 179-191
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den Hoed, Joery; de Boer, Elke; Voisin, Norine; Dingemans, Alexander J.M.; Guex, Nicolas; Wiel, Laurens; Nellaker, Christoffer; Amudhavalli, Shivarajan M.; Banka, Siddharth; Bena, Frederique S.; Ben-Zeev, Bruria; Bonagura, Vincent R.; Bruel, Ange-Line; Brunet, Theresa; Brunner, Han G.; Chew, Hui B.; Chrast, Jacqueline; Cimbalistienė, Loreta; Coon, Hilary; Délot, Emmanuèlle C.; Démurger, Florence; Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Depienne, Christel; Donnai, Dian; [...]Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunctionOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 108 (2021) 2, Seite 346-356
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Zawerton, Ash; Mignot, Cyril; Sigafoos, Ashley; Blackburn, Patrick R.; Haseeb, Abdul; McWalter, Kirsty; Ichikawa, Shoji; Nava, Caroline; Keren, Boris; Charles, Perrine; Marey, Isabelle; Tabet, Anne-Claude; Levy, Jonathan; Perrin, Laurence; Hartmann, Andreas; Lesca, Gaetan; Schluth-Bolard, Caroline; Monin, Pauline; Dupuis-Girod, Sophie; Guillen Sacoto, Maria J.; Schnur, Rhonda E.; Zhu, Zehua; Poisson, Alice; El Chehadeh, Salima; [...]Widening of the genetic and clinical spectrum of Lamb–Shaffer syndrome, a neurodevelopmental disorder due to SOX5 haploinsufficiencyOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Elsevier BV, 2020
Erschienen in: Genetics in Medicine, 22 (2020) 3, Seite 524-537
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Chen, Yuyang; Dawes, Ruebena; Kim, Hyung Chul; Ljungdahl, Alicia; Stenton, Sarah L.; Walker, Susan; Lord, Jenny; Lemire, Gabrielle; Martin-Geary, Alexandra C.; Ganesh, Vijay S.; Ma, Jialan; Ellingford, Jamie M.; Delage, Erwan; D’Souza, Elston N.; Dong, Shan; Adams, David R.; Allan, Kirsten; Bakshi, Madhura; Baldwin, Erin E.; Berger, Seth I.; Bernstein, Jonathan A.; Bhatnagar, Ishita; Blair, Ed; Brown, Natasha J.; [...]De novo variants in the RNU4-2 snRNA cause a frequent neurodevelopmental syndromeOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature, 632 (2024) 8026, Seite 832-840
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Rossing, Peter; Burgess, Ellen; Agarwal, Rajiv; Anker, Stefan D.; Filippatos, Gerasimos; Pitt, Bertram; Ruilope, Luis M.; Gillard, Pieter; MacIsaac, Richard J.; Wainstein, Julio; Joseph, Amer; Brinker, Meike; Roessig, Lothar; Scott, Charlie; Bakris, George L.; Vallejos, Augusto; MacIsaac, Richard; Schernthaner, Guntram; Gillard, Pieter; Canziani, Maria Eugenia F.; Temelkova-Kurktschiev, Theodora; Burgess, Ellen; Tobe, Sheldon; González, Fernando; [...]Erratum. Finerenone in Patients With Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes According to Baseline HbA1c and Insulin Use: An Analysis From the FIDELIO-DKD Study. Diabetes Care 2022;45:888–897Online ansehenSchließen
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Erschienen in: Diabetes Care, 46 (2023) 9, Seite 1721-1721
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Rossing, Peter; Burgess, Ellen; Agarwal, Rajiv; Anker, Stefan D.; Filippatos, Gerasimos; Pitt, Bertram; Ruilope, Luis M.; Gillard, Pieter; MacIsaac, Richard J.; Wainstein, Julio; Joseph, Amer; Brinker, Meike; Roessig, Lothar; Scott, Charlie; Bakris, George L.; Vallejos, Augusto; MacIsaac, Richard; Schernthaner, Guntram; Gillard, Pieter; Canziani, Maria Eugenia F.; Temelkova-Kurktschiev, Theodora; Burgess, Ellen; Tobe, Sheldon; González, Fernando; [...]Finerenone in Patients With Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes According to Baseline HbA1c and Insulin Use: An Analysis From the FIDELIO-DKD StudyOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Diabetes Care, 45 (2022) 4, Seite e888-e897