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  1. Curry, G. David [VerfasserIn] ; Ball, Richard A. [MitwirkendeR]; Fox, Robert J. [MitwirkendeR]; Stone, Darryl [MitwirkendeR]

    National Assessment Survey of Law Enforcement Anti-Gang Information Resources, 1990-1991

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    [Erscheinungsort nicht ermittelbar]: [Verlag nicht ermittelbar], 1996

  9. Sheffield, Val C.; Kraiem, Zaki; Beck, John C.; Nishimura, Darryl; Stone, Edwin M.; Salameh, Muhamad; Sadeh, Orit; Glaser, Benjamin

    Pendred syndrome maps to chromosome 7q21-34 and is caused by an intrinsic defect in thyroid iodine organification

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    Springer Science and Business Media LLC, 1996

    Erschienen in: Nature Genetics

  11. Zhang, Qihong; Nishimura, Darryl; Vogel, Tim; Shao, Jianqiang; Swiderski, Ruth; Yin, Terry; Searby, Charles; Carter, Calvin C.; Kim, GunHee; Bugge, Kevin; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C.

    BBS7 is required for BBSome formation and its absence in mice results in Bardet-Biedl syndrome phenotypes and selective abnormalities in membrane protein trafficking

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    The Company of Biologists, 2013

    Erschienen in: Journal of Cell Science

  13. Zhang, Qihong; Nishimura, Darryl; Seo, Seongjin; Vogel, Tim; Morgan, Donald A.; Searby, Charles; Bugge, Kevin; Stone, Edwin M.; Rahmouni, Kamal; Sheffield, Val C.

    Bardet-Biedl syndrome 3 (Bbs3) knockout mouse model reveals common BBS-associated phenotypes and Bbs3 unique phenotypes

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    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences

  14. Zhang, Qihong; Nishimura, Darryl; Seo, Seongjin; Vogel, Tim; Morgan, Donald A.; Searby, Charles; Bugge, Kevin; Stone, Edwin M.; Rahmouni, Kamal; Sheffield, Val C.

    Bardet-Biedl syndrome 3 (Bbs3) knockout mouse model reveals common BBS-associated phenotypes and Bbs3 unique phenotypes

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    National Academy of Sciences, 2011

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

  15. Pretorius, Pamela R.; Baye, Lisa M.; Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Bugge, Kevin; Yang, Baoli; Mullins, Robert F.; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C.; Slusarski, Diane C.

    Identification and Functional Analysis of the Vision-Specific BBS3 (ARL6) Long Isoform

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    Public Library of Science (PLoS), 2010

    Erschienen in: PLoS Genetics

  16. Swiderski, Ruth E.; Nishimura, Darryl Y.; Mullins, Robert F.; Olvera, Marissa A.; Ross, Jean L.; Huang, Jian; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C.

    Gene Expression Analysis of Photoreceptor Cell Loss inBbs4-Knockout Mice Reveals an Early Stress Gene Response and Photoreceptor Cell Damage

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    Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), 2007

    Erschienen in: Investigative Opthalmology & Visual Science

  17. Chiang, Annie P.; Nishimura, Darryl; Searby, Charles; Elbedour, Khalil; Carmi, Rivka; Ferguson, Amanda L.; Secrist, Jenifer; Braun, Terry; Casavant, Thomas; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C.

    Comparative Genomic Analysis Identifies an ADP-Ribosylation Factor–like Gene as the Cause of Bardet-Biedl Syndrome (BBS3)

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    Elsevier BV, 2004

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  18. Borges, Adriana Silva; Susanna Junior, Remo; Carani, Jos?? Carlos Eudes; Betinjane, Alberto J.; Alward, Wallace L.; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C.; Nishimura, Darryl Y.

    Genetic Analysis of PITX2 and FOXC1 in Rieger Syndrome Patients From Brazil

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2002

    Erschienen in: Journal of Glaucoma

  19. Kawase, Chizuru; Kawase, Kazuhide; Taniguchi, Toru; Sugiyama, Kazuhisa; Yamamoto, Tetsuya; Kitazawa, Yoshiaki; Alward, Wallace L. M.; Stone, Edwin M.; Nishimura, Darryl Y.; Sheffield, Val C.

    Screening for Mutations of Axenfeld-Rieger Syndrome Caused by FOXC1 Gene in Japanese Patients

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2001

    Erschienen in: Journal of Glaucoma