Zum Inhalt springen

  1. El-Safoury, Mahmoud [VerfasserIn]; Dufner, Miguel [VerfasserIn]; Weber, Christian [VerfasserIn]; Schmitt, Katrin [VerfasserIn]; Pernau, Hans-Fridtjof [VerfasserIn]; Willing, Bert [VerfasserIn]; Wöllenstein, Jürgen [VerfasserIn]

    On-board monitoring of SO2 ship emissions using resonant photoacoustic gas detection in the UV range

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Basel: MDPI AG, 2021

    Erschienen in: Sensors ; 21, 13 (2021), 4468

  2. El-Safoury, Mahmoud [VerfasserIn]; Dufner, Miguel [VerfasserIn]; Weber, Christian [VerfasserIn]; Schmitt, Katrin [VerfasserIn]; Pernau, Hans-Fridtjof [VerfasserIn]; Willing, Bert [VerfasserIn]; Wöllenstein, Jürgen [VerfasserIn]

    Resonant photoacoustic gas monitoring of combustion emissions

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Basel: MDPI, 2018

    Erschienen in: Proceedings ; 2, 13 (2018), 962

  3. Jansen, Sandra; van der Werf, Ilse M.; Innes, A. Micheil; Afenjar, Alexandra; Agrawal, Pankaj B.; Anderson, Ilse J.; Atwal, Paldeep S.; van Binsbergen, Ellen; van den Boogaard, Marie-José; Castiglia, Lucia; Coban-Akdemir, Zeynep H.; van Dijck, Anke; Doummar, Diane; van Eerde, Albertien M.; van Essen, Anthonie J.; van Gassen, Koen L.; Guillen Sacoto, Maria J.; van Haelst, Mieke M.; Iossifov, Ivan; Jackson, Jessica L.; Judd, Elizabeth; Kaiwar, Charu; Keren, Boris; Klee, Eric W.; [...]

    De novo variants in FBXO11 cause a syndromic form of intellectual disability with behavioral problems and dysmorphisms

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  4. Harris, Holly K.; Nakayama, Tojo; Lai, Jenny; Zhao, Boxun; Argyrou, Nikoleta; Gubbels, Cynthia S.; Soucy, Aubrie; Genetti, Casie A.; Suslovitch, Victoria; Rodan, Lance H.; Tiller, George E.; Lesca, Gaetan; Gripp, Karen W.; Asadollahi, Reza; Hamosh, Ada; Applegate, Carolyn D.; Turnpenny, Peter D.; Simon, Marleen E.H.; Volker-Touw, Catharina M.L.; Gassen, Koen L.I. van; Binsbergen, Ellen van; Pfundt, Rolph; Gardeitchik, Thatjana; Vries, Bert B.A. de; [...]

    Disruption of RFX family transcription factors causes autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, and dysregulated behavior

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Genetics in Medicine