• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: De novo variants in FBXO11 cause a syndromic form of intellectual disability with behavioral problems and dysmorphisms
  • Beteiligte: Jansen, Sandra; van der Werf, Ilse M.; Innes, A. Micheil; Afenjar, Alexandra; Agrawal, Pankaj B.; Anderson, Ilse J.; Atwal, Paldeep S.; van Binsbergen, Ellen; van den Boogaard, Marie-José; Castiglia, Lucia; Coban-Akdemir, Zeynep H.; van Dijck, Anke; Doummar, Diane; van Eerde, Albertien M.; van Essen, Anthonie J.; van Gassen, Koen L.; Guillen Sacoto, Maria J.; van Haelst, Mieke M.; Iossifov, Ivan; Jackson, Jessica L.; Judd, Elizabeth; Kaiwar, Charu; Keren, Boris; Klee, Eric W.; [...]
  • Erschienen: Springer Science and Business Media LLC, 2019
  • Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 27 (2019) 5, Seite 738-746
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1038/s41431-018-0292-2
  • ISSN: 1018-4813; 1476-5438
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang